咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >INSIGl基因rs9769826多态性与2型糖尿病关系 收藏

INSIGl基因rs9769826多态性与2型糖尿病关系

THE RELATIONSHIP BETWEEN rs9769826 SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF INSIG1 GENE AND TYPE 2 DIABETES MELLITUS

作     者:张庆燕 陈高明 吴义丽 王桂凤 姜文洁 张东峰 

作者机构:青岛大学医学院流行病学与卫生统计学教研室山东青岛266021 中国人民解放军92330部队医院 

出 版 物:《青岛大学学报(医学版)》 

年 卷 期:2012年第48卷第4期

页      面:321-323页

学科分类:1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 100401[医学-流行病与卫生统计学] 10[医学] 

基  金:山东省自然科学基金 (ZR20IOHMl00)与山东省教育厅科技基金 (JlOLF23) 

主  题:糖尿病 2型 基因 INSIGl 多态性 单核苷酸 rs9769826 

摘      要:目的探讨胰岛素诱导基因1(INSIGl)基因rs9769826位点单核苷酸多态性(SNPs)与青岛地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)关系。方法采用频数匹配病例对照研究方法,选取125例T2DM病人和125例正常对照者,用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)检测技术,对其INSIGl基因rs9769826多态性进行基因分型,比较两组基因型频率和等位基因频率。结果T2DM组INSIGl基因rs976982位点AA、AG、GG基因型频率分别为58.4%、37.6%和4.0%,对照组分别为76.8%、20.0%和3.2%,两组比较差异具有显著性(χ^2=9.964,P〈O.01);两组间G等位基因频率分别为22.8%、13.2%,病例组高于对照组(χ^2=7.805,P%0.01)。多因素非条件Logistic回归分析显示,在控制混杂因素后,携带突变位点G的基因型(AG+GG)与T2DM有关(OR-3.220,95%CI—1.550~6.686)。结论INSIGl基因rs9769826位点多态性与青岛地区汉族人群T2DM有关。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分