PROX1-AS1和PRICKLE2-AS1基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病的相关性

作     者：陶文玉 李传印 杨莹 杨曼 王晓苓 角铭 何思琦 洪超 李奕平 TAO Wenyu;LI Chuanyin;YANG Ying;YANG Man;WANG Xiaoling;JIAO Ming;HE Siqi;Hong Chao;LI Yiping

作者机构：云南省第二人民医院&昆明医科大学第四附属医院内分泌代谢科云南昆明650021 中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所云南昆明650118 

出 版 物：《贵州医科大学学报》 (Journal of Guizhou Medical University)

年 卷 期：2020年第45卷第2期

页      面：169-173页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 071007[理学-遗传学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(31660313) 云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项[2019FE001(-092)和2013FB181] 云南省中青年学术带头人后备人才项目(2018HB047) 云南省高层次卫生计生技术人才培养项目(D-2017040) 

主　　题：糖尿病,2型 基因型 多态性,单核苷酸 遗传相关性研究 长链非编码RNA 

摘      要：目的:探讨两个长链非编码RNA(lncRNA)基因(PROX1-AS1和PRICKLE2-AS1)中的单核苷酸多态性位点(SNP)与中国汉族人群2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法:随机选取784名T2DM患者作为T2DM组,846名非糖尿病个体作为对照组;采用质谱法对lncRNA基因PROX1-AS1和PRICKLE2-AS1基因中的多态性位点rs2075423和rs12497268进行基因分型,并分析其与中国汉族人群T2DM的相关性。结果:结果显示PROX1-AS1基因中的多态性位点rs2075423等位基因在T2DM组和对照组中的分布频率差异有统计学意义,该位点等位基因G可能是T2DM的风险性因素(P0.05);共显性遗传模式的分析结果显示,PROX1-AS1基因中多态性位点rs2075423基因型G/G相对于基因型G/T+T/T来说可能是T2DM发生的风险因素(P0.001,OR=1.488,95%CI为1.197~1.851);PRICKLE2-AS1基因中多态性位点rs12497268基因型G/G相对于基因型G/C+C/C来说可能是T2DM发生的风险因素(P=0.027,OR=1.260,95%CI为1.027~1.545)。结论:PROX1-AS1和PRICKLE2-AS1基因中的多态性位点rs2075423和rs12497268可能与中国汉族人群T2DM发病风险相关。