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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:重庆医科大学附属儿童医院心内科、儿童发育疾病研究教育部重点实验室、国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地、儿科学重庆市重点实验室重庆400014
出 版 物:《中国实用儿科杂志》 (Chinese Journal of Practical Pediatrics)
年 卷 期:2020年第35卷第5期
页 面:411-413页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学]
摘 要:肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种以平均肺动脉压力、肺血管阻力持续升高以及运动耐量下降及死亡的疾病。2015年欧洲心脏病学会/欧洲呼吸病学会(ESC/ERS)发布的《肺动脉高压诊断和治疗指南》将PAH诊断标准定为:静息时右心导管测得的平均肺动脉压(mean pulmonary arterial pressure,mPAP)≥25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),肺毛细血管楔压(pulmo⁃nary arterial wedge pressure,PAWP)≤15 mmHg,且肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)3 Wood,PAH分为原发性肺高压、左心疾病相关PAH、肺部疾病或低氧相关PAH、慢性血栓栓塞性肺动脉高压(chronic thromboembolic pulmonary hy⁃pertension,CTEPH)和未明机制的PAH[1]。