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2 篇 广州市中医中药研...
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作者

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3 篇 潘竞锵
3 篇 郭建明
3 篇 王丽
3 篇 陆洋
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2 篇 鄢丹
2 篇 马永平
2 篇 王喜军
2 篇 贺勇
2 篇 于晶
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2 篇 张鹏
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2 篇 陈君
2 篇 封亮

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157 篇 中文

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益肾I方对MetS—PCOS大鼠拮抗胰岛素抵抗、抑制氧化应激及调血脂作用

益肾I方对MetS—PCOS大鼠拮抗胰岛素抵抗、抑制氧化应激及调血脂...

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《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新论坛

作者：潘竞锵刘广南邝少松黄小琼饶子亮广州市中医中药研究所广东广州 510180 广东省医学实验动物中心广东佛山 528248

目的：观察益肾I方对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗(IR)、血脂异常及氧化应激-自由基损伤的作用。方法：采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS大鼠模型，连续口服给予二甲双胍或不同剂量的益肾I方4周，观察大鼠体重、血清... 详细信息

目的：观察益肾I方对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗(IR)、血脂异常及氧化应激-自由基损伤的作用。方法：采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS大鼠模型，连续口服给予二甲双胍或不同剂量的益肾I方4周，观察大鼠体重、血清肿瘤坏死因-α(TNF-α)、睾酮(T)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)和口服葡萄糖后2小时血糖(OGTT-2hBG)和胰岛素含量以及超氧化物歧化酶(SOD)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)—氧化氮合酶(NOS)活性，并计算胰岛素敏感指数(ISl)的变化。结果：PCOS大鼠体重明显增加，与空白对照组比较，差异有高度显著性(P<0.01);血清TNF-α，T，MDA，NO，TG，TC，LDL-C，FBG，OGTT-2hBG和胰岛素水平以及iN-OS-NOS活性，均明显升高，而HDL-C含量、SOD活性和ISI，则显著降低，与空白对照组比较，差异有高度显著性(P<0.01)：二甲双胍和益肾I方高和中2个剂量均能不同程度地改善PCOS大鼠体重增加、高雄激素血症、高血糖血症、高脂血症、高胰岛素血症和胰岛素抵抗等病理生理改变(P<0.01-0.05)，以及增强抗氧化酶SOD活性，降低MDA和NO水平，抑制NOS和iNOS活性(P<0.01～0.05)。结论：益肾I方能改善PCOS大鼠胰岛素抵抗、高雄激素血症和脂质代谢异常，以及对抗氧化应激.自由基损伤，并提高抗氧化能力。

关键词：益肾I方多囊卵巢综合征胰岛素抵抗脂质异常氧化应激自由基损伤动物模型

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中药复方“松友饮”抑制高转移肝癌的实验研究

中药复方“松友饮”抑制高转移肝癌的实验研究

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《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新论坛

作者：黄自丽黄修燕汤钊猷郑起上海交通大学附属第六人民医院普外科上海 200233 皖南医学院附属弋矶山医院神经内科安徽芜湖 241001 复旦大学肝癌研究所上海 200032 上海交通大学附属第六人民医院普外科上海 200233

目的：研究中药复方“松友饮”(批准号：G20070160)对高转移人肝癌(hepatocellular carcinoma，HCC)裸鼠原位移植瘤模型的肿瘤生长、转移和荷瘤裸鼠生存期的影响。方法：以高转移人HCC细胞系MHCC97H建立裸鼠原位移植瘤模型。32只成... 详细信息

目的：研究中药复方“松友饮”(批准号：G20070160)对高转移人肝癌(hepatocellular carcinoma，HCC)裸鼠原位移植瘤模型的肿瘤生长、转移和荷瘤裸鼠生存期的影响。方法：以高转移人HCC细胞系MHCC97H建立裸鼠原位移植瘤模型。32只成模裸鼠随机分成对照组CO和“松友饮”剂量递增的C1、C2和C3组。肝脏接种肿瘤24 h内开始每天1次灌胃给药，连续5周，每周测量裸鼠体重。给药结束后第2天处死裸鼠，测量肿瘤大小、检测肺转移程度(分级)、计算抑瘤率。另选12只成瘤裸鼠分成对照组和“松友饮”组，选择上述结果中最合适的剂量，观察两组裸鼠生存期。SAS软件包(SAS 8.2)用于统计分析，设定P<0.05有统计学意义。结果：对照组C0、给药组C1，C2和C3肿瘤体积分别为(2072.7±801.2)mm～3、(1779.5±969.6)mm～3、(976.3±608.0)mm～3和(960.0±376.5)mm～3，差别有统计学意义(P<0.05);C2，C3组抑瘤率为52.9％，53.7％;与C0组相比，C2，C3组肺转移程度(分级)下降(P<0.05)。第4周，CO组裸鼠体重减轻;C1，C2，C3组裸鼠在第5周体重减轻，与CO组体重差异有统计学意义(P<0.05)。按C2组剂量给药，裸鼠生存期(75.0±3.9)d，对照组(52.0 ±2.3)d(P<0.01)，生存期延长率为44.2％。结论：连续5周中药“松友饮”灌胃抑制高转移入HCC裸鼠模型肿瘤生长、转移，延缓体重减轻，延长荷瘤裸鼠生存期，对HCC病人有潜在的应用价值。

