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- 7 篇 教育学
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作者

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盐炙益智仁石油醚部位"缩尿"作用谱效关系

盐炙益智仁石油醚部位"缩尿"作用谱效关系

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：龚晓猛吴珊珊李梦琪张美胡麒胡昌江成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：通过盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱特征峰所代表的化学成分及其对豚鼠膀胱逼尿肌抑制作用贡献的大小,阐明盐炙益智仁的药效物质基础. 方法：采用HPLC法建立盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm... 详细信息

目的：通过盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱特征峰所代表的化学成分及其对豚鼠膀胱逼尿肌抑制作用贡献的大小,阐明盐炙益智仁的药效物质基础. 方法：采用HPLC法建立盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5um);流动相A：水;B：乙腈,流动相梯度洗脱：0～10min,5％～25％B％;10～60min,25％～65％B％;60～75min,65％～100％B％;柱温35℃;检测波长254nm;进样量10uL;流速1mL·min-1.盐炙益智仁石油醚部位对豚鼠离体膀胱逼尿肌活动的影响,研究盐炙益智仁缩尿药效物质基础,并采用灰关联分析法建立谱效关系. 结果：建立了盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱,相似度均大于0.9;盐炙益智仁缩尿的药效是多种成分共同作用的结果,各特征峰所代表的化学成分缩尿药效贡献的大小顺序(按特征共有峰编号)为20号＞9号＞11号＞17号＞16号＞13号＞15号＞24号＞18号＞23号＞14号＞32号＞34号＞22号＞25号＞19号＞31号＞27号＞21号＞29号＞28号＞30号. 结论：所构建的盐炙益智仁石油醚部位HPLC指纹图谱重复性好,稳定性高,方法简单,可为盐炙益智仁的缩尿药效评价提供参考;石油醚部位指纹图谱与其缩尿药效之间有较明显的对应关系,为进一步研究盐炙益智仁的缩尿药效物质奠定了基础.

关键词：盐炙益智仁石油醚部位指纹图谱膀胱逼尿肌实验药理药效评价

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缺氧气虚大鼠NEI网络共同化学信号分子变化规律及通心络干预作用

缺氧气虚大鼠NEI网络共同化学信号分子变化规律及通心络干预作用

引用

世界中医药学会联合会络病专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：袁国强吴以岭贾振华吴士珍朱慧明李娟河北医科大学附属以岭医院络病室河北以岭医药研究院络病实验室

目的探讨缺氧气虚大鼠NEl网络共同化学信号分子变化规律及通心络(超微粉碎)的干预影响。方法 Wistar雄性大鼠45只,随机分为3组:空白对照组、气虚模型组、通心络组。每组15只。前两组大鼠按10ml/kg给予CMC-Na灌胃,1次/d;通心络组大鼠按10... 详细信息

目的探讨缺氧气虚大鼠NEl网络共同化学信号分子变化规律及通心络(超微粉碎)的干预影响。方法 Wistar雄性大鼠45只,随机分为3组:空白对照组、气虚模型组、通心络组。每组15只。前两组大鼠按10ml/kg给予CMC-Na灌胃,1次/d;通心络组大鼠按10ml/kg给予通心络(超微粉碎,1.2g生药/kg)灌胃,1次/d;气虚模型组与通心络组大鼠灌胃后置于常压低氧舱内,每天7h,每周6d,共计5周。实验结束后观察大鼠的生物学表征、进行动脉血气分析,双抗夹心ELISA法测定血清去甲肾上腺素、肾上腺素、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、IFN-γ的含量,放免法测定皮质酮、三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、IL-1β、TNF-α水平。放免法测定下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素及垂体促甲状腺皮质激素、促肾上腺皮质激素含量;ELISA法测定下丘脑促甲状腺素释放激素含量。结果与空白对照组比较,气虚模型组大鼠生物学表征评分明显增高(P<0.01),动脉血PaO2显著降低(P<0.05);血清5-HT、DA释放减少(P<0.01);下丘脑—垂体—肾上腺(HPA)轴与下丘脑—垂体—甲状腺(HPT)轴兴奋;血清NE及E释放减少(P<0.01),交感—肾上腺髓质系统抑制;lL-1β、IFN-γ、TNF-α等免疫调节因子释放增加(P<0.01)。通心络可明显降低模型大鼠生物学表征评分,升高血氧分压,增加5-HT、DA释放,抑制HPA轴与HPT轴的兴奋、降低IL-1β、IFN-γ水平。结论采用常压慢性缺氧方法可成功制备气虚大鼠模型。模型大鼠NEI调控网络处于紊乱失衡状态,这可能是缺氧气虚证候产生的重要病生理学基础之一;通心络可增强大鼠耐缺氧能力,改善气虚证候,其机制与调节NEI网络失衡有关。

