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糖皮质激素对人卵巢癌HO-8910细胞TβR-Ⅱ的上调作用

Glucocorticoid up-regulated TβR-Ⅱ in ovarian cancer HO-8910 cells

作     者:夏冰 卢建 

作者机构:第二军医大学病理生理学教研室上海200433 

出 版 物:《中国癌症杂志》 (China Oncology)

年 卷 期:2003年第13卷第1期

页      面:39-41页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主  题:糖皮质激素 转化生长因子 卵巢癌细胞系 细胞增殖 

摘      要:目的 :研究转化生长因子 β1 (transforminggrowthfactor β1 ,TGF β1 )通路是否参与人工合成糖皮质激素地塞米松 (dexamethasone ,Dex)对人卵巢癌细胞系HO 891 0增殖抑制的过程。方法 :分别采用细胞计数和流式细胞分析方法检测细胞增殖和细胞周期分布 ;定量RT PCR、ELISA和 (或 )免疫细胞化学检测TGF β1及其受体TβR Ⅰ和TβR Ⅱ的表达水平。 结果 :Dex可引起HO 891 0细胞周期G0 G1 期进展停滞 ,并可明显上调TβR ⅡmRNA的表达 ,且具有浓度依赖性特点 ,Dex处理细胞 8小时作用最强 ,此时 1 0 -7mol L浓度组TβR ⅡmRNA水平比对照组升高约 1 .4倍 (P 0 .0 1 ) ;TβR Ⅱ的蛋白表达水平也增加。糖皮质激素受体 (glucocorticoidreceptor,GR)阻断剂RU486能够逆转这些作用。而Dex对TGFβ1mRNA表达和蛋白分泌、对TβR ⅠmRNA的表达均没有调节作用。 结论 :Dex抑制HO 891 0细胞增殖的机制可能包括上调TβR Ⅱ的表达 。

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