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302 篇 会议

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302 篇 电子文献
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学科分类号

272 篇 工学
- 152 篇 化学工程与技术
- 149 篇 材料科学与工程（可...
- 10 篇 电子科学与技术（可...
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- 2 篇 机械工程
- 1 篇 光学工程
- 1 篇 环境科学与工程（可...
- 1 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 生物工程
180 篇 理学
- 101 篇 化学
- 49 篇 物理学
- 33 篇 生物学
- 1 篇 生态学
15 篇 医学
- 11 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 临床医学
- 2 篇 中西医结合
- 1 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 农学
- 6 篇 作物学
- 1 篇 农业资源与环境
1 篇 哲学
- 1 篇 哲学

主题

22 篇 可控自组装
20 篇 自组装体系
20 篇 自组装工艺
17 篇 分子自组装
16 篇 制备工艺
14 篇 自组装
10 篇 自组装法
10 篇 超分子化学
10 篇 可控组装
9 篇 功能特性
9 篇 合成工艺
9 篇 自组装结构
9 篇 自组装过程
9 篇 自组装体
8 篇 组装结构
7 篇 自组装行为
7 篇 结构调控
6 篇 功能材料
6 篇 离子液体
6 篇 功能调控

机构

42 篇 中国科学院化学研...
21 篇 复旦大学
21 篇 中国科学技术大学
18 篇 吉林大学
12 篇 清华大学
12 篇 北京大学
12 篇 国家纳米科学中心
12 篇 南开大学
10 篇 厦门大学
8 篇 北京师范大学
7 篇 固体表面物理化学...
6 篇 东南大学
6 篇 聚合物分子工程国...
6 篇 南京大学
6 篇 山东大学
6 篇 中国科学院理化技...
6 篇 中国科学院福建物...
6 篇 中国科学院上海应...
6 篇 中国科学院长春应...
5 篇 湖南大学

作者

6 篇 刘育
6 篇 王朝晖
5 篇 田中群
5 篇 佟振合
4 篇 龚兵
4 篇 江雷
3 篇 董焕丽
3 篇 李富友
3 篇 刘鸣华
3 篇 曹晓宇
3 篇 杜乘风
3 篇 吴德印
3 篇 刘世林
3 篇 郭玉国
3 篇 徐蔚青
3 篇 郑东东
3 篇 李岩
3 篇 王训
3 篇 王春儒
3 篇 史林启

语言

301 篇 中文
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"分子掺杂"调控表面自组装性质的STM研究

"分子掺杂"调控表面自组装性质的STM研究

引用

国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度交流暨研讨会

作者：王利邵翔中国科学技术大学化学与材料科学学院化学物理系安徽省合肥市金寨路96号 230026

固体表面的分子自组装薄膜,是公认的自下而上构筑表面周期性纳米结构的重要方法,也是对表面性质进行修饰调控的有效途径,从发现之初,即一直吸引着人们进行大力的研究.自组装成有序结构的分子本身可以设计成包含各种重要的有机官能团,从... 详细信息

固体表面的分子自组装薄膜,是公认的自下而上构筑表面周期性纳米结构的重要方法,也是对表面性质进行修饰调控的有效途径,从发现之初,即一直吸引着人们进行大力的研究.自组装成有序结构的分子本身可以设计成包含各种重要的有机官能团,从而使得薄膜的表面物理化学性质得以有效调节,为其广泛应用打下基础.然而,由于自组装过程中分子间相互作用力较弱,所以自组装薄膜通常具有普遍较差的热稳定性,即在稍稍升温情况下即会迅速的破坏,这大大的阻碍了自组装薄膜的应用.除了构建具有共价键结合的自组装薄膜这一解决途径之外,发现通过在表面进行分子吸附或者说是掺杂的方法,可以有效改善自组装薄膜的热稳定性质.研究了三聚氰胺这一典型的氢键构筑分子,在Au(111)表面获得了具有唯一结构即蜂窝状结构的自组装薄膜.然后将该薄膜暴露于氧气氛中.在金属衬底的催化作用下,部分三聚氰胺分子(＜5％)被氧化.被氧化后的薄膜体现出较显著提高的耐温性质，即使加热到450K也没有明显的脱附，远高于吸氧前的420K。推测，氧化后的三聚氰胺增强了与表面的相互作用，而且这些氧化后的分子围成稳定的栅栏，有效的抑制了升温下三聚氰胺分子从组装体边缘的剥离及脱附，从而大大提高了其耐高温性质。这个发现为提高自组装薄膜的热稳定性及相关应用提供了一个普适的重要方法。

