毛竹内生细菌分离培养基的选择

作     者：夏冬亮 任玉 李潞滨 孙磊 韩继刚 XIA Dong-liang;REN Yu;LI Lu-bin;SUN Lei;HAN Ji-gang

作者机构：河北大学生命科学学院河北省生物工程技术研究中心保定071002 中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091 

出 版 物：《北京农学院学报》 (Journal of Beijing University of Agriculture)

年 卷 期：2009年第24卷第1期

页      面：15-19页

学科分类：07[理学] 0713[理学-生态学] 

基　　金：林业科技支撑计划资助项目(2006BAD01A1804) 

主　　题：内生细菌 毛竹 培养基 分离 

摘      要：采用稀释涂布法分离毛竹内生细菌,选用的基础培养基有LB培养基、TSA培养基、金氏培养基、淀粉铵培养基、改良察氏培养基;寡营养培养基有0.1×LB培养基、YG培养基、R2A培养基,以确定用于分离毛竹内生细菌的适宜培养基。在8种培养基中,YG培养基、金氏培养基和R2A培养基分离得到的细菌数量较高,分别为1.31×106、8.03×105和6.45×105CFU/gfw;依据菌落形态种类,R2A培养基分离到的内生细菌种类最多8种,其次YG培养基和金氏培养基均为7种。对分离得到的优势菌株进行16SrDNA序列测定,LB培养基、TSA培养基、YG培养基、R2A培养基、金氏培养基、淀粉铵培养基和改良察氏培养基分离得到的优势菌株与Mycoplana ramosa相似性最高,均为91%;而0.1×LB培养基分离得到的优势菌株与Leifsonia poae相似性最高,为99%。由此可知,0.1×LB培养基分离得到的优势菌株为Leifsonia poae,其他7种培养基分离得到的优势菌株为Mycoplana sp.。结果表明,采用R2A培养基,YG培养基和0.1×LB培养基分离毛竹内生细菌,可以达到较为理想的分离效果。