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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:重庆医科大学病毒性肝炎研究所暨感染性疾病分子生物学教育部重点实验室400016 复旦大学上海医学院200032 河北医科大学第三医院中西医结合肝病科石家庄050051 华中科技大学同济医学院附属协和医院感染性疾病科武汉430030 美国费城德雷克赛尔大学医学院生物技术和病毒学研究所 北京生命科学研究所清华大学生物医学交叉研究院102206
出 版 物:《中华肝脏病杂志》 (Chinese Journal of Hepatology)
年 卷 期:2020年第28卷第8期
页 面:640-644页
核心收录:
学科分类:1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 100401[医学-流行病与卫生统计学] 10[医学]
摘 要:直接抗病毒药物(DAAs),是治疗慢性乙型肝炎的重要手段。DAAs能直接干扰病毒的感染复制过程,减少子代病毒产率,继而影响体内乙型肝炎病毒(HBV)的两种动态平衡,即肝细胞中病毒复制-循环中病毒衰减之间的平衡,共价闭合环状DNA(cccDNA)池补充-cccDNA衰减之间的平衡。现有核苷(酸)类似物足以影响第一种平衡,却难以撼动第二种平衡。因此,靶向HBV感染复制的不同环节,开发新型DAAs十分必要。现从cccDNA池补充-cccDNA衰减这一平衡的两个方面,探讨近期DAAs研发的主要进展。