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20 篇 会议

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2 篇 肠道病毒
1 篇 血浆游离dna
1 篇 视网膜神经节细胞
1 篇 化妆品
1 篇 激活通路
1 篇 ips细胞库
1 篇 5s rdna
1 篇 肿瘤分型
1 篇 组织工程
1 篇 背侧缰核
1 篇 肝细胞肝癌
1 篇 cd8+t细胞
1 篇 大气污染
1 篇 伴随突变
1 篇 甲基化特异性pcr
1 篇 体外扩增
1 篇 nrp1
1 篇 原核表达
1 篇 单轮感染颗粒
1 篇 胆固醇代谢

机构

3 篇 上海市复兴高级中...
2 篇 伽蓝股份有限公司...
2 篇 上海市公共卫生临...
2 篇 德克萨斯大学
2 篇 上海交通大学
1 篇 中国科学院大学
1 篇 中国科学院
1 篇 上海原能细胞科技...
1 篇 复旦大学
1 篇 上海市交通大学
1 篇 上海高校水产养殖...
1 篇 基因工程国家重点...
1 篇 中国科学院上海生...
1 篇 复旦大学附属中山...
1 篇 上海海洋大学
1 篇 清华大学
1 篇 第二军医大学
1 篇 达特茅斯医学院
1 篇 上海原能细胞科技...
1 篇 上海科技大学

作者

2 篇 张玉玲
2 篇 吴越
2 篇 宋肖洁
2 篇 章树业
2 篇 闫静静
2 篇 何晓文
1 篇 白雪
1 篇 朱炎
1 篇 杨悦
1 篇 毛金明
1 篇 冬黎黎
1 篇 徐艳红
1 篇 江强
1 篇 yuchen yuan
1 篇 郑丽娜
1 篇 杨魏
1 篇 杨异凤
1 篇 张弛
1 篇 阮美煜
1 篇 苏现斌

语言

20 篇 中文

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自噬和凋亡对话在牛樟芝纳米化合物By-1修复PM2.5诱导上皮细胞损伤的作用

自噬和凋亡对话在牛樟芝纳米化合物By-1修复PM2.5诱导上皮细胞损...

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上海市细胞生物学学会第九届一次会员代表大会暨第十三届cst细胞生物学青年论坛

作者：徐逸阳上海交通大学附属中学

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扩增纯化方法

扩增纯化方法

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上海市细胞生物学学会第九届一次会员代表大会暨第十三届cst细胞生物学青年论坛

作者：黄经纬何晓文上海原能细胞科技有限公司上海市200120

外周血NK细胞在免疫监督、肿瘤细胞杀伤及抗衰老方面起着重要作用。一直以来,NK细胞体外扩增效率低及扩增后纯度低是限制NK细胞在临床上应用的主要因素。本研究针对以上问题,设计了一种体外NK细胞扩增及纯化方法。将新鲜或冻存复苏的外... 详细信息

外周血NK细胞在免疫监督、肿瘤细胞杀伤及抗衰老方面起着重要作用。一直以来,NK细胞体外扩增效率低及扩增后纯度低是限制NK细胞在临床上应用的主要因素。本研究针对以上问题,设计了一种体外NK细胞扩增及纯化方法。将新鲜或冻存复苏的外周血单核细胞(PBMC),在固化活化因子的培养瓶中激活6天,然后添加如IL-2等细胞因子进行扩增。在第14天平均可以将NK细胞扩增300倍,NK细胞比例平均占82%,扩增后的NK细胞对于K562细胞有着较高的杀伤活性。综上,本研究可以使外周血中NK细胞在14天内获得大量扩增,并且获得高纯度NK细胞,以用于相关科学研究以及后续临床研究。

关键词： NK细胞体外扩增免疫治疗

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基于基因表达谱数据的乙肝病毒诱发肝癌的风险因素分析

基于基因表达谱数据的乙肝病毒诱发肝癌的风险因素分析

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上海市细胞生物学学会第九届一次会员代表大会暨第十三届cst细胞生物学青年论坛