关键词：肝细胞癌松友饮抑瘤作用生存期动物模型

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基于代谢组学的灯盏细辛注射液治疗局灶性脑缺血再灌注损伤的作用机制研究

基于代谢组学的灯盏细辛注射液治疗局灶性脑缺血再灌注损伤的作用...

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《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新论坛

作者：张艺孟宪丽王张谷艳赵启鹏赵欣捷许国旺成都中药大学民族医药学院四川成都 611137 中国科学院大连化学物理研究所

目的：应用代谢组学方法研究灯盏细辛注射液治疗局灶性脑缺血再灌注损伤的有效性和作用机制。方法：基于线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型，进行苗药灯盏细辛的药效学研究;同时基于超高效液相色谱结合四极杆... 详细信息

目的：应用代谢组学方法研究灯盏细辛注射液治疗局灶性脑缺血再灌注损伤的有效性和作用机制。方法：基于线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型，进行苗药灯盏细辛的药效学研究;同时基于超高效液相色谱结合四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF/MS)和主成分分析、偏最小二乘法-判别分析等模式识别技术对造模和给药前后大鼠的尿液进行代谢谱型分析。结果：灯盏细辛注射液能明显地减少脑梗死面积，改善大鼠脑组织形态学病变，并能促进尼氏小体数量的增加，对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有明显的治疗作用。灯盏细辛注射液减弱或取消了外界刺激因素“线栓法阻塞大脑中动脉”对机体的作用，使模型大鼠的代谢谱型向正常动物回归，其作用机制可能与犬尿喹啉酸、琥珀酰鸟氨酸和亮氨酰脯氨酸等潜在生物标志物有关，它们又有可能涉及“色氨酸-犬尿喹啉酸”和“琥珀酰鸟氨酸-尿素循环-NO”等代谢途径。结论：代谢组学对苗药灯盏细辛的有效性评价与药效学研究结果的一致性;代谢组学还揭示了民族药所调控的机体潜在生物标志物及其代谢途径，丰富了民族药的作用机制研究;故代谢组学可以作为民族药的有效性评价和作用机制研究的新方法，亦拓宽了民族药现代研究的思路。

关键词：灯盏细辛注射液代谢组学局灶性脑缺血再灌注损伤超高效液相色谱法四极杆飞行时间串联质谱法生物标志物动物模型

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HPLC测定川芎药材中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量及其质量评价指标

HPLC测定川芎药材中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量及其质量评价指标

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《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新论坛

作者：吕光华程世琼陈金泉梁士贤赵中振成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 香港浸会大学中医药学院香港九龙港四川省食品药品检验所四川成都 610036 香港浸会大学中医药学院香港九龙港

目的：建立HPLC测定川芎药材中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法，并测定不同来源的川芎药材以期控制其质量。方法：用甲醇-甲酸(95：5)和甲醇-0.24 mol.L～(-1)碳酸氢钠水溶液(95：5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸。HPLC采... 详细信息

目的：建立HPLC测定川芎药材中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法，并测定不同来源的川芎药材以期控制其质量。方法：用甲醇-甲酸(95：5)和甲醇-0.24 mol.L～(-1)碳酸氢钠水溶液(95：5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸。HPLC采用Alltima C(18)(4.6 mm×250mm，5μm)色谱柱，保护柱为C18(4.6mm×7.5mm，5μm);以乙腈和1％冰醋酸水溶液为流动相，梯度洗脱;流速为1.0mL·min(-1);柱温为30℃;测定波长为320nm;进样量为10μL;以外标法测定样品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量。结果：游离阿魏酸和总阿魏酸分别在0.01～0.20μg和0.05-0.46μg呈线性关系，回收率分别为95.7和98.5％(n=6)。32份川芎药材中总阿魏酸与游离阿魏酸之比1.03—4.98，平均值2.38(n=32);川芎栽培苓子中二者之比达19.6。15份从川芎主产区收集的根茎药材中总阿魏酸的平均质量分数为1.417mg·g～(-1)。，按平均值的80％和药材含水量10％计算，则川芎药材中总阿魏酸的含量以干燥品计为1.25 mg·g～(-1)。结论：本方法可测定稳定、具有可比性的阿魏酸含量，操作简便，适合于川芎药材中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量测定。阿魏酸在川芎药材中以游离和结合型共同存在，但以后者为主，并以总阿魏酸的量发挥药效，故应以总阿魏酸为川芎药材质量评价的指标。

关键词：川芎游离阿魏酸总阿魏酸高效液相色谱法含量测定质量评价

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血府逐瘀胶囊改善不稳定型心绞痛介入术后血瘀证近期生活质量的随机双盲对照试验

血府逐瘀胶囊改善不稳定型心绞痛介入术后血瘀证近期生活质量的随...

