依普利酮下调SGK-1表达抑制梗阻性肾病细胞增殖的研究

作     者：吴丽敏 陈立祥 梁丽娟 王筝 王淼 刘少伟 熊云昭 王萱 许庆友 WU Li-min;CHEN Li-xiang;LIANG Li-juan;WANG Zheng;WANG Miao;LIU Shao-wei;XIONG Yun-zhao;WANG Xuan;XU Qing-you

作者机构：河北医科大学研究生学院河北石家庄050091 河北中医学院中西医结合学院内科教研室河北省中西医结合肝肾病重点实验室河北石家庄050091 

出 版 物：《中国药理学通报》 (Chinese Pharmacological Bulletin)

年 卷 期：2016年第32卷第1期

页      面：69-73页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 81273684 81473652) 河北省自然科学基金资助项目(No H2015423009) 

主　　题：依普利酮 肾间质纤维化 细胞增殖 UUO PCNA SGK-1 TGF-β1 

摘      要：目的观察盐皮质激素受体阻断剂依普利酮抑制梗阻性实验动物肾脏细胞增殖的作用及机制。方法结扎大鼠单侧输尿管(UUO)制备肾间质纤维化动物模型,给予依普利酮100 mg·kg-1·d-1治疗,10 d后摘取肾脏,观察大鼠肾脏组织病理改变。采用免疫组化、Western blot方法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、血清糖皮质激素诱导蛋白激酶1(SGK-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达。结果肾脏病理显示,UUO组大鼠肾脏有明显的细胞外基质(ECM)积聚,有大量炎性细胞浸润,肾小管扩张明显,上皮细胞脱落,依普利酮可明显减轻其细胞增殖及ECM的沉积;免疫组化和Western blot结果显示,UUO组大鼠肾脏PCNA、SGK-1、TGF-β1表达明显增强;依普利酮可下调其表达。结论依普利酮可通过下调SGK-1的表达,抑制梗阻性肾病细胞增殖,减少ECM的沉积,减缓肾脏纤维化的进程,减轻肾脏损伤。