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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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62 篇 会议

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51 篇 医学
- 45 篇 中药学(可授医学、...
- 44 篇 中西医结合
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 中医学
2 篇 农学
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 兽医学
1 篇 工学
- 1 篇 材料科学与工程（可...

主题

8 篇 含量测定
6 篇 高效液相色谱
5 篇 临床疗效
4 篇 指纹图谱
3 篇 hplc
3 篇 气相色谱法
3 篇 化学成分
3 篇 中药治疗
3 篇 高效液相色谱法
2 篇 糖尿病视网膜病变
2 篇 槲皮素
2 篇 炮制
2 篇 甘草苷
2 篇 疗效
2 篇 中药
2 篇 中药分析
2 篇 疗效评价
2 篇 牡丹皮
2 篇 临床药理
2 篇 甘草

机构

15 篇 北京中医药大学
4 篇 云南省眼科医院
4 篇 南京中医药大学
3 篇 沈阳药科大学
2 篇 广东药学院
2 篇 湖南省中医药研究...
2 篇 中国检验检疫科学...
2 篇 中南民族大学
2 篇 山东中医药大学
2 篇 北京大学
2 篇 河南大学
2 篇 河南中医学院
2 篇 黑龙江中医药大学
2 篇 山东中医药高等专...
2 篇 中国中医科学院眼...
1 篇 湖南中医药大学第...
1 篇 上海中医药大学
1 篇 首都医科大学附属...
1 篇 成都中医药大学
1 篇 中药生产过程控制...

作者

7 篇 乔延江
4 篇 杜福生
4 篇 李永芝
4 篇 朱玉莲
4 篇 彭华
4 篇 杨桦
3 篇 卢建秋
3 篇 刘颖
3 篇 唐于平
3 篇 段金廒
3 篇 马长华
3 篇 史新元
3 篇 毕开顺
2 篇 张丽
2 篇 王星
2 篇 王超
2 篇 马群
2 篇 陈登峰
2 篇 王淑美
2 篇 梁生旺

语言

59 篇 中文
3 篇 英文

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柱切换技术同时检测清开灵注射液中十一种化学成分

柱切换技术同时检测清开灵注射液中十一种化学成分

引用

中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：白洁马长华北京中医药大学

应用柱切换技术建立清开灵注射液十一种成分的检测方法。通过液相色谱-液相色谱连接,将清开灵注射液中不同极性成分在两个色谱系统上同时进行分离、检测。色谱条件是:C柱,流动相（0.1%甲酸:水）-（甲醇:乙腈1:1）,两个色谱系统采用不同... 详细信息

应用柱切换技术建立清开灵注射液十一种成分的检测方法。通过液相色谱-液相色谱连接,将清开灵注射液中不同极性成分在两个色谱系统上同时进行分离、检测。色谱条件是:C柱,流动相（0.1%甲酸:水）-（甲醇:乙腈1:1）,两个色谱系统采用不同的梯度洗脱,流速1mL/min,可变波长-蒸发光联用检测。实验结果显示:十一种指标性成份在测定条件下分离度良好,相关系数均达到要求,线性关系良好。与相关文献比较,缩短了分析时间。该方法为中药复杂体系的多指标质量控制提供了一条新思路,可使中药多成分的含量测定更加快速、全面。

关键词：柱切换高效液相色谱清开灵注射液含量测定

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附子中三种双酯型生物碱的定量分析

附子中三种双酯型生物碱的定量分析

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：董宁霞郑晗龚千锋江西中医学院

目的建立附子中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,选择Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以40 mmol/L乙酸铵溶液—乙腈为流动相梯度洗脱,检测波长235nm。结果乌头碱、次乌头碱、新乌... 详细信息

目的建立附子中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,选择Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以40 mmol/L乙酸铵溶液—乙腈为流动相梯度洗脱,检测波长235nm。结果乌头碱、次乌头碱、新乌头碱均得到较好分离,分别在0.170～85μg,0.319～159.5μg,0.218～109μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为102.1%(RSD=1.84%)、97.7%(RSD=1.92%)、96.4%(RSD=2.51%)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于附子的质量控制。

关键词：附子乌头碱次乌头碱新乌头碱高效液相色谱

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多组分随机共振算法用于中药及复方弱色谱峰检测的研究(英文)

多组分随机共振算法用于中药及复方弱色谱峰检测的研究(英文)

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：邓海山尚尔鑫詹莹谢少斐相秉仁张丽唐于平池玉梅丁安伟段金廒南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室南京中医药大学药学院中国药科大学分析测试中心

提出了一种新的随机共振算法,通过向色谱信号引入一定强度的外加能量场实现多组分弱色谱峰的同时检测。以对位红和苏丹红Ⅰ～Ⅳ为分析对象,对实验信号进行了处理。结果表明,该方法可有效避免传统随机共振算法中含量低或响应弱的组分的... 详细信息

