版权所有：内蒙古大学图书馆 技术提供：维普资讯• 智图
内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
苗勒氏管保留综合征2例
作者机构：河南省人民医院泌尿外科郑州450003
出 版 物：《中国基层医药》 (Chinese Journal of Primary Medicine and Pharmacy)
年 卷 期：1999年第6卷第5X期
页 面：65-65页
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学]
主 题：苗勒氏管 综合征 输卵管伞部 染色体核型 男性假两性畸形 腹股沟嵌顿疝 尿道下裂 河南省人民医院 修补术 泌尿外科
摘 要：苗勒氏管保留综合征(PMDS)属男性假两性畸形中少见类型,特征为染色体核型46,XY、双侧性腺为睾丸的男性保留子宫及输卵管存在。为提高对本病的诊治水平,现报告并讨论如下。1 病例介绍 例1,男,32岁。已婚8年,有一子。因左侧腹股沟肿物4月伴疼痛1d入院。体检:正常男性性征,左腹股沟处触及8cm×7cm肿物,触痛明显,不能还纳。诊断为腹股沟嵌顿疝。在硬膜外麻醉下急诊行斜疝修补术,术中见疝囊通向阴囊,精索食指粗,顺精索向下探查有正常的睾丸、附睾,但附睾邻近有完整的输卵管及伞端,精索近腹腔端与肿物相连。
