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文献类型

91 篇 会议

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91 篇 电子文献
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学科分类号

84 篇 医学
- 77 篇 中药学(可授医学、...
- 71 篇 中西医结合
- 49 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 临床医学
4 篇 农学
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3 篇 工学
- 2 篇 生物医学工程（可授...
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 农业工程
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

13 篇 含量测定
6 篇 中药材
6 篇 质量标准
5 篇 药材鉴别
5 篇 化学成分
5 篇 高效液相色谱
4 篇 药效学
3 篇 实验药理
3 篇 提取工艺
3 篇 限量标准
3 篇 含量变化
3 篇 药效评价
3 篇 高效液相色谱法
3 篇 药材性状
3 篇 有效成分
2 篇 炮制过程
2 篇 参芪复方颗粒
2 篇 临床应用
2 篇 质量控制
2 篇 电子鼻

机构

82 篇 成都中医药大学
5 篇 解放军302医院
3 篇 重庆市中药研究院
3 篇 四川新绿色药业科...
3 篇 中国人民解放军第...
3 篇 成都中医药大学附...
3 篇 四川省食品药品检...
3 篇 中国中医科学院中...
2 篇 成都医学院
2 篇 江西中医学院
2 篇 昆明理工大学
2 篇 荆州市中医医院
1 篇 江西中医药大学
1 篇 解放军第302医院
1 篇 西南医科大学
1 篇 成都地奥制药集团...
1 篇 北京中医药大学
1 篇 道地药材国家重点...
1 篇 北京卫生职业技术...
1 篇 复旦大学

作者

19 篇 省部共建国家重点...
7 篇 陈鸿平
7 篇 刘友平
7 篇 肖小河
7 篇 王伽伯
6 篇 胡昌江
6 篇 吴纯洁
5 篇 夏厚林
5 篇 张定堃
5 篇 郭力
5 篇 张美
4 篇 古锐
4 篇 张慧
4 篇 高天
4 篇 李文兵
4 篇 张鑫
4 篇 杨孟妮
4 篇 解达帅
4 篇 王福
4 篇 潘欢欢

语言

91 篇 中文

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排序：

厚朴提取物HK-1在肝微粒体中的代谢研究

厚朴提取物HK-1在肝微粒体中的代谢研究

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：李小彬王海蓉杨楸楠汤明海万丽成都中医药大学药学院四川成都611137 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室四川成都610041

：研究厚朴抗炎有效成分(E)-5-ally1-3'-(prop-1-enyl)bipheny1-2,4'-diol(HK-1)在人、大鼠、比格犬、猴和小鼠5个种属肝微粒体中的代谢稳定性,确定HK-1在大鼠肝微粒体中代谢表型. 方法：将HK-1在人、大鼠、比格犬... 详细信息

：研究厚朴抗炎有效成分(E)-5-ally1-3'-(prop-1-enyl)bipheny1-2,4'-diol(HK-1)在人、大鼠、比格犬、猴和小鼠5个种属肝微粒体中的代谢稳定性,确定HK-1在大鼠肝微粒体中代谢表型. 方法：将HK-1在人、大鼠、比格犬、猴和小鼠5个种属肝微粒体中孵育,采用UPLC-MS/MS检测方法,通过测定HK-1的剩余浓度,考察HK-1在该5个种属肝微粒体中的代谢稳定性并外推其体内代谢清除率,通过化学抑制剂法鉴定在大鼠肝微粒体中HK-1的代谢表型. 结果：HK-1在人、大鼠、比格犬、猴和小鼠5个种属肝微粒体中均有不同程度的代谢,其t1/2分别为9.04、7.36、2.17、4.94、18.09min;CLint分别为153.40、188.20、639.02、280.60、76.60mL/(min·mg蛋白);CL'int分别为151.87、338.76、949.21、416.69、301.61mL·(min·kg)-1.在大鼠肝微粒体中HK-1主要被CYP2E1、CYP2C、CYP1A2催化代谢. 结论：HK-1在肝微粒体中代谢很快,且在人和大鼠肝微粒体中代谢相似,HK-1由多种酶代谢,这将降低因体内某一种酶被诱导或抑制而导致严重不良反应的风险.

关键词：厚朴抗炎有效成分肝微粒体代谢稳定性代谢表型

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Box-Behnken响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素的工艺研究

Box-Behnken响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素的工艺...

