ATPR对ECA-109、PANC-1、HeLa细胞增殖及分化的影响

作     者：吴菲 陈飞虎 洪凡青 王新群 汪渊 WU Fei;CHEN Fei-hu;HONG Fan-qing;WANG Xin-qun;WANG Yuan

作者机构：安徽医科大学药学院基础与临床药理教研室安徽合肥230032 安徽医科大学分子生物学实验室省部共建教育部和安徽省重要遗传病基因资源利用重点实验室安徽合肥230032 

出 版 物：《中国癌症杂志》 (China Oncology)

年 卷 期：2012年第22卷第4期

页      面：257-263页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：“重大新药创制”科技重大专项(No:2011ZX09401-021) 

主　　题：4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯 维甲酸衍生物 细胞增殖 细胞分化 

摘      要：背景与目的:由于全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)存在一些不良反应,使得其进一步的临床应用受到了限制。目前,寻找具有更好疗效的维甲酸衍生物已成为研究热点。该研究旨在观察新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl retinate,ATPR)对食管癌细胞株ECA-109、胰腺癌细胞株PANC-1、宫颈癌细胞株HeLa生长和分化的影响。方法:采用MTT法检测细胞的生长抑制率;流式细胞仪测定细胞周期的变化;酶联免疫吸符实验(ELISA)检测食管癌细胞分化指标鳞状上皮癌相关抗原SCC-Ag活性、胰腺癌细胞标志物CA199和宫颈癌细胞标志物CA125水平。结果:ATPR能够抑制肿瘤细胞增殖;并使G0/G1期细胞表达量增加,S期细胞表达量减少,细胞阻滞在G0/G1期;ECA-109中SCC-Ag活性下降,PANC-1中CA199和HeLa中CA125水平下降。结论:ATPR对上述3种实体瘤细胞株具有不同程度的诱导分化作用。