醛糖还原酶在非糖尿病疾病发生发展中作用

作     者：邹丽萍 张农 

作者机构：复旦大学上海医学院病理系教研室上海200032 

出 版 物：《临床与实验病理学杂志》 (Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology)

年 卷 期：2007年第23卷第1期

页      面：88-90页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

主　　题：醛还原酶 糖尿病 非糖尿病疾病 文献综述 

摘      要：醛糖还原酶(aldose reductase,AR)属于醛一酮还原酶超家族成员,种类多且组织分布广,具有极广泛的底物。AR是多元醇通路的限速酶,以NADPH为辅酶,将葡萄糖还原为山梨醇,继而在山梨醇脱氢酶(SDH)作用下,进一步将其氧化为果糖。在糖尿病(diabetes mellitus,DM)高血糖条件下,AR以及多元醇通路被激活,引起山梨醇蓄积于多种组织中,如晶状体、血管、神经及肾脏等,可引起相应的症状。基于糖尿病实验动物模型基础上的广泛研究已证实:醛糖还原酶介导的多元醇糖代谢通路与糖尿病慢性并发症的发生和病变发展密切相关,AR活性增强是其主要原因。有关AR与糖尿病慢性并发症的关系研究已有很多报道,但对AR的生理功能仍不甚明了。大多数组织中均有AR分布,提示AR可能具有广泛而多样的生理功能。近年来,国内外学者发现在非糖尿病性的许多病理状态下也有AR的参与,如动脉粥样硬化、心肌缺血及非糖尿病性肾小球肾炎及肾脏纤维化等病变中AR的表达显著增高,并且与这些疾病的发生发展过程相关。以下即为对该领域近年来研究报道的综述。[第一段]