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《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新论坛

作者：褚福永王阶姚魁武孙晓伟王师菡李志忠中国中医科学院广安门医院心内科北京100053 中国中医科学院广安门医院心内科北京100053 湖北中医学院中医临床基础研究室湖北武汉430065 首都医科大学北京安贞医院急诊抢救中心北京 100029

目的：以生脉胶囊(益气养阴方)为对照药，观察血府逐瘀胶囊(活血化瘀方)方证对应干预不稳定型心绞痛介入术后血瘀证患者近期生活质量的作用并探讨其安全性。方法：采用随机、双盲双模拟、安慰剂对照试验设计方法，将90例不稳定型心... 详细信息

目的：以生脉胶囊(益气养阴方)为对照药，观察血府逐瘀胶囊(活血化瘀方)方证对应干预不稳定型心绞痛介入术后血瘀证患者近期生活质量的作用并探讨其安全性。方法：采用随机、双盲双模拟、安慰剂对照试验设计方法，将90例不稳定型心绞痛介入术后血瘀证患者随机分为血府逐瘀胶囊组(方证对应)，生脉胶囊组(方证不对应)和安慰剂组，分别给予相应药物治疗4周;采用简明生活质量量表(SF-36)及西雅图心绞痛生活质量量表(SAQ)评价患者治疗前后生活质量。结果：共纳入患者90例，试验过程退出4例，脱落率4.4％，治疗后三组SF-36和SAQ量表部分维度计分较治疗前显著升高(P<0.05，P<0.01)，其中血府逐瘀组在躯体疼痛(BP)、总体健康(GH)、精力(VT)、社会功能(SF)、情感职能(RE)、心绞痛稳定状态(AS)、心绞痛发作情况(AF)、治疗满意程度(TS)维度计分优于安慰剂组(P<0.05，P<0.01)，同时，血府逐瘀组患者在BP，GH，SF，As，AF，TS维度计分上优于生脉组(P<0.05，P<0.01)。试验过程中，除血府逐瘀组1例患者诉胃部不适外，其余各组治疗前后未见明显不良反应。结论：和生脉胶囊相比，血府逐瘀胶囊短期应用在改善不稳定型心绞痛介入术后血瘀证患者近期生活质量方面显示出更好的疗效，然而其长期疗效和安全性仍需进一步研究。

关键词：血府逐瘀胶囊不稳定型心绞痛介入治疗生活质量方证对应

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小活络丸对佐剂性关节炎大鼠抑制免疫性炎症及下调促炎细胞因子表达作用

小活络丸对佐剂性关节炎大鼠抑制免疫性炎症及下调促炎细胞因子表...

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《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新论坛

作者：王少红潘竞锵肖柳英邱光清广东省第二人民医院广东广州 510317 广州市中医中药研究所广东广州 510130 广东省药物研究所广东广州 510180

目的：探讨小活络丸对佐剂性关节炎(AA)大鼠免疫性炎症及促炎细胞因子表达作用。方法：72只SD大鼠电子千分卡尺测量各鼠左、右后足跖厚度，并按体重和足肿胀度均衡随机分出：①空白对照组(12只);其余60只大鼠用Freund’s完全佐剂致... 详细信息

目的：探讨小活络丸对佐剂性关节炎(AA)大鼠免疫性炎症及促炎细胞因子表达作用。方法：72只SD大鼠电子千分卡尺测量各鼠左、右后足跖厚度，并按体重和足肿胀度均衡随机分出：①空白对照组(12只);其余60只大鼠用Freund’s完全佐剂致炎造模。致炎后13d，病鼠出现继发性炎症反应后，用电子千分卡尺测量各鼠左、右后足跖厚度，并按体重和足肿胀度均衡随机均分为②模型组;③地塞米松组(0.35 mg·kg～·d～(-1));④小活络丸高剂量组(3.0 g·kg～·d～(-1));⑤小活络丸中剂量组(1.5 g·kg～(-1)·d～(-1));⑥小活络丸低剂量组(0.75 g·kg～(-1)·d～(-1))。连续灌胃给药14d，空白对照组和模型组灌胃等量的蒸馏水。分别于给药后第4天，9天和14天测量各组大鼠左、右后足跖厚度;14d禁食16h后，15d眼眶取血，取血清测定肿瘤坏死因子(TNF)-α，白介素(IL)-1β，Il-6，高敏C反应蛋白(hs-CRP)、循环免疫复合物(CIC)和丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果：地塞米松和小活络丸3.0 g·kg～(-1)对大鼠AA右后足跖肿胀有明显抑制作用(P<0.05，P<0.01)，但1.5g·kg～(-1)和0.75g·kg～(-1)对大鼠从右足跖肿胀均未见抑制作用(P>0.05);地塞米松和小活络丸各剂量(3g，1.5g和0.75 g·kg～(-1))均能明显降低大鼠血清中TNF—α，IL-β，IL-6，hs—CRP，CIC和MDA含量(P<0.05，P<0.01)，提高SOD活性(P<0.05，P<0.01)。结论：小活络丸下调AA大鼠炎症细胞因子表达，降低CIC含量并提高抗氧化能力，可能是其抑制免疫性、继发性炎症的作用机制。