关键词：缺氧气虚下丘脑—垂体系统通心络

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通络方药对糖尿病肾病的保护作用与机制探讨

通络方药对糖尿病肾病的保护作用与机制探讨

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世界中医药学会联合会络病专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：刘岩邹俊杰李文桐李翔夏培金孙亮亮张春阳刘志民第二军医大学长征医院内分泌科

探讨通络方药对糖尿病大鼠肾脏损害的保护作用,及对肾皮质氧自由基代谢状态及抗氧化酶活性的影响。方法选择雄性SD大鼠予链脲佐菌素55mg/kg单次腹腔注射诱发糖尿病,3d后血糖/16.7mmol/L者视为造模成功。将糖尿病模型鼠随机分为模型组(DM... 详细信息

探讨通络方药对糖尿病大鼠肾脏损害的保护作用,及对肾皮质氧自由基代谢状态及抗氧化酶活性的影响。方法选择雄性SD大鼠予链脲佐菌素55mg/kg单次腹腔注射诱发糖尿病,3d后血糖/16.7mmol/L者视为造模成功。将糖尿病模型鼠随机分为模型组(DM)、通络方药处理组(TLR)、褪黑素处理组(MEL),正常鼠作为正常对照组(CN),每组7只。TLR组每天灌服通络方药水溶液1g/kg,MEL组灌服褪黑素溶液5mg/kg,其余两组均灌服等体积稀释液。连续处理12周,麻醉下取肾脏组织进行电镜病理观察并用比色法测定肾皮质超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。结果与CN组相比,DM组大鼠24h尿蛋白排泄量明显增加(P<0.01),经通络方药及褪黑素处理后,蛋白排泄量明显降低(P<0.01)。电镜下可见DM组大鼠肾小球系膜细胞和内皮细胞增生肿胀,足突融合、消失,系膜基质增多,基底膜厚度不均匀增加,线粒体数目增多、肿胀,线粒体嵴减少、形态紊乱。经Mel、通络方药处理后,上述改变有所好转。与CN组比较,DM组大鼠肾皮质内MDA含量升高,GSH-Px、SOD水平下降(P<0.05),经通络方药与褪黑素处理后,MDA含量较DM组有所下降,其中MEL组MDA含量下降更明显,显著低于DM组(P<0.05),GSH-Px、SOD水平稍有升高,但较DM组差异无统计学意义(P>0.05)。结论通络方药可降低糖尿病大鼠肾脏蛋白排泄,改善肾小球基底膜结构,具有保护糖尿病肾病的作用;但其仅轻微降低肾脏MDA含量,抗氧化损伤作用不明确。

关键词：糖尿病肾病通络方药褪黑激素氧化性应激

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二氧化碳对灵芝子实体三萜酸生物合成途径关键酶基因调控的影响

二氧化碳对灵芝子实体三萜酸生物合成途径关键酶基因调控的影响

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世界中医药学会联合会中药新药创制专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：魏巍韩嘉钰贺黎铭余梦瑶许晓燕江南李芳罗霞四川省中医药科学院四川大学生命科学学院成都610041

目的：研究CO2浓度对袋料栽培灵芝子实体生长过程中三萜及甾醇含量变化以及三萜酸生物合成途径关键酶基因调控的影响。方法：分别设定正常浓度(500ppm)、中浓度(1000ppm)和高浓度(1500ppm)的CO2条件作为灵芝的出芝条件，测定不同生长时... 详细信息

