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冠心病伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征ICAM-1基因多态性研究

C/T polymorphisms of the ICAM-1 gene(exon 6,codon469) in coronary disease patients complicated with obstructive sleep apnea syndrome

作     者:徐茂椿 黄平 陈鲁原 李东风 黄小穗 李运雄 XU Maochun;HUANG Ping;CHEN Luyuan;LI Dongfeng;HUANG Xiaosui;LI Yunxiong

作者机构:上海市浦东公利医院心内科上海200135 广东省心血管病研究所 广东省人民医院中心实验室 

出 版 物:《临床心血管病杂志》 (Journal of Clinical Cardiology)

年 卷 期:2007年第23卷第10期

页      面:750-753页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

主  题:冠状动脉疾病 睡眠呼吸暂停综合征 阻塞性 ICAM-1基因 基因多态性 

摘      要:目的:观察ICAM-1基因多态性与冠心病(CHD)伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的相关性,并观察ICAM-1的不同基因型与其血清中ICAM-1含量之间的关系。方法:选择CHD患者(A组)56例、CHD伴OSAS患者(B组)58例、OSAS患者(C组)54例和健康者(对照组)53例。以聚合酶链式反应-限制性酶切长度多态性(RFLP-PCR)对基因组DNA中ICAM-1基因多态性进行分析。结果:①4组间的ICAM-1469C/T3种基因型的分布比例差异有统计学意义,A、B、C组的TT+TC型基因型分布频率分别是86.44%、89.67%、90.74%均高于对照组的47.16%(P0.05)。③所有组中TT+TC基因型的ICAM-1含量均高于CC基因型的含量(P0.01),B组的黏附分子含量明显高于其他3组。结论:①ICAM-1469C/T的基因多态性与CHD有关联,C-T的等位基因突变可能是CHD的一种遗传易感因素;②OSAS患者存在与CHD患者相同的基因型分布,这种相同的基因多态性分布可能是OSAS与CHD的一种易感的遗传因素;③ICAM-1469C/T的基因多态性与血清中的ICAM-1含量有着明显的相关性,OSAS可能是通过改变血清ICAM-1含量来加重CHD的发展进程。

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