ECRG2基因缺失导致纺锤体检测点功能缺陷

作     者：崔永萍 成晓龙 宋肖静 陆士新 CUI Yong-ping;SONG Xiao-jing

作者机构：山西医科大学细胞生物学与遗传学教研室太原030001 山西医科大学人体解剖教研室太原030001 中国医学科学院肿瘤研究所病因室 

出 版 物：《肿瘤研究与临床》 (Cancer Research and Clinic)

年 卷 期：2008年第20卷第8期

页      面：513-515页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 09[农学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(30500588) 山西省自然科学基金(20051089) 

主　　题：基因 ECRG2 有丝分裂纺锤体 染色体不稳定性 非整倍体 

摘      要：目的 观察ECRG2基因对纺锤体检测点功能的影响.方法 利用基因敲除和免疫荧光染色技术观察ECRG2基因在细胞内的定位及生物学功能.结果 ECRG2基因在有丝分裂间期分布于中心体、有丝分裂期分布于着丝粒处,可能参与中心体复制和纺锤体检测点功能.siRNA技术敲除ECBG2基因细胞导致纺锤体检测点功能丧失,在nocodazole处理时无法阻断细胞于有丝分裂期而进入下一细胞周期,最终导致染色体不稳定性和非整倍体细胞出现.结论 ECRG2在纺锤体检测点中起重要作用,对确保染色体稳定性必不可少;ECRG2基因的缺失可能是肿瘤细胞染色体不稳定性和非整倍体细胞产生的重要原因.