hLMO3基因全长及截短序列原核表达载体的构建及蛋白诱导表达

作     者：刘彤 顾卉 李洋 李丰 LIU Tong;GU Hui;LI Yang;LI Feng

作者机构：中国医科大学基础医学院细胞生物教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医科大学附属盛京医院中心实验室沈阳110001 

出 版 物：《解剖科学进展》 (Progress of Anatomical Sciences)

年 卷 期：2012年第18卷第1期

页      面：8-11页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 071009[理学-细胞生物学] 09[农学] 0901[农学-作物学] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家自然科学基金重大研究计划(No.90813038) 

主　　题：hLMO3 工具细胞HEK293 原核表达 截短蛋白 

摘      要：目的构建hLMO3原核全长及5个截短表达载体并鉴定融合蛋白的表达。方法提取工具细胞HEK293的mRNA,反转录为cDNA,PCR扩增hLMO3全长及截短编码基因,亚克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-2中。在*** BL21中诱导GST-hLMO3全长及截短融合蛋白表达,并经免疫印迹鉴定结果。结果 hLMO3全长及5个截短基因序列克隆到了原核表达载体pGEX-5X-2中,并经测序鉴定正确。Westernblot在*** Bl21中检测到了相应融合蛋白的表达。结论成功构建hLMO3全长及5个截短基因序列原核表达载体,在*** BL21中诱导表达出GST-LMO3全长及截短融合蛋白。