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：娄涛涛金玲陀扬凌张旭成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：采用响应面法确定黑果枸杞色素提取的最佳工艺条件,为其开发利用提供技术参考. 方法：以黑果枸杞药材为原料提取色素,在单因素实验的基础上,采用Box-Benhnken设计响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素的条件,研究四个... 详细信息

目的：采用响应面法确定黑果枸杞色素提取的最佳工艺条件,为其开发利用提供技术参考. 方法：以黑果枸杞药材为原料提取色素,在单因素实验的基础上,采用Box-Benhnken设计响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素的条件,研究四个自变量之间的影响.通过响应面分析建立黑果枸杞色素吸光度(A)对乙醇浓度(A1)、浸提温度(B1)、液料比(C1)、浸提时间(D1)的二次回归模型：A=0.72+9.083×103A1-5.250×103B1+6.667×103C1+1.000×103D1-7.000×103A1B1-0.020A1C1-4.000×103A1D1-9.250×103B1C1+6.000×103B1D1-0.015C1D1-0.014A12-0.019B12-0.010C12-0.011D12. 结果：该模型拟合较好,其中乙醇浓度和液料比对黑果枸杞色素吸光度影响极显著(P＜0.01),浸提温度影响显著(P＜0.05).乙醇浓度和液料比、液料比和浸提时间、浸提温度和液料比间的交互作用显著.其最佳提取工艺为乙醇浓度75％,水浴浸提温度46℃,液料比40∶1,浸提时间3.3h.在此条件下,黑果枸杞色素吸光度值的预测值为0.727,验证实验测得黑果枸杞色素的吸光度值为0.729,预测值与实验值的相对误差为0.275％. 结论：方程拟合良好,适于对黑果枸杞色素提取工艺进行回归分析和参数优化.

关键词：黑果枸杞色素提取水浴恒温浸提法工艺优化响应面法

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藏药"俄色果"对急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制初探

藏药"俄色果"对急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制初探

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：周海玉李敏蔡晓洋殷莉丽黄潇成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：研究俄色果对急性酒精性肝损伤的防治作用及其作用机制探讨. 方法：采用50％乙醇一次性灌胃造成小鼠急性肝损伤,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C),肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、... 详细信息

目的：研究俄色果对急性酒精性肝损伤的防治作用及其作用机制探讨. 方法：采用50％乙醇一次性灌胃造成小鼠急性肝损伤,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C),肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px);对肝脏进行组织形态学观察和病理组织学检查;并观察小鼠体重变化及计算肝、脾、肾各脏器指数;通过体外DPPH.自由基清除实验评价俄色果的体外抗氧化效果. 结果：在小鼠急性酒精性肝损伤模型中,俄色果0.6g·kg-1剂量组能明显降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT、TG、VLDL水平,减少肝匀浆MDA含量,升高肝匀浆SOD活力,1.2g·kg-1、2.4g·kg-1各剂量组能不同程度恢复各指标值,脏器指数无明显变化.病理切片显示各给药组与病理模型组比较,肝组织损伤明显减轻,俄色果提取物有一定的抗氧化作用. 结论：藏药"俄色果"对急性酒精性肝损伤有一定的防治作用,其作用机制可能是通过调节肝功能、改善肝脏脂质蓄积以及增强抗氧化能力来完成的.

关键词：酒精性肝损伤俄色果保护机制实验药理

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基于"内外结合"分析马钱子的炮制"火候"的研究

基于"内外结合"分析马钱子的炮制"火候"的研究

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：解达帅刘玉杰杨诗龙严丹吴纯洁成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 荆州市中医医院湖北荆州434000

目的：采用机器视觉和电子鼻技术实现生马钱子饮片及其不同炮制"火候"的砂炒马钱子饮片鉴别区分,并研究其颜色、气味与内在成分的相关性. 方法：采用机器视觉技术和电子鼻技术获取生马钱子及其炮制品的颜色和气味信息,并... 详细信息

