p15基因甲基化在骨髓增生异常综合征中的变化

作     者：范洪涛 郭秀枝 谭广销 吴穷 周涛 郭秋野 

作者机构：暨南大学医学院血研室广东广州510632 第一军医大学生物化学教研室广东广州510515 

出 版 物：《中国病理生理杂志》 (Chinese Journal of Pathophysiology)

年 卷 期：2001年第17卷第4期

页      面：349-352页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：广东省"五个一"科教兴医重点资助!项目 (No .D434 30 ) 

主　　题：p15基因 甲基化 骨髓发育不良综合征 骨髓增生异常综合征 

摘      要：目的 :探索p15基因异常甲基化在骨髓增生异常综合征中的变化及其在各亚型中的表达。方法 :采用MSP(Methylation -specific-PCR)的方法 ,研究p15基因异常甲基化在 32例骨髓增生异常综合征 (MDS)及其各亚型中的发生率。结果 :在MDS中p15基因异常甲基化占 5 0 % (16 32 ) ;在各亚型中的比例为 :难治性贫血 (RA)为 0 % ,难治性贫血伴环状铁粒幼细胞 (RA -S)为 2 0 % (1 5 ) ,难治性贫血伴原始细胞增多 (RAEB)为 5 7 1% (4 7) ,慢性粒单核细胞白血病 (CMML)为 71 4% (5 7) ,难治性贫血伴原始细胞转化型 (RAEB -T)为 85 7% (6 7)。其中 4例是在亚型间转型或进展为急性髓性白血病 (AML)时发生p15基因异常甲基化。结论 :p15基因甲基化可能是MDS发病的原因之一 ,并与MDS病程进展有关 ;其各亚型并非独立的分型 ,亚型间因病情的进展而转型时易有p15基因异常甲基化的发生。