关键词：固体表面自组装薄膜分子间相互作用力热稳定性

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超支化聚合物囊泡的自组装及演化

超支化聚合物囊泡的自组装及演化

引用

国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度交流暨研讨会

作者：周永丰颜德岳上海交通大学化学化工学院上海市闵行区东川路800号 200240

通过阴离子聚合的方法合成了只具有一个环糊精基团的亲水超支化聚缩水甘油醚(CD-g-HPG )，并通过阳离子聚合方法合成了只具有一个偶氮苯单元的疏水性超支化聚醚AZO-g-HBPO。随后通过CD和AZO这两个识别单元之间专一的主客体相互作用，CD-... 详细信息

通过阴离子聚合的方法合成了只具有一个环糊精基团的亲水超支化聚缩水甘油醚(CD-g-HPG )，并通过阳离子聚合方法合成了只具有一个偶氮苯单元的疏水性超支化聚醚AZO-g-HBPO。随后通过CD和AZO这两个识别单元之间专一的主客体相互作用，CD-g-HPG和AZO-g-HBPO可以一步超分子耦合，形成Janus超支化聚合物HBPO-b-HPG。这是一例分子水平的不对称粒子。所得到的Janus超支化聚合物HBPO-b-HPG具有两亲性，可以进一步在水中自组装形成纳米囊泡。更为有趣的是，所得到的囊泡几乎是单分散的，可以在冷冻干燥条件下进一步聚集，形成类似于光子晶体的囊泡聚集体。这是第一次报道囊泡可以进一步组装形成紧密堆积的光子晶体结构。而且由于环糊精和偶氮苯之间的识别相互作用是光响应的，在紫外光作用下，囊泡中的Janus超支化聚合物会解离，从而诱导囊泡解组装重新形成初始的单分子状态。进一步研究还发现，该Janus超支化聚合物能够有效控制聚合物曲率，从而易于得到均一的巨型聚合物囊泡。

关键词：聚合物囊泡自组装过程尺寸控制结构演化

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光子晶体在生物检测中的应用

光子晶体在生物检测中的应用

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国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度交流暨研讨会

作者：李明珠中国科学院化学研究所北京市海淀区中关村北一街2号 100190

超灵敏生物检测技术具有重要的理论意义和应用价值.在高灵敏荧光检测中,利用荧光探针放大荧光读出信号、提高检测灵敏度取得了重要进展.但是目前研究的荧光放大探针,适用范围单一、造价高、受自身发光效率的制约,而光子晶体成本低、适... 详细信息

超灵敏生物检测技术具有重要的理论意义和应用价值.在高灵敏荧光检测中,利用荧光探针放大荧光读出信号、提高检测灵敏度取得了重要进展.但是目前研究的荧光放大探针,适用范围单一、造价高、受自身发光效率的制约,而光子晶体成本低、适用范围广、能够有效调控光的发射和传播,增强荧光,因此开发光子晶体荧光放大系统成为极具发展潜力和挑战性的课题.从材料的结构光学性质出发,利用竖直沉积法、模板法、喷墨打印等方法构筑了多级结构光子晶体.利用成本低、易实现、具有良好生物相容性的光子晶体，并结合金属纳米粒子表面等离子体激元增强效应，构筑了高效光学天线，结合生物检测体系，实现高灵敏生物检测和新型传感器件的构筑，以发展新型的高灵敏的光子晶体生物检测方法。

关键词：生物检测光子晶体荧光放大系统光学性质

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响应性超分子体系的微结构调控与生物功能拓展

响应性超分子体系的微结构调控与生物功能拓展

引用

国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度会议暨研讨会

作者：刘世勇中国科学技术大学高分子科学与工程系中科院软物质化学重点实验室

在前期工作中(***.2013,135,17617-17629),提出了"聚前药两亲分子"的概念并实现多级纳米结构调控,详细阐述了其生物效应.以此为基础,进一步发展了具备肿瘤细胞穿膜和长血液循环特征的单分子超支化聚前药两亲分子体系,用于抗... 详细信息