目的：采用机器视觉和电子鼻技术实现生马钱子饮片及其不同炮制"火候"的砂炒马钱子饮片鉴别区分,并研究其颜色、气味与内在成分的相关性. 方法：采用机器视觉技术和电子鼻技术获取生马钱子及其炮制品的颜色和气味信息,并结合化学计量学方法(主成分分析、判别因子分析)分析炮制过程中的变化规律;采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同炮制程度的马钱子中生物碱成分士的宁和马钱子碱的含量;通过相关性分析法分析不同样品颜色值、气味值与成分的相关性. 结果：马钱子炮制过程中随着炮制程度的加深,色调H值逐渐变小,饱和度S值逐渐变大,亮度Ⅴ值逐渐变小,通过主成分分析PCA、判别因子分析DFA可实现炮制品的区分和判别;不同炮制程度的马钱子气味呈现一定规律性变化;随着炮制程度的加深,马钱子中士的宁和马钱子碱的含量不断降低;通过相关性分析得出色调H以及亮度Ⅴ的颜色值变化与士的宁和马钱子碱的变化呈现显著相关性,而气味与两种成分变化之间的相关性不显著. 结论：通过机器视觉与电子鼻技术对颜色、气味的客观化,可实现马钱子与其不同炮制"火候"饮片的鉴别区分;通过颜色与成分的相关性分析,证明传统上以颜色作为马钱子炮制过程中的控制指标具有一定的科学性.

关键词：马钱子炮制过程颜色变化气味变化机器视觉电子鼻

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酒西五味子与醋西五味子质量标准研究

酒西五味子与醋西五味子质量标准研究

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：肖芳黄勤挽谭茂兰范润勇成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：建立酒西五味子与醋西五味子的质量标准. 方法：以五味子甲素为对照品进行酒西五味子与醋西五味子的薄层鉴别;采用HPLC测定酒西五味子与醋五味子中五味子甲素的含量.分别对酒西五味子与醋西五味子水分、总灰分、酸不溶性灰分... 详细信息

目的：建立酒西五味子与醋西五味子的质量标准. 方法：以五味子甲素为对照品进行酒西五味子与醋西五味子的薄层鉴别;采用HPLC测定酒西五味子与醋五味子中五味子甲素的含量.分别对酒西五味子与醋西五味子水分、总灰分、酸不溶性灰分及水浸出物进行检测. 结果：酒西五味子与醋西五味子薄层色谱分离度好,斑点清晰.根据样品测定结果,建议酒西五味子与醋西五味子水分分别不得超过13.0％、14.0％,总灰分均不得超过7.0％,酸不溶性灰分均不得超过2.0％,水浸出物含量均不得少于30.0％.五味子甲素进样量在0.3984～3.984μg(r=1)其峰面积积分值与进样量有良好的线性关系,平均回收率为99.22％,RSD为1.08％,酒西五味子与醋西五味子中五味子甲素含量均不得低于0.2％. 结论：所建方法操作简单,准确可靠,可用于评价酒西五味子与醋西五味子的质量.

关键词：酒西五味子醋西五味子质量标准薄层鉴别

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UHPLC-Q-TOF/MS分析不同产地泥附子化学成分的差异

UHPLC-Q-TOF/MS分析不同产地泥附子化学成分的差异

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：张定堃韩雪李瑞煜牛明赵艳玲王伽伯杨明肖小河成都中医药大学药学院成都611137 解放军302医院全军中药研究所北京100039 解放军302医院全军中药研究所北京100039 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004

附子是我国毒性中药的代表品种,具有较高的药用价值,同时也具有一定的安全风险.随着城市化进程的推进及产业转移升级,逐渐形成了传统道地产区与新兴产区并存的局面.不同产区在地理分布、生态环境及生长周期等方面的差异性,可能导致附子... 详细信息

附子是我国毒性中药的代表品种,具有较高的药用价值,同时也具有一定的安全风险.随着城市化进程的推进及产业转移升级,逐渐形成了传统道地产区与新兴产区并存的局面.不同产区在地理分布、生态环境及生长周期等方面的差异性,可能导致附子种内化学成分的变异,进而影响品质和疗效.然而,有关不同产区附子的化学特征成分尚缺少深入研究.为此,本文应用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)方法对比分析传统不同产地附子的化学成分差异.结果表明,采用无监督的主成分分析(PCA),汉中附子与道地的江油附子成分相似,明显不同于新兴产区的布拖与巍山附子;运用偏最小二乘判别分析(PLS-DA),筛选发现7个主要差异化合物,其中新乌头碱与附子灵在布拖附子与巍山附子中含量较高,而次乌头碱、尼奥林、卡米查林、宋果灵等在江油附子与汉中附子中含量较高;结合各成分的毒性强弱,发现次乌头碱与新乌头碱是区分江油附子与布拖附子、巍山附子的关键毒性成分,江油附子毒性低于布拖附子与巍山附子.江油附子较低的毒性有利于保障临床用药安全,可能是附子道地性形成的重要原因之一.上述研究结果为从次生代谢产物多样性角度揭示附子道地性的形成机制提供了新的参考数据.