目的：研究CO2浓度对袋料栽培灵芝子实体生长过程中三萜及甾醇含量变化以及三萜酸生物合成途径关键酶基因调控的影响。方法：分别设定正常浓度(500ppm)、中浓度(1000ppm)和高浓度(1500ppm)的CO2条件作为灵芝的出芝条件，测定不同生长时期的灵芝子实体以及成熟子实体的不同部子实体的三萜及甾醇含量，采用荧光定量PCR检测三萜酸生物合成途径中的3-羟基-3-甲基戊二酰-乙酰辅酶A还原酶(HMGR)、羊毛甾醇合酶(LS)及鲨烯合酶(SQS)三种基因表达量，研究其变化规律。结果：提高CO2浓度能使灵芝子实体中三萜及甾醇含量提高;但是二氧化碳浓度仅影响三萜及甾醇含量的多少，不影三萜及甾醇含量的整体分布和变化规律。提高二氧化碳浓度均会导致三萜酸生物合成途径关键酶基因表达上调;但是不改变灵芝子实体生长过程中三种基因表达的规律。结论：在袋料栽培灵芝过程中，提高空气二氧化碳浓度能提高灵芝主要药效成分三萜及甾醇含量，同时提高三萜酸生物合成途径关键酶基因的表达量，但是对其变化规律无显著影响。

关键词：灵芝袋料栽培 3-羟基-3-甲基戊二酰-乙酰辅酶A还原酶鲨烯合酶羊毛甾醇合酶

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通心络预给药2小时对猪急性心肌梗死再灌注后心肌无再流和细胞因子变化的影响

通心络预给药2小时对猪急性心肌梗死再灌注后心肌无再流和细胞因...

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世界中医药学会联合会络病专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：张海涛杨跃进程宇彤康晟赵京林孟亮田毅张燕婉叶珏中国医学科学院阜外心血管病医院心内科

目的评价急性心肌梗死(AMI)猪缺血再灌注前2h给予通心络对血清细胞因子水平和心肌无再流变化的干预效果。方法中华小型猪40只,随机分成假手术组、AMI对照组、通心络小剂量(0.1g/kg)、中剂量(0.2g/kg)和大剂量(0.4g/kg)组,每组8只。冠状... 详细信息

目的评价急性心肌梗死(AMI)猪缺血再灌注前2h给予通心络对血清细胞因子水平和心肌无再流变化的干预效果。方法中华小型猪40只,随机分成假手术组、AMI对照组、通心络小剂量(0.1g/kg)、中剂量(0.2g/kg)和大剂量(0.4g/kg)组,每组8只。冠状动脉前降支阻断1.5h,再灌注3h建立AMI再灌注动物模型。各通心络治疗组于AMI缺血再灌注前2h行灌胃给药。测定并比较各组AMI前、AMI1.5h、再灌注后3h血清细胞因子水平变化。于AMI1.5h和再灌注3h行心肌声学造影(MCE),测定并比较心肌无再流面积变化。结果 (1)与对照组比较,仅大剂量通心络组在AMI1.5hP选择素(P-selectin)、细胞间粘附子分子-1(ICAM-1)水平显著降低(均P<0.05),而再灌注后3hP-选择素、细胞间黏附分子-1、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低(均P<0.05),白细胞介素-10(IL-10)水平显著升高(P<0.05);(2)与对照组比较,大剂量通心络能够显著缩小再灌注后3h心肌无再流区面积[分别为(6.59±1.73)cm2、(4.68±1.53)cm2,P<0.05]。中小剂量组则差异无统计学意义。结论在AMI猪缺血再灌注前2h予大剂量通心络可显著降低再灌注后细胞黏附和促炎症因子水平,调高抗炎症因子水平,并缩小心肌无再流面积,为临床应用提供了实验基础。

关键词：急性心肌梗死无再流细胞因子心肌声学造影通心络

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华蟾素注射液中色胺类成分质谱裂解规律研究

华蟾素注射液中色胺类成分质谱裂解规律研究

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世界中医药学会联合会中药新药创制专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：辛少鲲边宝林赵海誉中国中医科学院中药研究所首都医科大学中医药学院中国中医科学院中药研究所

目的：华蟾素注射液是一种目前在我国临床广泛使用的中药抗肿瘤注射液,其中色胺类成分为其主要活性成分之一.本研究通过研究华蟾素注射液中色胺类成分的质谱裂解规律,以期为华蟾素注射液中色胺类生物碱的结构鉴定提供可靠的依据.方法：5... 详细信息