作者：王炳疆徐婧怡孙小菲上海市复兴高级中学上海 200083

乙肝病毒HBV是诱发肝细胞癌的首要因素之一，我国是肝细胞癌的恶性肿瘤高发国家。通过研究乙肝病毒诱发肝硬化、肝癌过程，以及诱发肝癌的进展过程，比较分析在两个先后不同阶段的差异表达基因及其功能。我们发现两个过程中共同的差异... 详细信息

乙肝病毒HBV是诱发肝细胞癌的首要因素之一，我国是肝细胞癌的恶性肿瘤高发国家。通过研究乙肝病毒诱发肝硬化、肝癌过程，以及诱发肝癌的进展过程，比较分析在两个先后不同阶段的差异表达基因及其功能。我们发现两个过程中共同的差异表达基因多数富集在细胞增殖、肿瘤信号通路和免疫反应等，而在早期肝硬化到肝癌过程中，一个显著特征是引起的DNA损伤、DNA复制及DNA修复过程;而肝癌进展期过程中，显著的特征是肿瘤信号的异常激活。我们的研究结果与临床特征符合，这也说明我们的分析结果可以很好解释在乙肝病毒HBV诱发肝硬化、肝癌过程的分子作用机制，为临床判断提供了科学的理论依据。

关键词：基因表达谱数据统计乙肝病毒诱发肝癌激活通路

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DKK3基因原核表达载体的构建及其重组蛋白的表达纯化

DKK3基因原核表达载体的构建及其重组蛋白的表达纯化

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上海市细胞生物学学会第九届一次会员代表大会暨第十三届cst细胞生物学青年论坛

作者：朱晓峰上海市复兴高级中学上海200083

本研究旨在构建原核表达载体并原核表达DKK3.构建不同长度原核表达载体pGEX-4T-3-DKK3,将构建重组原核表达载体pGEX-4T-3-DKK3转化大肠杆菌BL21后,予以IPTG诱导,优化诱导条件,使目的蛋白DKK3在上清中有较大量表达.诱导工程菌并以GST be... 详细信息

本研究旨在构建原核表达载体并原核表达DKK3.构建不同长度原核表达载体pGEX-4T-3-DKK3,将构建重组原核表达载体pGEX-4T-3-DKK3转化大肠杆菌BL21后,予以IPTG诱导,优化诱导条件,使目的蛋白DKK3在上清中有较大量表达.诱导工程菌并以GST beads纯化对可溶性的目的蛋白进行纯化.结果表明,成功构建了原核表达载体pGEX-4T-3-DKK3-50-250和pGEX-4T-3-DKK3-149-349,但仅pGEX-4T-3-DKK3-50-250表达水平高且可溶.通过GST beads纯化获得了较单一的DKK3蛋白.结论：成功地构建了原核表达载体pGEX-4T-3-DKK3,并在原核表达系统表达了GST-DKK3融合蛋白,为进一步研究DKK3在肌肉细胞中的功能奠定了基础.

关键词： DKK3 融合蛋白原核表达

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结肠癌病人血浆游离DNAsept9甲基化检测试剂盒的研发和应用

结肠癌病人血浆游离DNAsept9甲基化检测试剂盒的研发和应用

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上海市细胞生物学学会第九届一次会员代表大会暨第十三届cst细胞生物学青年论坛

作者：韩嵩周怡乐朱岚上海市复兴高级中学上海200083

目的：通过外周血检测、sept9基因甲基化，实现大肠癌的早期筛查.方法：基于国外已有的检测试剂盒，使用管家基因监测.设计特定的引物和探针，在探针两端添加报告基团和淬灭基团，收集在扩增过程中释放的荧光信号，进行定量分析，改良... 详细信息