提出了一种新的随机共振算法,通过向色谱信号引入一定强度的外加能量场实现多组分弱色谱峰的同时检测。以对位红和苏丹红Ⅰ～Ⅳ为分析对象,对实验信号进行了处理。结果表明,该方法可有效避免传统随机共振算法中含量低或响应弱的组分的色谱峰受到抑制的问题,不同浓度样品的弱色谱峰均得到了显著增强。可以预计,多组分随机共振算法将在农药多残留检测以及中药微量活性物质分析等多个领域发挥重要作用。

关键词： Multi-component detection Stochastic resonance algorithm Weak chromatographic peaks Method of energy gain Trace analysis

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柱前衍生化HPLC法测定复方甘草酸苷片中氨基酸的含量

柱前衍生化HPLC法测定复方甘草酸苷片中氨基酸的含量

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：刘颖靳颖华北京中医药大学中医药科技发展中心北京军区总医院药剂科

目的:建立同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸含量的高效液相色谱法。方法:采用C色谱柱（4.6×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.01mo1·L磷酸溶液（49:51）,流速1.0mL·min,检测波长262nm。结果:甘氨酸、蛋氨酸浓度分别在... 详细信息

目的:建立同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸含量的高效液相色谱法。方法:采用C色谱柱（4.6×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.01mo1·L磷酸溶液（49:51）,流速1.0mL·min,检测波长262nm。结果:甘氨酸、蛋氨酸浓度分别在10.6μg·mL-106.0μg·mL、10.4μg·mL-104.0μg·mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.53%和100.66%,RSD分别为1.08%和1.13%（n=9）。结论:本法可用于同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量,方法简便,结果准确。

关键词：复方甘草酸苷片甘氨酸蛋氨酸柱前衍生化高效液相色谱

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甘草液相色谱指纹峰的光谱和质谱鉴定

甘草液相色谱指纹峰的光谱和质谱鉴定

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：段天璇马长华王文全阎永红李梢北京中医药大学中药学院清华信息国家实验室生物信息学研究部清华大学自动化系

目的对已建立的甘草液相色谱指纹图谱主要色谱峰进行定性,研究甘草甲醇-水提取物的化学成份组成。方法分别采用DAD,ESI-MS/MS检测器对甘草指纹图谱进行检测,结合文献报道对主要色谱峰进行定性。结果指认出17个色谱峰中19个可能的成分。... 详细信息

目的对已建立的甘草液相色谱指纹图谱主要色谱峰进行定性,研究甘草甲醇-水提取物的化学成份组成。方法分别采用DAD,ESI-MS/MS检测器对甘草指纹图谱进行检测,结合文献报道对主要色谱峰进行定性。结果指认出17个色谱峰中19个可能的成分。结论本法与前报甘草酸、甘草苷的定量相结合,可全面了解各种甘草主要化学成分变化,给质量、品种、种植及谱效关系等各类研究提供化学依据。

关键词：甘草液相色谱-质谱(LC-MS) 指纹图谱化学成分

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不同炮制工艺丹皮炭中黄酮类成分的动态变化

不同炮制工艺丹皮炭中黄酮类成分的动态变化

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：张丽丁安伟赵学龙李娴南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室

目的:研究牡丹皮炮制过程中黄酮类成分的动态变化,探讨丹皮炭的炮制机理。方法:取生丹皮及经不同炒炭工艺制得的丹皮炭,加乙醇50mL超声30min两次,再经聚酰胺柱纯化后采用HPLC法,在360nm波长处,流动相甲醇-0.5‰三氟乙酸水溶液梯度条件下... 详细信息

目的:研究牡丹皮炮制过程中黄酮类成分的动态变化,探讨丹皮炭的炮制机理。方法:取生丹皮及经不同炒炭工艺制得的丹皮炭,加乙醇50mL超声30min两次,再经聚酰胺柱纯化后采用HPLC法,在360nm波长处,流动相甲醇-0.5‰三氟乙酸水溶液梯度条件下,测定槲皮素、山柰素、异鼠李素等黄酮类成分的含量。结果:丹皮炭中三种黄酮类成分含量随炒制时间的延长而降低,随炒制温度的升高而降低。结论:不同炮制条件对丹皮炭中黄酮类成分的含量影响较大,总体变化趋势是高温长时导致黄酮类成分含量降低,为进一步研究丹皮炭的止血机理和质量控制提供了依据。

关键词：丹皮炭炮制黄酮槲皮素山奈素异鼠李素 HPLC

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HPGFC法测定沙漠嘎多糖S1的重均相对分子质量

HPGFC法测定沙漠嘎多糖S1的重均相对分子质量

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：董焱史新元乔延江北京中医药大学

目的:建立以高效凝胶过滤色谱法（HPGFC）测定沙漠嘎多糖重均相对分子质量的方法。方法:通过将沙漠嘎多糖分离、柱层析纯化,获得沙漠嘎多糖S1,采用HPGFC法测定重均相对分子质量。色谱条件:Asahipak GS色谱柱GS-320 7E（7.6mmID×250... 详细信息