目的：华蟾素注射液是一种目前在我国临床广泛使用的中药抗肿瘤注射液,其中色胺类成分为其主要活性成分之一.本研究通过研究华蟾素注射液中色胺类成分的质谱裂解规律,以期为华蟾素注射液中色胺类生物碱的结构鉴定提供可靠的依据.方法：5-羟色胺,N-甲基-5-羟色胺,去氢蟾蜍色胺均为本课题组分离制备所得,采用直接进样方式,以双压线性离子阱串联高分辨质谱Orbitrap Velos Pro检测,选中母离子对其进行碰撞诱导解离,得到一系列碎片离子.以Thermo Xcalibur 2.2 SPl.48处理软件分析,推导其可能的裂解途径.结果：在正离子模式下5-羟色胺的准分子离子峰为177.1020,碎片离子有：160.0755(C10H10ON┐+),132.0806 (C9H10N┐+),117.5701 (C8H7N┐+),115.0440 (C8H5N┐+)等;N-甲基-5-羟色胺的准分子离子峰为191.0812,碎片离子有：160.0755 (C10Ht10ON┐+),148.0756 (C9H10ON┐+),142.0649 (C10H8N┐+),132.0806(C9H10N┐+),115.0540 (C8H5N┐+)等;去氢蟾蜍色胺的准分子离子峰为203.1178,碎片离子有188.0949(C11H12ON2┐+),160.0761(C10H10ON┐+),115.0542 (C8H5N┐+)等.通过分析5-羟色胺,N-甲基-5-羟色胺,去氢蟾蜍色胺的多级质谱碎片,可知在ESI电离源下华蟾素注射液中色胺类成分主要发生—NH3,-CO和-OH等自由基的丢失, 吲哚环则相对稳定不易被破坏.由于此三种化合物均有160.0755的5-羟基吲哚环碎片和115.0542吲哚环碎片,故此二者可以作为华蟾素注射液中色胺类成分的特征碎片以鉴定华蟾素注射液中的其他色胺类成分.结论：本研究探讨了5-羟色胺,N-甲基-5-羟色胺和去氢蟾蜍色胺的质谱裂解规律,为华蟾素注射液中色胺类成分的质谱鉴定研究提供了依据.

关键词：华蟾素注射液高分辨质谱裂解规律 5-羟色胺

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Inheritance and Innovation of Chinese Medicine-Scientific Elucidation of Traditional Experiences of Chinese Medicinal Authentication

Inheritance and Innovation of Chinese Medicine-Scientific El...

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世界中医药学会联合会中药鉴定专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者： ZHAO Zhong-zhen 香港浸會大學中醫藥學院

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针灸治疗胃癌的研究进展

针灸治疗胃癌的研究进展

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世界中医药学会联合会整合肿瘤专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：周锐朱燕娟马灏川常雪松陈亚栋张海波广州中医药大学第二临床医学院广东广州 510405 广东省中医院广东广州 510120

目的总结针灸治疗胃癌的临床实践经验，为针灸研究和临床应用提供有益的参考。方法对国内外针灸治疗胃癌的临床研究进行系统综述，探析临床研究的设计中存在的问题。结果针灸治疗胃癌的模式仍在不断探索中，现阶段的应用包括抗肿瘤...

目的总结针灸治疗胃癌的临床实践经验，为针灸研究和临床应用提供有益的参考。方法对国内外针灸治疗胃癌的临床研究进行系统综述，探析临床研究的设计中存在的问题。结果针灸治疗胃癌的模式仍在不断探索中，现阶段的应用包括抗肿瘤、副反应管理和并发症防治三方面。现有研究提示联用针灸具有更优的抗肿瘤效果，但仍需要更多的循证依据。针灸防治副反应和并发症应用广泛，包括术后认知功能障碍、疼痛、消化道反应、骨髓抑制、周围神经损害、失眠和焦虑抑郁。结论胃癌的针灸应用前景广阔，进一步推进胃癌针灸的应用需要拓展研究领域、明确研究指向和精化研究设计。

关键词：

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PD-1/PD-L1抑制剂免疫相关不良反应的中医病因病机分析及治法初探

PD-1/PD-L1抑制剂免疫相关不良反应的中医病因病机分析及治法初探

引用

世界中医药学会联合会整合肿瘤专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：陈泓志张慧卿海军军医大学基础医学院上海 200433 海军军医大学中医系上海200433

程序性细胞死亡蛋白-1 及其配体(PD-1/PD-L1)抑制剂可引发与既往治疗手段不同的免疫相关不良反应。根据中医基础理论及药性理论的相关知识，我们尝试对PD-1/PD-L1 抑制剂进行中药化性能分析，认为PD-1/PD-L1 抑制剂的药物性能属辛温之...

