汉坦病毒全NP蛋白及其型特异区编码基因的克隆及表达

作     者：马士恒 陈宇萍 安洪明 王华 孟祥芝 刘翠英 杭长寿 

作者机构：河北省职工医学院传染病学教研室保定市071000 保定市传染病医院 保定市急救中心 中国预防医学科学院病毒学研究所 

出 版 物：《中国公共卫生》 (Chinese Journal of Public Health)

年 卷 期：2002年第18卷第12期

页      面：1436-1437页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 10[医学] 

主　　题：SEO型汉坦病毒 编码区基因 TA克隆 杆状病毒 血清学分型 RT-PCR 

摘      要：目的 开发简单、可靠的HTN、SEO型血清学分型检测方法。方法 应用RT -PCR法对全NP蛋白基因及其型特异区基因进行扩增 ,经TA克隆及Cui-SS、Cui- 15 5杆状病毒载体的构件、转座、获重组杆状病毒 ,再感染Sf9细胞进行表达。结果 克隆与表达了SEO病毒NP蛋白的全蛋白编码区及型特异编码区 (15 5到 4 2 9氨基酸处的编码基因 ) ,全NP蛋白表达产物与病毒株感染VeroE6细胞的反应谱完全一致 ,型特异区表达产物与相应的型特异McAb结合。结论 建立了SEO型病毒全NP蛋白及NP蛋白型特异区编码基因的克隆和表达方法 ,为开发简便、可靠的SEO型血清学分型检验方法奠定了基础。