葛根素纳米水分散体系和混悬剂小鼠体内药代动力学过程比较

作     者：闵智伟 鲁传华 吴鸿飞 完茂林 MIN Zhi-wei;LU Chuan-hua;WU Hong-fei;WAN Mao-lin

作者机构：安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031 

出 版 物：《安徽中医学院学报》 (Journal of Anhui Traditional Chinese Medical College)

年 卷 期：2009年第28卷第1期

页      面：52-55页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主　　题：葛根素 药物代谢动力学 纳米水分散体系 混悬剂 

摘      要：目的:测定葛根素纳米水分散体系和混悬剂小白鼠灌胃后的血药浓度,计算两者的药代动力学参数,比较两者药代动力学特点,进一步比较颗粒大小对药代动力过程的影响。方法:采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点葛根素纳米水分散体系和混悬剂在小鼠体内的血药浓度。3P87程序拟合药代动力学参数。结果:小鼠灌胃葛根素后的血药浓度符合二室模型,纳米水分散体系(0.2 mg/g)和混悬剂(0.2 mg/g)主要药物动力学参数分别是:t1/2 Ke为2.54 h和0.52 h,AUC为8.20μg.h/ml和2.24μg.h/ml,CLS为609.00 ***-1/min和1 488.00 ***-1/min,Cmax为1.86和1.62μg/ml。葛根素混悬剂和纳米水分散体系主要药物代谢动力学参数间有显著性差异。结论:葛根素纳米水分散体系比混悬剂消除慢,具有一定长效作用。