目的：通过外周血检测、sept9基因甲基化，实现大肠癌的早期筛查.方法：基于国外已有的检测试剂盒，使用管家基因监测.设计特定的引物和探针，在探针两端添加报告基团和淬灭基团，收集在扩增过程中释放的荧光信号，进行定量分析，改良原有技术.结果：sept9基因甲基化检测结直肠癌的敏感度和特异度分别为78.0%(95％CI：67.6％-80.5％)和97.5％(95％CI：91.8％～98.8％).sept9基因甲基化检测各期结直肠癌患者，阳性率分别为：Ⅰ期7/12;Ⅱ期9/11;Ⅲ期14/15;Ⅳ期2/3;阳性率分别为58.3％、81.8％、93.3％和66.7％.结论：sept9基因甲基化检测试剂盒可作为一种新的无创性结直肠癌诊断方法.

关键词：甲基化血浆游离DNA sept9基因 taqman荧光定量PCR 甲基化特异性PCR

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一种适用于大规模制备个体特异性iPS细胞的工艺方法

一种适用于大规模制备个体特异性iPS细胞的工艺方法

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上海市细胞生物学学会第九届一次会员代表大会暨第十三届cst细胞生物学青年论坛

作者：陈思晔徐艳红毛金明何晓文上海原能细胞科技集团有限公司上海201203

由不同年龄、生活习惯、病史、遗传背景的健康和疾病人群组成的海量iPS细胞库，可以满足将来大规模药物筛选或不同HLA分型人群对细胞治疗的需求.目前仅欧盟、日本、美国、英国等开始建立，中国尚无报道.我们原能细胞科技集团致力于建立... 详细信息

由不同年龄、生活习惯、病史、遗传背景的健康和疾病人群组成的海量iPS细胞库，可以满足将来大规模药物筛选或不同HLA分型人群对细胞治疗的需求.目前仅欧盟、日本、美国、英国等开始建立，中国尚无报道.我们原能细胞科技集团致力于建立中国人的iPS细胞库，并已开发出一套通用型强的新鲜和冻存PBMC来源的iPS细胞制备和鉴定工艺.另一方面，由于iPS细胞多以克隆团而非单细胞的传代形式来长期维持其干性，接种时克隆团大小等依赖于主观判断的诸多因素，都可能显著影响子代细胞继续维持其干性的能力，继而直接影响鉴定结果，和整个生产制备的周期和产量，连同冻存效率，都是iPS细胞建库的技术难点.目前我们已解决这些难题，研发出一种适于大规模扩增培养iPS细胞的操作流程(传代各环节完全量化)，和高效高产的iPS细胞冻存工艺(单支冻存细胞数低至1.5-2*105个，复苏效率90%以上).

关键词： iPS细胞库 PBMC 传代方法冻存

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阿托伐他汀通过上调自噬抑制激活的巨噬细胞内炎症反应

阿托伐他汀通过上调自噬抑制激活的巨噬细胞内炎症反应

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上海市细胞生物学学会第九届一次会员代表大会暨第十三届cst细胞生物学青年论坛

作者：王佳韵上海市交通大学附属中学上海200439

动脉粥样硬化是免疫机制和多种代谢危险因素共同参与的慢性炎症过程。巨噬细胞是免疫炎症反应的主要效应细胞,在动脉粥样硬化的开始、进展及激活中扮演着重要的角色。他汀类药物是HMGCoA还原酶的抑制剂,在临床上作为降脂药物被广泛应用... 详细信息