程序性细胞死亡蛋白-1 及其配体(PD-1/PD-L1)抑制剂可引发与既往治疗手段不同的免疫相关不良反应。根据中医基础理论及药性理论的相关知识，我们尝试对PD-1/PD-L1 抑制剂进行中药化性能分析，认为PD-1/PD-L1 抑制剂的药物性能属辛温之品，趋向升浮，归于肺、脾、胃经，其免疫相关不良反应的主要病因为"免疫药毒"，主要病机为风邪兼杂湿邪与热毒合阻于肌肤，脾胃虚弱以及气血亏虚，并提出了相应的治法，以期对免疫治疗的临床疗效及安全性的提升起到积极作用。

关键词：

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从肾主骨生髓理论研究肝纤维化肝肾阴虚证的病理本质

从肾主骨生髓理论研究肝纤维化肝肾阴虚证的病理本质

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世界中医药学会联合会中医诊断学专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：刘文兰油红捷车念聪首都医科大学中医药学院北京100069

目的该研究观察骨髓间充质干细胞对肝纤维化的逆转作用,了解一贯煎对该过程的作用,阐释一贯煎逆转肝纤维化的机制.方法 60只雄性Sprague-Dawlay大鼠随机分为5组,即正常对照组、模型组、阳性对照组、骨髓间充质干细胞组、一贯煎加骨髓... 详细信息

目的该研究观察骨髓间充质干细胞对肝纤维化的逆转作用,了解一贯煎对该过程的作用,阐释一贯煎逆转肝纤维化的机制.方法 60只雄性Sprague-Dawlay大鼠随机分为5组,即正常对照组、模型组、阳性对照组、骨髓间充质干细胞组、一贯煎加骨髓间充质干细胞组,每组12只.除正常对照组外,均建立肝纤维化恢复模型,分离、培养和标记骨髓间充质干细胞,在CCl4停止注射后3天,骨髓间充质干细胞组每只动物经尾静脉注射5*106mol/L浓度1 mol骨髓间充质干细胞;一贯煎加骨髓间充质干细胞组每只大鼠尾静脉注射等量的骨髓间充质干细胞外,给予一贯煎浓缩液2 mL/200 g灌胃,1次/d.阳性对照组给予秋水仙碱灌胃,0.25 mg/kg,1次/d.正常对照组和模型组按相同方法灌服等量生理盐水.阳性对照组、正常对照组和模型组经尾静脉注射等量生理盐水.4周后,检测各组大鼠血清ALT、AST等肝功能指标;通过HE染色评价肝脏炎症活动度(G)和纤维化程度(S);荧光显微镜下示踪肝组织中骨髓间充质干细胞.结果 (1)骨髓间充质干细胞组和一贯煎加骨髓间充质干细胞组较模型组和阳性组在改善肝功能、减轻炎症、逆转肝纤维化的作用较好,P＜0.05.一贯煎加骨髓间充质干细胞组较骨髓间充质干细胞组在改善肝功能、逆转纤维化的作用更明显,P＜0.05.(2)骨髓间充质干细胞组和一贯煎加骨髓间充质干细胞组骨髓间充质干细胞在肝脏分布面积较模型组增大,P＜0.05;一贯煎加骨髓间充质干细胞组较其他组差异显著,P＜0.05.结论骨髓间充质干细胞具有逆转肝纤维化的作用,一贯煎对该过程具有促进作用;一贯煎能够促进骨髓间充质干细胞募集到肝脏,从而发挥逆转肝纤维化的作用.

关键词：肝纤维化骨髓间充质干细胞肝损伤一贯煎肝肾阴虚

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