Ming-Phos/铜催化的亚甲胺叶立德与硝基烯烃的不对称[3+2]环加成反应

作     者：张荣华 许冰 张展鸣 张俊良 Zhang Ronghua;Xu Bing;Zhang Zhanming;Zhang Junliang

作者机构：华东师范大学化学与分子工程学院上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室上海200062 复旦大学化学系上海200438 

出 版 物：《化学学报》 (Acta Chimica Sinica)

年 卷 期：2020年第78卷第3期

页      面：245-249页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21425205,21672067,21801078) 973计划(No.2015CB856600) 上海高等学校东方学者计划 中国博士后科学基金(Nos.2019M650071,2019M661418)资助 

主　　题：铜催化 膦配体 环加成 对映选择性 叶立德 

摘      要：手性吡咯烷骨架是合成具有生物活性的化合物、天然产物、药物和催化剂的重要中间体,其高效的不对称合成方法是有机化学研究热点之一.该工作通过一类新型的Ming-Phos手性配体实现了铜催化的亚甲胺叶立德与硝基烯烃的不对称[3+2]环加成反应,以较好的非对映选择性和对映选择性合成了一系列手性吡咯烷类化合物(ee值高达98%,产率高达95%).该方法具有反应条件温和、操作简单、底物普适性广以及配体合成简单易制备等众多优点.