目的:建立以高效凝胶过滤色谱法（HPGFC）测定沙漠嘎多糖重均相对分子质量的方法。方法:通过将沙漠嘎多糖分离、柱层析纯化,获得沙漠嘎多糖S1,采用HPGFC法测定重均相对分子质量。色谱条件:Asahipak GS色谱柱GS-320 7E（7.6mmID×250mmL,9μm）与GS-620 7G（7.6mID×500mmL,9μm）串联使用;流动相:0.003mol/L乙酸钠;流速:1mL/min;柱温:35℃;示差折光检测器（RID）。结果:沙漠嘎多糖重均相对分子质量的回归方程为:1g（Mw）=10.167-0.287t（r=-0.976）,线性范围为:10 000～500 000Da,测得沙漠嘎多糖S1重均相对分子质量约为8.5×10～3Da。结论:为沙漠嘎多糖重均相对分子质量测定提供了简便、实用的分析方法。

关键词：沙漠嘎多糖 HPGFC 重均相对分子质量

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毛细管气相色谱法测定藿香正气水中百秋李醇的含量

毛细管气相色谱法测定藿香正气水中百秋李醇的含量

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：卢建秋刘颖乔延江北京中医药大学

目的:建立毛细管气相色谱测定藿香正气水中百秋李醇含量的方法。方法:样品经萃取后用毛细管色谱法测定。色谱条件:HP-5色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm）;程序升温初始温度170℃,保持3min,以1℃·min的速度升至182℃,保持1min... 详细信息

目的:建立毛细管气相色谱测定藿香正气水中百秋李醇含量的方法。方法:样品经萃取后用毛细管色谱法测定。色谱条件:HP-5色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm）;程序升温初始温度170℃,保持3min,以1℃·min的速度升至182℃,保持1min,再以60℃·min的速度升至275℃,保持6min,进样口温度280℃,检测器280℃,氮气流速0.6mL·min。以正十八烷为内标,FID检测。结果:百秋李醇在0.041 1～0.41 12mg·mL浓度范围内,峰面积与内标峰面积之比值与浓度呈良好的线性关系（Y=2.94X+0.0128,r=0.9992）;平均回收率为97.67%,RSD=1.48%（n=6）。结论:方法准确、简便、灵敏、快速。

关键词：毛细管气相色谱法藿香正气百秋李醇

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中药提取工艺中残留农药的归属分析

中药提取工艺中残留农药的归属分析

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：周颖烈薛健刘东静彭非张林林中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所

目的:探讨3种提取工艺情况下人参中有机氯农药的归属。方法:采用水煎煮工艺及95%乙醇、50%乙醇加热回流工艺对人参有效成分进行提取后,用毛细管气相色谱法测定煎煮(提取)液中的有机氯农药含量。结果:以95%醇提溶出率最高,50%醇提溶出率... 详细信息

目的:探讨3种提取工艺情况下人参中有机氯农药的归属。方法:采用水煎煮工艺及95%乙醇、50%乙醇加热回流工艺对人参有效成分进行提取后,用毛细管气相色谱法测定煎煮(提取)液中的有机氯农药含量。结果:以95%醇提溶出率最高,50%醇提溶出率次之,水煎过程溶出率最少。结论:醇提对中药材中有机氯农药有较高的溶出率,而水煎煮过程对中药材中有机氯农药的溶出率很低,残留农药大部分随药渣去除。因此情况允许的条件下应尽量采用水煎工艺提取药材中的有效成分,必须采用醇提工艺时应考虑去除提取过程伴随溶出的残留农药,以避免残留农药可能的安全风险。

关键词：人参有机氯农药气相色谱溶出率提取转移率

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HPLC法测定小青龙汤不同煎液中甘草苷和甘草酸单铵盐的含量

HPLC法测定小青龙汤不同煎液中甘草苷和甘草酸单铵盐的含量

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：靳凤云赵杨廖薇彭小冰梁光义贵阳中医学院四川大学华西药学院

目的:测定小青龙汤不同煎液中甘草苷和甘草酸单铵盐的含量。方法:采用HPLC法。采用Agilent Zorbax SB-C色谱柱（5μm,4.6×150mm）,以乙腈-0.5%冰醋酸（20:80）为流动相,在276nm波长处测定甘草苷含量;采用Agilent Zorbax SB-C色谱柱... 详细信息

目的:测定小青龙汤不同煎液中甘草苷和甘草酸单铵盐的含量。方法:采用HPLC法。采用Agilent Zorbax SB-C色谱柱（5μm,4.6×150mm）,以乙腈-0.5%冰醋酸（20:80）为流动相,在276nm波长处测定甘草苷含量;采用Agilent Zorbax SB-C色谱柱（5μm,4.6×150mm）,以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67:33:1）为流动相,在205nm波长测定甘草酸单铵盐的含量;结果:小青龙汤分煎液中甘草苷和甘草酸单铵盐的平均含量均大于合煎液中甘草苷和甘草酸单铵盐的平均含量。结论:小青龙汤分煎液可替代合煎液进行使用。

关键词：小青龙汤甘草苷甘草酸单铵盐含量测定

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