咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >卵巢未成熟畸胎瘤合并腹膜神经胶质瘤1例临床病理特征及文献复习 收藏

卵巢未成熟畸胎瘤合并腹膜神经胶质瘤1例临床病理特征及文献复习

Clinicopathologic characteristics of ovarian immature teratoma combined with gliomatosis peritonei

作     者:汪向明 张帆 顾倩 蔡兆根 李佳嘉 WANG Xiang-ming;ZHANG Fan;GU Qian;CAI Zhao-gen;LI Jia-jia

作者机构:皖南医学院弋矶山医院病理科安徽芜湖241001 皖南医学院病理学教研室安徽芜湖241000 蚌埠医学院病理学教研室安徽蚌埠233030 

出 版 物:《蚌埠医学院学报》 (Journal of Bengbu Medical College)

年 卷 期:2013年第38卷第2期

页      面:180-182页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主  题:畸胎瘤 卵巢 腹膜胶质瘤病 病理 临床 

摘      要:目的:探讨卵巢未成熟畸胎瘤(OIT)合并腹膜神经胶质瘤病(GP)的临床病理特征、诊断、治疗及预后。方法:对1例OIT合并GP进行组织形态学、免疫组织化学分析,并复习国内、外文献。结果:CT示腹盆腔内一巨大囊实性肿块影。术中见肿瘤23.0 cm×12.0 cm×10.0 cm,呈囊实性,有蒂,且与左附件粘连,盆腔、网膜表面布满直径0.1~0.3 cm灰白色小结节。镜下肿瘤由3个胚层分化而成的成熟和未成熟组织组成,含大量神经胶质组织。盆腔、网膜和肿瘤包膜上密集的粟粒样结节,镜下均为成熟的神经胶质组织,边界清楚,无浸润。免疫组织化学染色结果:腹膜神经胶质结节GFAP(+)、S-100(+)和vimentin(+),结节表面被覆的间皮细胞CK(+)。临床行大部分大网膜和肿物切除,术后未予治疗,随访26个月未见肿瘤复发和转移。结论:OIT合并GP罕见,腹膜种植分化成熟的神经胶质提示OIT可能有分化成熟的趋势,其预后好。治疗主要根据OIT的分期及分级,选择适当的手术治疗和/或化疗。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分