关键词：附子中药毒性化学成分超高效液相色谱四级杆飞行时间质谱

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基于效应成分当量的黄连饮片调剂一致性研究

基于效应成分当量的黄连饮片调剂一致性研究

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：董芹省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137 解放军302医院全军中医药研究所,北京100039 王伽伯张定堃冯五文章从恩牛明董小萍省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137 肖小河成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室解放军302医院全军中医药研究所北京100039 解放军302医院中西医结合医学中心北京100039

中药调剂是中药面向临床的最后一关,中药调剂的稳定性保证是中药临床疗效的关键.以临床功用为导向,建立基于效应成分当量的中药饮片质量评控,不仅能保证中药调剂的稳定性,更能关联药效的精准性.本研究选取黄连为模式药,结合课题组前期... 详细信息

中药调剂是中药面向临床的最后一关,中药调剂的稳定性保证是中药临床疗效的关键.以临床功用为导向,建立基于效应成分当量的中药饮片质量评控,不仅能保证中药调剂的稳定性,更能关联药效的精准性.本研究选取黄连为模式药,结合课题组前期构建的黄连效应成分指数,建立关联药效的黄连效应成分当量,并根据不同规格黄连饮片的临床量取均一性和煎煮顺应性,研究不同规格黄连饮片的调剂一致性,用于指导黄连饮片规格优选和临床调剂.结果表明,效应成分当量能直观的表征规格、量取和煎煮波动对中药药效的影响;依据效应成分当量所筛选的黄连饮片,具有临床调剂均一性高,煎煮顺应性好,效应成分当量高的特点.结论,效应成分当量能提高中药调剂一致性评控的临床关联性;依据效应成分当量研制的"精标饮片"具有质量好、剂量调节性强等优点,该饮片的研制能促进中药饮片向精准稳定的方向迈进.

关键词：黄连饮片质量评控调剂一致性效应成分当量

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基于气味指纹分析的八角茴香与莽草鉴别研究

基于气味指纹分析的八角茴香与莽草鉴别研究

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：卢一省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137 谢达帅胥敏张超黄永亮省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137 成都中医药大学临床医学院,四川成都610075 成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室

八角茴香与莽草同为木兰科植物的果实,其在性状上极其相似,难以区分.莽草具有一定的毒性,被掺假到八角茴香中难以辨别.作为常用香料,八角茴香气味浓郁且独特,而莽草具有不同于八角茴香的特异芳香气.因此,气味鉴别是八角茴香与莽草区分... 详细信息

八角茴香与莽草同为木兰科植物的果实,其在性状上极其相似,难以区分.莽草具有一定的毒性,被掺假到八角茴香中难以辨别.作为常用香料,八角茴香气味浓郁且独特,而莽草具有不同于八角茴香的特异芳香气.因此,气味鉴别是八角茴香与莽草区分的常用方法.本研究以气味鉴别为切入点,采用气味指纹分析技术,对八角茴香与莽草的气味进行检测,依据获得的气味指纹信息,结合化学计量学方法对八角与莽草进行快速鉴别.结果表明,八角茴香与莽草在气味特征上存在明显差异,统计质量控制分析(SQC)与软独立建模分析(SIMCA)模型能够实现八角茴香与莽草的区分;主成分分析(PCA)可明显区分八角茴香与莽草;判别因子分析(DFA)模型累积方差总贡献率为100％,正确判别率不小于99％.本研究采用气味指纹分析技术可反映出八角茴香及莽草的气味特征差异,并与化学计量学方法相结合,实现了八角茴香与莽草的快速鉴别.