关键词：小活络丸地塞米松佐剂性关节炎免疫性炎症炎症细胞因子自由基损伤动物模型

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中药委陵菜抗糖尿病作用物质基础及作用机制研究

中药委陵菜抗糖尿病作用物质基础及作用机制研究

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《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新论坛

作者：段宏泉乔卫天津医科大学药学院

目的：通过中药化学结合药理筛选方法，筛选中药委陵菜抗糖尿病的有效部位及主要有效成分，鉴定有效成分化学结构，阐明中药委陵菜抗糖尿病药效作用物质基础，并从糖代谢、脂代谢、抗氧化等方面进一步探讨降血耱有效成分委陵菜黄酮抗糖... 详细信息

目的：通过中药化学结合药理筛选方法，筛选中药委陵菜抗糖尿病的有效部位及主要有效成分，鉴定有效成分化学结构，阐明中药委陵菜抗糖尿病药效作用物质基础，并从糖代谢、脂代谢、抗氧化等方面进一步探讨降血耱有效成分委陵菜黄酮抗糖尿病作用机制。方法：以中药化学提取分离结合四氧嘧啶糖尿病小鼠模型，分离鉴定中药委陵菜抗糖尿病的有效部位及主要有效成分，鉴定有效成分化学结构;进一步以药理学方法，以糖尿病小鼠、大鼠模型以及高糖高脂饲料诱导2型糖尿病大鼠模型，从糖代谢、脂代谢、抗氧化等方面进一步探讨降血糖有效成分一委陵菜黄酮抗糖尿病作用机制。结果： 1.实验结果表明，委陵菜F部位降低四氧嘧啶小鼠模型血糖的作用最强，与阳性对照组在给药后无显著性差异(P>0.01)，说明委陵菜F部位具有较强的抗糖尿病作用。为委陵莱抗糖尿病的有效部位。 2.委陵菜F部位经色谱分离后所得化学成分——委陵菜黄酮，药理实验表明高剂量组(0.4mg/kg)血糖降低率为52.19％，盐酸苯乙双胍阳性对照组血糖降低率为29.26％，说明该黄酮类化合物具有明显的降低四氧嘧啶小鼠模型血糖的作用，药效强于阳性对照药组(P<0.05)。说明委陵菜黄酮为委陵菜降血糖的主要有效成分。 3.委陵菜黄酮对糖尿病小鼠具有显著的降血糖以及降低甘油三酯和总胆固醇水平的作用。说明委陵菜黄酮也可改善血糖升高引起的脂质代谢异常，但对正常小鼠的血糖、血脂没有影响。病理学检查显示，委陵菜黄酮可明显对抗病因性糖尿病模型小鼠胰岛细胞萎缩，减轻胰岛细胞病理损伤。 4.委陵菜黄酮对高糖高脂饲料结合链脲佐菌素诱导所致糖尿病大鼠的血糖升高有明显降低作用，具有明显的降低甘油三酯、总胆固醇水平，升高高密度脂蛋白水平的作用。委陵菜黄酮各药组均能改善葡萄糖致糖尿病大鼠的糖耐量减退。在抗氧化检测表明，委陵菜黄酮各剂量组，SOD水平明显升高，MDA水平明显降低(P<0.05，P<0.01)，能有效提高糖尿病大鼠的抗氧化能力。结论：委陵菜F部位黄酮具有降血糖作用，为委陵菜降血糖有效部位。经药效学追踪筛选降血糖有效成分委陵菜黄酮，具有显著的降血糖作用，并能改善糖尿病并发的脂代谢紊乱和氧化损伤，保护胰岛β细胞，而治疗糖尿病及并发症。提示委陵菜黄酮将有望成为治疗糖尿病及其并发症的一种有前途的天然药物。

关键词：委陵菜黄酮有效成分糖尿病降血糖作用动物模型

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