动脉粥样硬化是免疫机制和多种代谢危险因素共同参与的慢性炎症过程。巨噬细胞是免疫炎症反应的主要效应细胞,在动脉粥样硬化的开始、进展及激活中扮演着重要的角色。他汀类药物是HMGCoA还原酶的抑制剂,在临床上作为降脂药物被广泛应用。近年来,他汀类药物除降脂以外的作用,同样也被日益受到重视。但其对激活的巨噬细胞的炎症作用以及机制仍知之甚少。在该项目中,我们探讨阿托伐他汀(At)对激活的巨噬细胞炎症反应的影响及潜在的机制。我们发现,At抑制了LPS诱导的巨噬细胞内炎症因子IL-1β和TNFα的分泌。进一步研究发现,At能呈剂量依赖性、浓度依赖性诱导巨噬细胞自噬,包括自噬体的形成,自噬相关微管蛋白LC3B表达上调,SQSTM1/P62表达下调。而给予自噬抑制剂3MA或LY294002抑制自噬,及小干扰RNA(ATG5siRNA)抑制自噬后,At对LPS诱导的炎症因子IL-1β和TNF α分泌无明显抑制作用。该项目研究表明阿托伐他汀通过激活自噬,抑制了激活的巨噬细胞内炎症反应,为他汀类药物在动脉粥样硬化的防治中,在除降脂以外的益处中,提供了新的理论依据。

关键词：阿托伐他汀自噬巨噬细胞炎症反应

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miR-612通过Sp1/Nanog通路抑制肝癌细胞干性特征

miR-612通过Sp1/Nanog通路抑制肝癌细胞干性特征

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上海市细胞生物学学会第九届一次会员代表大会暨第十三届cst细胞生物学青年论坛

作者：刘杨刘东丽冬黎黎文铎史冬敏周俭樊嘉吴伟忠复旦大学附属中山医院复旦大学附属肿瘤医院

目的：肿瘤干细胞的自我分化能力和多向分化潜能特点是肿瘤异质性、转移的重要成因之一.miR-612已证实可负性调节肝细胞肝癌(HCC)转移与干性特征,其子机制研究将为miR-612的HCC治疗奠定理论基础.方法：应用RT-PCR、Western blot及免疫... 详细信息

目的：肿瘤干细胞的自我分化能力和多向分化潜能特点是肿瘤异质性、转移的重要成因之一.miR-612已证实可负性调节肝细胞肝癌(HCC)转移与干性特征,其子机制研究将为miR-612的HCC治疗奠定理论基础.方法：应用RT-PCR、Western blot及免疫荧光检测干细胞标记分子和转录因子表达;悬浮肿瘤球形成检测细胞自我更新能力;Chip-PCR、双荧光素酶报告系统用于检测Sp1与Nanog、miR-612与Sp1的关系;TMA结合IHC分析肝癌组织中分子表达与临床预后关系.结果：miR-612负性调节肝癌干细胞标记分子EpCAM、CD133,转录因子Sp1及Nanog的表达;miR-612通过作用Sp1抑制悬浮肿瘤球大小和数量;Sp1可结合nanogORF上游区域(-400～-390和-28～-18nts)影响其转录.Sp1和Nanog在HCC中的表达均高于癌旁组织,二者成正相关;Sp1表达与肿瘤大小相关,Nanog与BCLC分期、脉管侵袭相关;高表达Sp1、Nanog患者的预后差.结论：miR-612可通过Sp1/Nanog通路抑制肝癌干性特征,且对肝癌患者具有一定的预后提示作用.

关键词： miR-612 肝细胞肝癌干细胞样特征

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利用EV71复制子建立肠道病毒A型单轮感染病毒

利用EV71复制子建立肠道病毒A型单轮感染病毒

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上海市细胞生物学学会第九届一次会员代表大会暨第十三届cst细胞生物学青年论坛

作者：王敏闫静静张玉玲章树业上海市公共卫生临床中心上海201508

背景：单轮感染病毒颗粒(SRIPs)是研究病毒的进入、抗病毒药物筛选、血清学研究及疫苗的发展等的有效工具.然而,引起手足口病的人类肠道病毒A组SRIPs尚无相关研究.方法：利用RT-PCR方法从病毒基因组RNA获得柯萨其病毒A6型和A10型以及A1... 详细信息

