大鼠嗅鞘细胞培养和纯化方法

作     者：王玖飞 付立旗 梁桃 WANG Jiu fei;FU Liqi;Liang Tao

作者机构：大庆油田总医院神经外科黑龙江大庆163001 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院黑龙江哈尔滨150001 

出 版 物：《中国临床医学》 (Chinese Journal of Clinical Medicine)

年 卷 期：2008年第15卷第4期

页      面：476-477页

学科分类：08[工学] 09[农学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

主　　题：嗅鞘细胞 纯化 

摘      要：目的:建立一种可行的培养和纯化嗅鞘细胞的方法。方法:利用显微外科技术,从新生大鼠脑中取出嗅球的嗅神经组织,去除脑膜和微血管,消化后细胞接种在含有10%的DMEM/F12(1:1)培养液中进行体外培养,利用阿糖胞苷Arac和Thy1.1单抗去除成纤维细胞,胰酶传代时通过仔细的监测将星形胶质细胞去掉,通过纯化获得大量的嗅鞘细胞。结果:嗅鞘细胞较容易培养,其增殖速度较快,污染的星形胶质细胞和成纤维细胞可有效地被去除,显微镜下嗅鞘细胞有卵圆形的胞体和长的、细的突触,为双级或多级的细胞,透射电镜显示细胞具有锯齿状的核,伴有大块染色体和电子密度的胞浆及散在的纤维,形态学和超微结构显示已获得了较纯的细胞。结论:所建立的培养方法可行,适宜从新生大鼠中获得嗅鞘细胞。