基于整合药理学平台的桂枝-白芍药对抗脓毒症的分子机制研究

作     者：杨清鑫 吕红君 王小博 姜蕾 曾南 YANG Qing-xin;LYU Hong-jun;WANG Xiao-bo;JIANG Lei;ZENG Nan

作者机构：成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 开封市中心医院神经内科河南开封475000 

出 版 物：《中国中药杂志》 (China Journal of Chinese Materia Medica)

年 卷 期：2019年第44卷第13期

页      面：2691-2700页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(81473399) 成都市科技局科技惠民项目(2015-HM01-00187-SF) 

主　　题：桂枝-白芍 药对 整合药理学 脓毒症 作用机制 靶点 通路分析 相互作用网络 

摘      要：桂枝汤属于解表剂,为中医经典复方,临床上治疗脓毒症的疗效确切。但由于经方的复杂性,其抗脓毒症的机制难以明确, 桂枝-白芍 药对为调和营卫经典配伍,是桂枝汤的核心,该研究以桂枝-白芍为研究对象,借助整合药理学平台(TCMIP,http://***/),进行桂枝-白芍化学成分分析、疾病靶标预测、基因功能和通路富集分析,并建立 中药-化学成分-核心靶标-关键通路 的多维网络关系,对桂枝-白芍治疗脓毒症的作用机制进行探讨。 桂枝-白芍 药对预测结果表明桂枝-白芍药对抗脓毒症主要与45个化学成分相关,其活性成分可针对多个靶点、多条通路发挥抗脓毒症的作用,其作用涉及PF4,MyD88,TLR4,BDKRB2,CD14,NOS3等炎症靶标,主要通过Toll样受体信号通路、叉头转录因子Fox O信号通路、趋化因子信号通路等炎症通路、甲状腺素、胰岛素信号通路等代谢通路、催产素信号通路、雌激素信号通路等与内分泌系统相关通路来调节脓毒症。该研究为进一步开发桂枝-白芍药对及桂枝汤抗脓毒症的作用机制提供了科学依据。