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我国无细胞百白破联合疫苗中百日咳疫苗的批签发及效力试验的回顾性分析
作者机构：中国食品药品检定研究院血清室 卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050
出 版 物：《中国生物制品学杂志》 (Chinese Journal of Biologicals)
年 卷 期：2012年第25卷第8期
页 面：1072-1074页
核心收录：
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100102[医学-免疫学] 100103[医学-病原生物学] 10[医学]
主 题：无细胞百白破联合疫苗 全细胞百日咳疫苗 效力试验 全细胞百白破联合疫苗 批签发 无细胞百日咳疫苗 免疫接种 人类健康
摘 要：现在几乎全世界都在实施百日咳疫苗的免疫接种,但百日咳仍然是威胁人类健康的重要传染病之一,也是导致婴幼儿死亡的主要原因之一[1]。目前,百白破联合疫苗包括全细胞百白破联合疫苗（DTwP）和无细胞百白破联合疫苗（DTaP）,前者于1948年研制成功，其百日咳部分为全菌体灭活后制成。全细胞百日咳疫苗接种后副反应大，日本于1981年率先研制无细胞百日咳疫苗［2］。
