微相分离结构聚氨酯膜的丁醇/水体系渗透汽化分离

作     者：葛玲玲 吴礼光 白云翔 张林 陈欢林 

作者机构：浙江大学化学工程与生物工程学系浙江杭州310027 浙江工商大学环境科学与工程学院浙江杭州310012 江南大学化学与材料工程学院江苏无锡214122 

出 版 物：《高分子材料科学与工程》 (Polymer Materials Science & Engineering)

年 卷 期：2011年第27卷第7期

页      面：159-163页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 081701[工学-化学工程] 

基　　金：国家"863"计划项目(2009AA02Z208) 国家自然科学基金资助项目(20876144 21076190) 

主　　题：渗透汽化 HTPB-PU膜 HTPB-VTES-PU膜 微相分离结构 丁醇/水体系 

摘      要：制备了端羟基聚丁二烯-聚氨酯(HTPB-PU)和端羟基聚丁二烯-乙烯基三乙氧基硅烷-聚氨酯(HTPB-VTES-PU)两种聚氨酯膜。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)和透射电镜(TEM)分析表征了两种膜的结构,结果发现,HTPB-PU有两个玻璃化转变温度,其膜具有一定程度的微相分离结构;HTPB-VTES-PU有三个玻璃化转变温度,相比于HTPB-PU膜,HTPB-VTES-PU膜的微相分离程度更高。两种膜对1%丁醇/水体系渗透汽化分离结果表明,随HTPB-PU膜内异氰酸酯基/羟基(-NCO/-OH)的增加,膜的分离因子增加,丁醇通量略有增加,而总通量下降;对于HTPB-VTES-PU膜,随VTES添加量的增大,膜的丁醇通量略有增加,水通量增加显著,而膜分离因子下降;与HTPB-PU膜相比,HTPB-VTES-PU膜的丁醇通量增加,但分离因子下降。