人幽门螺杆菌HspA亚单位的基因克隆及序列分析

作     者：吴升伟 吴升宇 苑天红 王明永 吴承龙 WU Shengwei;WU Shengyu;YUAN Tianhong;WANG Mingyong;WU Chenglong

作者机构：贵阳医学院微生物学教研室 瓮安县草塘镇中心医院贵州瓮安550400 新乡医学院微生物与免疫学教研室河南新乡453003 

出 版 物：《贵阳医学院学报》 (Journal of Guiyang Medical College)

年 卷 期：2008年第33卷第2期

页      面：155-158,161页

学科分类：0710[理学-生物学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 07[理学] 100103[医学-病原生物学] 071007[理学-遗传学] 10[医学] 

主　　题：螺杆菌 幽门 HspA亚单位 克隆 生物 基因顺序 

摘      要：目的:获取幽门螺杆菌(Hp)热休克蛋白A(HspA)亚单位基因并进行核苷酸序列分析和同源性比较。方法:获取幽门螺杆菌的染色体DNA,PCR技术扩增获取HspA基因,将其定向插入pGEX-4T-1原核表达载体中进行核苷酸序列分析。结果:经酶切鉴定及基因序列证实HpHspA基因克隆成功,DNA序列与Genbank公布的序列比较有13个碱基存在差异,同源性为96%;由碱基序列推定编码的氨基酸残基序列没有发生变异,同源性为100%。结论:成功地将HpHspA基因克隆到了pGEX4T-1原核表达载体,为HspA的表达和研究奠定了实验基础。