背景：单轮感染病毒颗粒(SRIPs)是研究病毒的进入、抗病毒药物筛选、血清学研究及疫苗的发展等的有效工具.然而,引起手足口病的人类肠道病毒A组SRIPs尚无相关研究.方法：利用RT-PCR方法从病毒基因组RNA获得柯萨其病毒A6型和A10型以及A16型衣壳基因.通过反式包装实验,即将表达T7 RNA聚合酶的质粒、PCR获得的EVA71复制子cDNA以及编码病毒衣壳蛋白的质粒共转染293T细胞,获得SRIPs.利用荧光素酶活性实验及中和抗体实验来检测病毒的感染活性和特异性.结果：通过反式包装EV71复制子成功地构建了柯萨其病毒A6型,A10型以及A16型的单轮感染病毒颗粒(SRIPs),并通过感染RD细胞验证了SRIPs感染活性.此外,SRIPs感染RD-SCARB2敲除细胞的实验显示CVA6和CVA10可以感染RD-SCARB2敲除细胞,而EVA71及CVA16则不能感染.为进一步证实SRIPs的特异性,我们将SRIPs与其特异性的抗血清或对照血清共孵育,进行血清中和实验,结果显示与其衣壳蛋白特异性抗血清孵育的SRIPs感染能力显著降低.结论：人类肠道病毒A组可发生反式包装并产生有效的单轮感染病毒颗粒(SRIPs),这将成为进一步研究手足口病的有力工具.

关键词：肠道病毒反式包装单轮感染颗粒

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清肺止咳方通过TGF-β通路抑制肺成纤维细胞活化

清肺止咳方通过TGF-β通路抑制肺成纤维细胞活化

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上海市细胞生物学学会第九届一次会员代表大会暨第十三届cst细胞生物学青年论坛

作者：丁有芃刘庆梅王久存复旦大学附属中学文理学院上海200433 复旦大学生命科学学院上海200433

目的：成纤维细胞是肺纤维化的主要因素,成纤维细胞活化可导致肺纤维化,清肺止咳方是治疗肺纤维化的药物,本项目研究清肺止咳方对肺成纤维细胞活化的抑制作用及机制。方法：在小鼠胚胎成纤维细胞NIH/3T3中,采用实时细胞分析检测系统检... 详细信息

目的：成纤维细胞是肺纤维化的主要因素,成纤维细胞活化可导致肺纤维化,清肺止咳方是治疗肺纤维化的药物,本项目研究清肺止咳方对肺成纤维细胞活化的抑制作用及机制。方法：在小鼠胚胎成纤维细胞NIH/3T3中,采用实时细胞分析检测系统检测清肺止咳方对细胞增殖的影响,并确定后续实验的中药浓度;在人胚肺成纤维细胞株MRC-5中,采用实时定量荧光PCR检测胶原基因COL1A1、COL1A2、促纤维化基因CTGF、PAI-1表达,采用可溶性胶原检测试剂盒(Sircol assay)检测细胞外胶原表达;在NIH/3T3细胞中,通过双荧光素酶报告基因检测系统检测清肺止咳方对Smad蛋白结合元件(SBE)活性的影响。结果：(1)在NIH/3T3细胞中,8 mg/ml清肺止咳方可抑制细胞增殖且没有细胞毒性,后续实验中药浓度确定为8 mg/ml(2)在TGF-β诱导的MRC-5细胞中,清肺止咳方抑制胶原基因COL1A1、COL1A2、促纤维化基因CTGF、PAI-1以及细胞外胶原蛋白的表达(3)在TGF-β诱导的NIH/3T3细胞中,清肺止咳方抑制SBE活性。结论：清肺止咳方通过TGF-β通路抑制成纤维细胞活化,达到治疗肺纤维化的目的。

关键词：清肺止咳方肺成纤维细胞活化抑制 TGF-β

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