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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:中南大学湘雅二医院临床药学教研室长沙410011 中南大学药学院长沙410013 桂林医学院附属医院药学部广西桂林541001
出 版 物:《中国药学杂志》 (Chinese Pharmaceutical Journal)
年 卷 期:2013年第48卷第2期
页 面:85-89页
核心收录:
学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学]
基 金:国家自然科学基金资助项目(308731141) 湖南省自然科学基金重点项目(11J2052) 湖南省博士课题科研创新基金(CX2010B110)
摘 要:目的概述我们对孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)和组成性雄甾烷受体(constitutive androstane receptor,CAR)作为中草药调节剂作用的最新认识及其研究进展。方法首先对孕烷X受体和组成性雄甾烷受体作用机制及靶基因谱进行系统阐述,其次考察常用中草药对孕烷X受体和组成性雄甾烷受体的调节作用,以及探讨孕烷X受体和组成性雄甾烷受体作用于内源性物质的最新研究进展。结果与结论孕烷X受体和组成性雄甾烷受体是控制一系列广泛基因表达的转录因子,它们不仅涉及到许多药物以及其他外源性化学物和内源性物质,如:胆汁,胆红素以及某些维生素在细胞间转运和生物转化,还包括脂代谢,糖代谢和炎症等各种生理和病理过程。