关键词：八角茴香莽草药材鉴别气味指纹分析

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盐炙益智仁石油醚部位"缩尿"作用谱效关系

盐炙益智仁石油醚部位"缩尿"作用谱效关系

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：龚晓猛吴珊珊李梦琪张美胡麒胡昌江成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：通过盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱特征峰所代表的化学成分及其对豚鼠膀胱逼尿肌抑制作用贡献的大小,阐明盐炙益智仁的药效物质基础. 方法：采用HPLC法建立盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm... 详细信息

目的：通过盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱特征峰所代表的化学成分及其对豚鼠膀胱逼尿肌抑制作用贡献的大小,阐明盐炙益智仁的药效物质基础. 方法：采用HPLC法建立盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5um);流动相A：水;B：乙腈,流动相梯度洗脱：0～10min,5％～25％B％;10～60min,25％～65％B％;60～75min,65％～100％B％;柱温35℃;检测波长254nm;进样量10uL;流速1mL·min-1.盐炙益智仁石油醚部位对豚鼠离体膀胱逼尿肌活动的影响,研究盐炙益智仁缩尿药效物质基础,并采用灰关联分析法建立谱效关系. 结果：建立了盐炙益智仁石油醚部位的指纹图谱,相似度均大于0.9;盐炙益智仁缩尿的药效是多种成分共同作用的结果,各特征峰所代表的化学成分缩尿药效贡献的大小顺序(按特征共有峰编号)为20号＞9号＞11号＞17号＞16号＞13号＞15号＞24号＞18号＞23号＞14号＞32号＞34号＞22号＞25号＞19号＞31号＞27号＞21号＞29号＞28号＞30号. 结论：所构建的盐炙益智仁石油醚部位HPLC指纹图谱重复性好,稳定性高,方法简单,可为盐炙益智仁的缩尿药效评价提供参考;石油醚部位指纹图谱与其缩尿药效之间有较明显的对应关系,为进一步研究盐炙益智仁的缩尿药效物质奠定了基础.

关键词：盐炙益智仁石油醚部位指纹图谱膀胱逼尿肌实验药理药效评价

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金属离子对何首乌中二苯乙烯苷稳定性的影响

金属离子对何首乌中二苯乙烯苷稳定性的影响

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：李瑞煜冯五文李晓菲张定堃李春雨孟雅坤柏兆方宋海波杜晓曦夏厚林王伽伯肖小河成都中医药大学药学院成都611137 解放军302医院全军中医药研究所北京100039 解放军302医院全军中医药研究所北京100039 国家食品药品监督管理总局药品评价中心北京100045 成都中医药大学药学院成都611137 解放军302医院全军中医药研究所北京100039 解放军302医院中西医结合医学中心北京 100039

汤剂是中药临床最常使用的剂型之一,汤剂中化学成分的稳定性关乎临床药效与安全性.有关汤剂用水中金属离子对中药成分稳定性影响的研究报道较少,汤剂用水是否要控制金属离子也缺少科学依据支持.本文以何首乌中主要成分二苯乙烯苷(2,3,5,... 详细信息

汤剂是中药临床最常使用的剂型之一,汤剂中化学成分的稳定性关乎临床药效与安全性.有关汤剂用水中金属离子对中药成分稳定性影响的研究报道较少,汤剂用水是否要控制金属离子也缺少科学依据支持.本文以何首乌中主要成分二苯乙烯苷(2,3,5,4'-tetrahydroxy stilbene-2-O-β-D-glucoside THSG)为例,比较研究了普通自来水、去离子水以及含不同浓度金属离子水对THSG稳定性影响的规律.结果表明,室温避光存放10天后,去离子水中THSG降解7％,而自来水中THSG完全降解;不同种类金属离子溶液均可使THSG含量下降,且下降程度与离子浓度呈浓度依赖关系.同一浓度下,Fe3+和Fe2+对THSG稳定性影响最大,其中500ppm浓度Fe3+和Fe2+水溶液中THSG含量下降超过98％;通过超高效液相高分辨质谱联用仪分析,在自来水以及含Cu2+、Ca2+、Zn2+、Mg2+和Al3+的水中发现THSG主要降解产物的可能结构为对羟基苯甲醛(分子量122.0367)和2,3,5-三羟基苯甲醛-2-0-葡萄糖苷(分子量316.0794);在含Fe3+和Fe2+的水中还发现可能为THSG加水二聚物的产物.上述结果表明水中金属离子会显著影响二苯乙烯苷在水中的稳定性,提示如果水中金属离子不加以控制,则会对汤剂及含THSG液体制剂的临床疗效和安全性产生较大影响.临床煎制含何首乌的汤剂应使用去离子水,从而可避免在保存过程中其主要成分THSG的降解.同时,使用自来水煎制的汤剂应在短时间内服用.研究结果对加强金属离子对其它含不稳定基团(如羟基、不饱和键等)化学成分的中药汤剂稳定性的研究提供了重要信息和参考.

关键词：何首乌二苯乙烯苷金属离子水稳定性评估

来源：评论

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