PLGA／PEG缓释微球的制备与载药性能的研究

作     者：汪求精 孙新林 祝爱萍 曾晨光 全大萍 WANG Qiu-jing;SUN Xin-lin

作者机构：南方医科大学珠江医院神经外科广东神经外科研究所广东省脑功能修复与再生重点实验室广州501282 中山大学高分子研究所广州510275 

出 版 物：《中华神经医学杂志》 (Chinese Journal of Neuromedicine)

年 卷 期：2009年第8卷第7期

页      面：674-677页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学] 

基　　金：广东省科技计划项目(2007B031003011) 广州市科技计划项目(2006J1-C0081) 

主　　题：PLGA/PEG缓释微球 牛血清白蛋白 双乳化溶剂挥发法 控制释放 

摘      要：目的以不同组成丙交酯／乙交酯共聚物（PLGA）为载体，制备载牛血清白蛋白（BSA）聚合物微球，考察共聚物组成、浓度及混合聚乙二醇（PEG）对聚合物微球粒径、BSA包封率和体外释放规律的影响。方法采用水／油／水（W／O／W）双乳化溶剂挥发技术制备载BSA的PLGA／PEG聚合物微球。利用扫描电子显微镜观察聚合物微球表面形貌，激光动态粒度分析仪测定聚合物微球粒径，紫外分光光度法测定聚合物微球药物包封率和体外释放速率。结果PLGA共聚物中GA含量越高，聚合物微球粒径越大，释放速率越快。同时，PEG的加入导致聚合物微球对BSA的包封率增加，最高达88．22％，且释放速率也加快。采用双乳化溶剂挥发法制备的BSA-PLGA／PEG聚合物微球包封率较高、突释量较小、缓慢释放时间达3周以上并能维持较高药物浓度。结论通过调整各组份的比例及添加PEG．可以得到较高包封率和适当载药量的BSA-PLGA／PEG缓释微球。