重组酶介导的蓝氏贾第鞭毛虫特异性等温核酸扩增方法的建立及评价

作     者：倪碧娴 刘燕红 徐祥珍 王晓婷 吴小珉 应清界 曹俊 戴洋 NI Bi-Xian;LIU Yan-Hong;XU Xiang-Zhen;WANG Xiao-Ting;WU Xiao-Min;YING Qing-Jie;CAO Jun;DAI Yang

作者机构：国家卫生健康委员会寄生虫病预防与控制技术重点实验室、江苏省寄生虫与媒介控制技术重点实验室、江苏省血吸虫病防治研究所无锡214064 江南大学公共卫生研究中心 江苏省奇天生物科技有限公司 

出 版 物：《中国血吸虫病防治杂志》 (Chinese Journal of Schistosomiasis Control)

年 卷 期：2020年第32卷第4期

页      面：345-349页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 10[医学] 

基　　金：江苏省“科教强卫工程”项目(ZDXKA2016016) 江苏省属公益类科研院所自主科研项目(BM2018020) 江苏省青年医学人才项目(QNRC2016622) 江南大学公共卫生研究中心青年项目(JUPH2018) 

主　　题：蓝氏贾第鞭毛虫 核酸检测 重组酶介导等温扩增技术 荧光探针 

摘      要：目的建立基于重组酶介导的等温扩增技术(RAA)的蓝氏贾第鞭毛虫核酸检测方法,并评价其检测敏感性和特异性。方法选择蓝氏贾第鞭毛虫β-贾第素(β-giardin)基因作为检测靶基因,设计、合成特异性检测引物及荧光探针,建立荧光RAA检测体系。分别以不同拷贝数的重组质粒(含β-giardin基因靶序列)和不同浓度蓝氏贾第鞭毛虫基因组DNA为模板进行荧光RAA扩增,评价其检测敏感性;分别以蓝氏贾第鞭毛虫、日本血吸虫、华支睾吸虫、微小隐孢子虫、似蚓蛔线虫、沙门氏菌及志贺氏菌基因组DNA为模板进行扩增,评价其检测特异性。结果成功建立了蓝氏贾第鞭毛虫荧光RAA检测方法,其可在等温(39℃)条件下实现对靶基因片段的快速、特异性扩增(20 min内)。分别以重组质粒和蓝氏贾第鞭毛虫基因组DNA为模板,该方法的检测敏感性可达10~2拷贝/μL和1 pg/μL;以日本血吸虫、华支睾吸虫、微小隐孢子虫、似蚓蛔线虫、沙门氏菌及志贺氏菌基因组DNA为模板的RAA检测结果均为阴性,具备较好特异性。结论建立了一种操作简便、敏感、特异的可用于蓝氏贾第鞭毛虫核酸检测的荧光RAA方法。