在前期工作中(***.2013,135,17617-17629),提出了"聚前药两亲分子"的概念并实现多级纳米结构调控,详细阐述了其生物效应.以此为基础,进一步发展了具备肿瘤细胞穿膜和长血液循环特征的单分子超支化聚前药两亲分子体系,用于抗肿瘤药物传输和肿瘤医学成像;实现了在肿瘤细胞内信号刺激下,药物活性启动,磁共振造影信号协同增强.通过系列活性聚合和后改性技术制备了一种单分子超支化聚前药两亲分子，超支化内核是以药物为骨架，并标记有磁共振造影Gd复合物;为模拟细胞穿膜肽，将外层的亲水壳层标记少量胍基。研究发现该聚前药诊疗体系具有显著的长血液循环和肿瘤细胞穿膜特征;在正常生理条件下，药物共价连接在超支化内核，活性处于屏蔽状态;同时，Gd复合物处于疏水药物围绕的强疏水环境，其转动及与水分子的质子交换受阻，背景信号弱：而在肿瘤细胞的还原性胞质中释放出具有治疗活性的原料药分子（毒性增强~70倍），同时内核由疏水转变为亲水，磁共振信号协同增强（信号强度提高~9.6倍）。

关键词：抗肿瘤药物超分子体系制备工艺微结构生物功能

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克服癌症多药耐药的可控自组装纳米载药系统

克服癌症多药耐药的可控自组装纳米载药系统

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“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度会议暨研讨会

作者：王晓静李倩梁高林中科院软物质化学重点实验室中国科学技术大学化学系安徽省合肥市金寨路96号230026

多药耐药(multidrug resistance,MDR)是指癌细胞接触某种化疗药物后,不仅对该药物产生耐药性,而且对另一些未曾接触、与之化学结构和作用机制完全不同的药物也产生交叉耐药,是临床上治疗癌症的主要障碍,这是一种独特的广谱耐药现象.利... 详细信息

多药耐药(multidrug resistance,MDR)是指癌细胞接触某种化疗药物后,不仅对该药物产生耐药性,而且对另一些未曾接触、与之化学结构和作用机制完全不同的药物也产生交叉耐药,是临床上治疗癌症的主要障碍,这是一种独特的广谱耐药现象.利用药物释放系统(微球,脂质体,纳米粒子等)提高癌症治疗效果以及降低化疗副作用是目前常采用的克服癌症MDR的方法.这些微纳载药系统通常都是在体外完成制备,然后注入活体内用于癌症的治疗.除了在制备技术方面的难度外,这些微纳载药系统在用于体内治疗时所碰到的最大问题是低摄取以及缺乏靶向组织或器官.本技术将突破这个技术瓶颈,构建多功能集成的自组装体系,特异性地在癌细胞内实时自组装纳米抗癌药物,一方面突破过去载药系统的低摄取、缺乏靶向问题,一方面克服癌症的MDR.本技术模拟自然,设计和应用一个新型的缩合反应平台,利用癌细胞内高表达的蛋白水解酶水解被细胞摄入的抗癌药物小分子并引发它的自身缩合反应,由于分子亲脂亲水性质的变化,这类小分子可以在癌细胞当中自组装成纳米粒子.我们合成了系列抗癌药物小分子并在癌细胞内自组装抗癌纳米药物用于肿瘤抑制实验.这些药物小分子都包含如下几个功能组成部分:1)带有氰基的2-氰基6-氨基苯并噻唑(CBT)部分用于缩合反应;2)一个Cysteine片断的氨基与furin的底物(Ac-RVRR)的羧基端结合;3)一个双硫键连在Cysteine的巯基上;4)一个赖氨酸(Lysine)的片断接在CBT和Cysteine中间,它的ε-氨基与抗癌药物成共价键结合.目的是,在癌细胞内的glutathion和furin的共同作用下,这些药物小分子在细胞内产生自由的Cystein片断从而发生缩合反应并自组装成纳米药物.从而在细胞内控制性自组装纳米抗癌药物,产生大大高于小分子所能产生的抗癌药物浓度,同时,由于形成疏水纳米结构,阻止了药物被泵出细胞外,从而克服癌症的MDR.

关键词：抗癌药物多药耐药可控自组装纳米载药系统

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聚合物组装结构的AFM单分子力谱研究

聚合物组装结构的AFM单分子力谱研究

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国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度交流暨研讨会

作者：张文科吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室 130012长春

基于AFM技术的单分子力谱是研究分子间弱相互作用的有效方法.如何将其发展成为超分子组装结构及组装动态过程表征的工具是一项很有意义而富有挑战性的工作.实现这一目标的有效途径是选取模型体系进行相关研究.通过选取聚氧乙烯单晶(一... 详细信息

