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牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学初步研究

In vivo Pharmacokinetics Investigation of Vitexin Nanosuspension in Rats

作     者:顾成波 马慧 宁文娟 李旺 韩海燕 付玉杰 祖元刚 袁肖寒 GU Chengbo;MA Hui;NING Wenjuan;LI Wang;HAN Haiyan;FU Yujie;ZU Yuangang;YUAN Xiaohan

作者机构:东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 东北农业大学生命科学与生物技术研究中心黑龙江哈尔滨150030 

出 版 物:《辽宁中医杂志》 (Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine)

年 卷 期:2019年第46卷第5期

页      面:1027-1029页

学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基  金:国家重点研发计划项目(2016YFD0600805) 中央高校基本科研业务费专项资金资助(2572018CT01) 黑龙江省自然科学基金(C2017004) 

主  题:牡荆苷 纳米混悬剂 药代动力学 高效液相色谱 

摘      要:目的:研究牡荆苷纳米混悬剂注射给药后在大鼠体内的药代动力学行为。方法:以Wistar大鼠为模型动物,建立反相高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中牡荆苷的含量,并采用3P87软件计算药代动力学参数。结果:大鼠血浆样品中牡荆苷在0. 5~20μg/m L范围内线性关系良好,定量限为0. 3μg·m L^(-1)。牡荆苷的日内和日间精密度均小于10%,准确度在85%~115%范围内。牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药动力学符合二房室模型,分布相半衰期T_(1/2)α=2. 4924 min,T_(1/2)β=57. 123 min,K_(12)=0. 159 min^(-1),K_(21)=0. 035 min^(-1),K_(10)=0. 965 min^(-1),AUC=407. 668 mg·min·L^(-1),CL=0. 0074 L·kg^(-1)·min^(-1),Vc=0. 0762 L·kg^(-1)。结论:建立了测定大鼠血浆中牡荆苷含量HPLC方法,此法适用于牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学研究,牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的动力学行为符合二室模型。

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