版权所有:内蒙古大学图书馆 技术提供:维普资讯• 智图
内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:湖北省襄樊市中心医院神经科襄樊441021 华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科
出 版 物:《微循环学杂志》 (Chinese Journal of Microcirculation)
年 卷 期:2010年第20卷第3期
页 面:30-31,34页
学科分类:0710[理学-生物学] 07[理学] 071006[理学-神经生物学]
主 题:帕金森病模型大鼠 神经元保护作用 黑质致密部 多巴胺能 神经变性病 肌酸 中老年人 病理变化
摘 要:目的:观察肌酸对帕金森病模型大鼠黑质多巴胺能神经元的保护作用及其机制。方法:30只雄性SD大鼠随机分成3组:对照组(A组),6-羟多巴胺(6-OHDA)组(B组),肌酸+6-OHDA组(C组),每组各10只。A组不注射6-OHDA,B组进行6-OHDA造模,C组在造模前5天每天给予肌酸(100 mg/kg)灌胃,连续两周,B组给予生理盐水4 ml灌胃。分别观察各组动物行为学、黑质多巴胺能神经元数量及氧化应激指标谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)水平变化。结果:6-OHDA立体定向注射后,实验大鼠出现阿朴吗啡诱导的旋转行为,黑质致密部多巴胺能神经元显著减少,GSH含量降低、MDA水平升高;肌酸能够减轻动物行为学异常(P0.01)、显著增加黑质致密部多巴胺神经元数量(P0.01),拮抗6-OHDA诱导的氧化应激水平升高(P0.01)。结论:肌酸对6-OHDA诱导的多巴胺神经元损伤具有明显保护作用,其机制与抑制氧化应激损伤有关。