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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:第四军医大学秦都口腔医院正畸科 第四军医大学免疫学教研室陕西西安710032 第四军医大学生物化学教研室陕西西安710032
出 版 物:《华西口腔医学杂志》 (West China Journal of Stomatology)
年 卷 期:2004年第22卷第4期
页 面:278-280页
核心收录:
基 金:国家自然科学基金资助项目 (30 1 70 2 4 5 30 370 374)
摘 要:目的 对人成骨样细胞机械牵张力敏感基因进行克隆研究。方法 对人成骨样细胞Saos_2进行二维方向上的加载 ,变形幅度为 12 % ,牵拉频率为 6周期 分钟 ,加载 12h后分别提取牵张力作用后Saos_2细胞及未作处理的正常Saos_2对照细胞的mRNA ,反转录制备cDNA ,将cDNA进行消减杂交 ,构建加载细胞与未加载细胞的差异表达基因的扣除cDNA文库 ,克隆后进行序列测定。结果 克隆到的基因片段中 ,功能已知基因片段 15个 ,功能未知基因片段 2个 ,其中牵张力敏感基因 1(SSG1)位于 9号染色体上 ,功能未知 ;牵张力敏感基因 2 (SSG2 )位于 18号染色体上 ,与转录因子 2 ,4高度同源。结论 用消减杂交技术可以对人成骨细胞样机械牵张力敏感基因进行有效的克隆研究。