基于AFM技术的单分子力谱是研究分子间弱相互作用的有效方法.如何将其发展成为超分子组装结构及组装动态过程表征的工具是一项很有意义而富有挑战性的工作.实现这一目标的有效途径是选取模型体系进行相关研究.通过选取聚氧乙烯单晶(一种典型的超分子组装体)为模型体系,发展了适宜的样品制备方法同时结合AFM的成像及单分子操纵功能最终实现了聚合物单晶中分子间相互作用的定量化研究.在此工作基础上,又结合受控分子动力学模拟(steered molecular dynamics simulations)及AFM单分子力谱揭示了稀溶液中及熔融相制备的高分子单晶中分子链的不同折叠模式.该研究深化了对高分子结晶机理的认识，并发展了一种研究高分子晶体中链段折叠模式的有效手段。另外，还以烟草花叶病毒(TMV)为模型体系，在前期建立的基于AFM单分子力谱研究天然病毒颗粒中RNA与衣壳蛋白相互作用的实验方法的基础上，进一步揭示了pH诱导衣壳蛋白组装体中突环结构有序-无序转变过程，并从单分子水平验证了TMV病毒解组装的机理。更进一步地，正致力于发展可用于研究诸如病毒动态组装过程以及聚合物结晶过程等聚合物动态组装过程的单分子实验方法，并取得了可喜的进展。

关键词：聚合物动态组装过程单分子力谱分子动力学模拟

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多臂嵌段聚合物的组装及对血红蛋白的包裹

多臂嵌段聚合物的组装及对血红蛋白的包裹

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国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度交流暨研讨会

作者：谢志刚黄宇彬景遐斌中国科学院长春应用化学研究所长春市人民大街5625号130022

两亲性嵌段聚合物可以在水溶液中自组装形成囊泡,聚合物囊泡的亲水性空腔可以用来包裹水溶性的药物,比如多肽、蛋白质和核酸类药物.而利用聚合物囊泡包裹血红蛋白,进而有望获得血液替代物.但是,采用线性聚合物组装得到的囊泡,已经发现... 详细信息

两亲性嵌段聚合物可以在水溶液中自组装形成囊泡,聚合物囊泡的亲水性空腔可以用来包裹水溶性的药物,比如多肽、蛋白质和核酸类药物.而利用聚合物囊泡包裹血红蛋白,进而有望获得血液替代物.但是,采用线性聚合物组装得到的囊泡,已经发现存在这一些问题,如血红蛋白含量不高、囊泡流动性差等问题.为了解决线性聚合物囊泡的这些问题，采用支化度比较大的树枝形两亲性大分子进行组装，进而得到了相应的囊泡组装体。树枝型大分子的特征之一是低粘度、高流变性。将它做成囊泡有望解决高分子囊泡的高粘度、易凝聚等问题。采用四臂或八臂的大分子聚乙二醇作为引发剂，通过消旋丙交酯开环聚合制备了相应的两亲性多臂嵌段聚合物。通过调控其嵌段比例，获得了不同粒径的囊泡组装体，并采用这种囊泡对血红蛋白进行了包裹，结果显示，增加聚酷链段的长度，可以得到大粒径的血红蛋白，但血红蛋白的含量有有所降低。通过气体结合实验证明，囊泡包裹的血红蛋白仍然保持了血红蛋白的生物学活性，有望用在血液的替代物。

关键词：嵌段聚合物制备工艺囊泡组装体血红蛋白包裹特性

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肽与马达蛋白的自组装及理论模拟

肽与马达蛋白的自组装及理论模拟

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国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度交流暨研讨会

作者：李峻柏欧阳钟灿贺强中国科学院化学研究所北京市海淀区中关村北一街2号100190

实验证实通过调控肽的自组装条件可获得各种肽基的生物材料。在前期的研究中，发现将二苯丙氨酸FF的碳端用氨基修饰后得到的带正电的阳离子二肽CDP在生理条件下能够自组装成纳米管，这种组装的纳米管可以通过控制体系的浓度实现与囊泡... 详细信息

实验证实通过调控肽的自组装条件可获得各种肽基的生物材料。在前期的研究中，发现将二苯丙氨酸FF的碳端用氨基修饰后得到的带正电的阳离子二肽CDP在生理条件下能够自组装成纳米管，这种组装的纳米管可以通过控制体系的浓度实现与囊泡之间的可逆转变，利用修饰的液晶理论模型很好地解释了该纳米结构转变的动态过程。分子马达蛋白具有高的能量转化率，可以以百分之五十的高效率将化学能转化为机械能，被认为是构建纳米器械的极佳选择材料。然而，如何在体外利用线性驱动蛋白有效地控制其在微管上的定向运动面临许多挑战，这需要在根本上对其组装的机理进行认识和和组装过程加以控制。结合实验基础，利用层层组装-模版法技术制备成聚合物纳米管，这些组装的纳米管尺寸均一，末端开口，管壁光滑，具备作为通道的性质。以这些层层组装的纳米管作为限制微管运动的通道，将微管在平面上的二维无序运动限制为线性运动。不同于传统的物理吸附或化学固定，在纳米管内壁上修饰Ni-NTA复合物。通过这种复合物与马达蛋白kinesin的鳌合作用，实现定向地固定分子马达蛋白，并最大限度地保持了马达蛋白的生物活性。在管内分子马达的驱动下，微管可以很好地沿着纳米管的内壁运动。这样我们就实现了以层层的纳米管为轨道限制微管的二维无序运动。这将在体外利用驱动蛋白-微管体系构建纳米器械有很好的应用前景。

