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ITGB4BP对Wnt/β-catenin信号通路活性的下调作用

ITGB4BP downregulates activity of Wnt/β-catenin signaling pathway in HEK293 cells

作     者:赖庆梧 彭旭 谭江琳 张小容 胡小红 张毅 罗高兴 吴军 Lai Qingwu;Peng Xu;Tan Jianglin;Zhang Xiaorong;Hu Xiaohong;Zhang Yi;Luo Gaoxing;Wu Jun

作者机构:华南理工大学生物科学与工程学院广州510006 第三军医大学西南医院全军烧伤研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室疾病蛋白质组学重庆市市级重点实验室重庆400038 

出 版 物:《第三军医大学学报》 (Journal of Third Military Medical University)

年 卷 期:2010年第32卷第18期

页      面:1945-1948页

核心收录:

学科分类:0710[理学-生物学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 07[理学] 071007[理学-遗传学] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金面上项目(30672174 30973116) 创伤 烧伤与复合伤国家重点实验室自主研究课题(SKLZZ200808 SKLZZ200820) 

主  题:β4整合素结合蛋白 Wnt/β-catenin信号通路 氯化锂 

摘      要:目的探讨β4整合素结合蛋白ITGB4BP对Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法将对照组空载体pCMV-3B质粒和实验组pCMV-ITGB4BP质粒分别转染至HEK293细胞中,用Western blot和激光共聚焦技术检测细胞中β-catenin含量的变化,用含TCF/LEF启动子的荧光素酶TOPFlash质粒和内参pRL-TK质粒共转染对照组和实验组的HEK293细胞,用荧光素酶活性分析法检测ITGB4BP转染后HEK293细胞TCF/LEF活性的变化。设不转染质粒组为正常组,对照组和实验组均分别设未加LiCl组和加LiCl组。结果 Western blot检测结果:与正常组或对照组比较,实验组细胞β-catenin表达显著减少(P0.05)。加LiCl之后,β-catenin的表达显著增强(P0.05),与未加有LiCl的正常组或对照组比较,加LiCl的实验组细胞内β-catenin仍有较高的表达,但差异无显著性。激光共聚焦技术观察:实验组β-catenin(绿色荧光)表达较对照组降低。加LiCl之后,β-catenin(绿色荧光)表达增强,与未加LiCl的对照组相比,加LiCl的实验组仍有较强的荧光强度。荧光素酶活性分析法检测:实验组的荧光素酶活性较对照组显著降低(P0.05)。LiCl作用之后,Wnt/β-catenin信号通路活性明显增强(P0.05),与未加LiCl的对照组相比,加LiCl的实验组仍有较强的荧光素酶活性(P0.05)。结论ITGB4BP可以下调Wnt/β-catenin信号通路的活性。

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