关键词：肽马达蛋白分子自组装生物活性

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可调控的含吡啶基冠醚的手性双膦配体在Rh和Ir催化不对称氢化反应中的应用研究

可调控的含吡啶基冠醚的手性双膦配体在Rh和Ir催化不对称氢化反应...

引用

国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度交流暨研讨会

作者：章喜昌李世军胡义虎方嫱陈传福夏洪峰方文军吴静杭州师范大学材料与化学化工学院浙江杭州310036 浙江大学化学系浙江杭州310027 杭州师范大学材料与化学化工学院浙江杭州310036 浙江大学化学系浙江杭州310027

本研究中，在已有工作基础上，将分子识别、自组装与不对称催化相结合，设计合成了含吡啶基冠醚的手性双膦配体(-)-XyI-P 16C6-Phos和(+)-XyI-P 16C6-Phos，并以此作为主体使之与具有不同直径的碱金属阳离子(Li+,Na+和K+)客体组装形成... 详细信息

本研究中，在已有工作基础上，将分子识别、自组装与不对称催化相结合，设计合成了含吡啶基冠醚的手性双膦配体(-)-XyI-P 16C6-Phos和(+)-XyI-P 16C6-Phos，并以此作为主体使之与具有不同直径的碱金属阳离子(Li+,Na+和K+)客体组装形成超分子手性配合物并应用于Rh催化的α-脱氢氨基酸酯和α-芳基烯酞胺的不对称氢化反应以及Ir催化的不对称氢化喹啉及其衍生物反应中。通过系统研究碱金属离子的种类、主客体摩尔比、碱金属的抗衡阴离子、反应溶剂和H2压力等对催化反应活性和立体选择性的影响，发现碱金属离子的加入可明显提高催化剂的活性和立体选择性。这一可调控的组装方法为高效手性配体及催化剂的实现提供了一条新思路。

关键词：手性双膦配体合成工艺催化反应活性立体选择性

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自组装过程中卤键调控作用的研究

自组装过程中卤键调控作用的研究

引用

国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度交流暨研讨会

作者：刘成卜山东大学化学与化工学院济南250199

为了更好地描述卤键,必须弄清卤键的性质,因此,首先较为深入地研究了卤键性质,并与氢键做了对比.对一系列典型卤键和氢键体系的计算结果表明,氢键的极化贡献约为23.9％,而卤键的极化效应随体系变化较大,从2.5％到50.3％不等,发现极化增... 详细信息

为了更好地描述卤键,必须弄清卤键的性质,因此,首先较为深入地研究了卤键性质,并与氢键做了对比.对一系列典型卤键和氢键体系的计算结果表明,氢键的极化贡献约为23.9％,而卤键的极化效应随体系变化较大,从2.5％到50.3％不等,发现极化增强作用有助于卤键的形成,阐明了卤键"遇强则强,遇弱则弱"的成键规律.在此基础上，进一步研究了极化机制，结果表明，氢键、弱卤键和强卤键的主要极化作用来源不同。在氢键中静电相互作用占优势，而在卤键中，随着极化作用的增强，诱导相互作用逐渐占优势，而且电荷转移和极化作用在卤键形成过程中相互协同。获得了12个卤键体系和3个氢键体系高精度势能面。发现卤键和氢键体系的势能面都具有角度畸变性，因而它们都具有较强的方向性，但是卤键的势阱比氢键窄，卤键和氢键键角项的贡献都主要来源于交换相关项。此外，还应用多体格林函数方法研究了弱相互作用对分子激发态动力学行为的影响，发现DNA低聚物在低能量区域的吸收来源于碱基间的电荷转移激发态(CT)，弱相互作用能有效改变DNA碱基的电子结构和轨道分布。我们还研究了氧、氢两种掺杂剂以及空位和Stone-Wales对碳纳米管吸收和发射光谱的影响。

关键词：卤键自组装过程成键规律极化机制

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