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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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65 篇 会议

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学科分类号

52 篇 医学
- 46 篇 中药学(可授医学、...
- 45 篇 中西医结合
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 中医学
2 篇 农学
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 兽医学
1 篇 工学
- 1 篇 材料科学与工程（可...

主题

8 篇 含量测定
6 篇 高效液相色谱
5 篇 临床疗效
4 篇 指纹图谱
3 篇 hplc
3 篇 气相色谱法
3 篇 化学成分
3 篇 中药治疗
3 篇 高效液相色谱法
2 篇 糖尿病视网膜病变
2 篇 槲皮素
2 篇 炮制
2 篇 甘草苷
2 篇 疗效
2 篇 肾小管上皮细胞
2 篇 中药
2 篇 中药分析
2 篇 疗效评价
2 篇 牡丹皮
2 篇 临床药理

机构

15 篇 北京中医药大学
4 篇 云南省眼科医院
4 篇 南京中医药大学
3 篇 北京大学
3 篇 沈阳药科大学
2 篇 广东药学院
2 篇 湖南省中医药研究...
2 篇 中国检验检疫科学...
2 篇 中南民族大学
2 篇 山东中医药大学
2 篇 河南大学
2 篇 河南中医学院
2 篇 黑龙江中医药大学
2 篇 山东中医药高等专...
2 篇 中国中医科学院眼...
1 篇 湖南中医药大学第...
1 篇 上海中医药大学
1 篇 首都医科大学附属...
1 篇 成都中医药大学
1 篇 中药生产过程控制...

作者

7 篇 乔延江
4 篇 杜福生
4 篇 李永芝
4 篇 朱玉莲
4 篇 彭华
4 篇 杨桦
3 篇 卢建秋
3 篇 刘颖
3 篇 唐于平
3 篇 段金廒
3 篇 马长华
3 篇 史新元
3 篇 毕开顺
2 篇 蔡少青
2 篇 张丽
2 篇 王星
2 篇 王超
2 篇 马群
2 篇 陈登峰
2 篇 王淑美

语言

61 篇 中文
4 篇 英文

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HPGFC法测定沙漠嘎多糖S1的重均相对分子质量

HPGFC法测定沙漠嘎多糖S1的重均相对分子质量

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：董焱史新元乔延江北京中医药大学

目的:建立以高效凝胶过滤色谱法（HPGFC）测定沙漠嘎多糖重均相对分子质量的方法。方法:通过将沙漠嘎多糖分离、柱层析纯化,获得沙漠嘎多糖S1,采用HPGFC法测定重均相对分子质量。色谱条件:Asahipak GS色谱柱GS-320 7E（7.6mmID×250... 详细信息

目的:建立以高效凝胶过滤色谱法（HPGFC）测定沙漠嘎多糖重均相对分子质量的方法。方法:通过将沙漠嘎多糖分离、柱层析纯化,获得沙漠嘎多糖S1,采用HPGFC法测定重均相对分子质量。色谱条件:Asahipak GS色谱柱GS-320 7E（7.6mmID×250mmL,9μm）与GS-620 7G（7.6mID×500mmL,9μm）串联使用;流动相:0.003mol/L乙酸钠;流速:1mL/min;柱温:35℃;示差折光检测器（RID）。结果:沙漠嘎多糖重均相对分子质量的回归方程为:1g（Mw）=10.167-0.287t（r=-0.976）,线性范围为:10 000～500 000Da,测得沙漠嘎多糖S1重均相对分子质量约为8.5×10～3Da。结论:为沙漠嘎多糖重均相对分子质量测定提供了简便、实用的分析方法。

关键词：沙漠嘎多糖 HPGFC 重均相对分子质量

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RP-HPLC测定5-脂氧合酶抑制剂活性

RP-HPLC测定5-脂氧合酶抑制剂活性

引用

中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：林景瑞陈晓辉王灵芝乔延江毕开顺沈阳药科大学药学院北京中医药大学中药学院

目的:建立反相高效液相（RP-HPLC）法测定5-脂氧合酶抑制剂活性。方法:采用Brava BDS C色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.02%乙酸水,梯度洗脱（0～5 min,比例为22.2:77.8;5～8 min比例由22.2:77.8→15:85;8～18 min,比例为15... 详细信息

目的:建立反相高效液相（RP-HPLC）法测定5-脂氧合酶抑制剂活性。方法:采用Brava BDS C色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.02%乙酸水,梯度洗脱（0～5 min,比例为22.2:77.8;5～8 min比例由22.2:77.8→15:85;8～18 min,比例为15:85）,流速为0.8 mL·min;柱温为30℃;分别在235 nm和275 nm检测5-脂氧合酶的主要产物LTB和5-HETE。结果:LTB和5-HETE分别在0.02～0.20 mg·L（r=0.9999）,0.05～0.50 mg·L（r=1.0000）范围内呈良好的线性关系;回收率（n=6）分别为100.0%,97.7%及其RSD分别为1.08%和1.52%;日内、日间精密度的RSD分别为0.73%,1.05%和0.26%,1.26%。结论:该法分离效果和重复性均良好,结果准确可靠,可用于LTB和5-HETE的检测,同时也为5-脂氧合酶抑制剂活性测定提供了可靠的依据。

关键词：高效液相色谱法 LTB4 5-HETE 5-脂氧合酶抑制剂

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大孔吸附树脂纯化复方脑脉通的工艺研究

大孔吸附树脂纯化复方脑脉通的工艺研究

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：王淑美冯素香梁生旺李淑芳高淑娟李建生广东药学院河南中医学院

目的:确定大孔吸附树脂纯化脑脉通的工艺。方法:采用AB-8型树脂纯化脑脉通,以分光光度法测定洗脱物中总蒽醌、总皂苷和总生物碱的含量,HPLC法测定葛根素的含量,并以此为指标综合评价,优化脑脉通纯化工艺条件。结果:确定AB-8树脂纯化脑... 详细信息

目的:确定大孔吸附树脂纯化脑脉通的工艺。方法:采用AB-8型树脂纯化脑脉通,以分光光度法测定洗脱物中总蒽醌、总皂苷和总生物碱的含量,HPLC法测定葛根素的含量,并以此为指标综合评价,优化脑脉通纯化工艺条件。结果:确定AB-8树脂纯化脑脉通的工艺为:脑脉通药液的上样浓度为120mg/mL(生药量),树脂柱的径高比为10:1,最大的吸附量与树脂体积比为1:6,水洗脱体积为2倍,洗脱剂为50%乙醇,用量为8倍树脂体积。结论:AB-8大孔吸附树脂对脑脉通具有良好的纯化性能。

关键词：脑脉通 AB-8大孔吸附树脂纯化工艺

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用紫外分光光度法分析中药厚朴饮片

用紫外分光光度法分析中药厚朴饮片

引用

中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：翁德会中南民族大学工商学院环境与生命科学系

目的:建立厚朴饮片的紫外光谱鉴别方法,同时采用紫外分光光度法对湖北恩施GAP示范基地厚朴炮制前后的酚性活性成分的含量进行测定,探讨其含量的变化规律;同时与不同产地来源的厚朴饮片的厚朴酚、和厚朴酚的含量进行比较。方法:采用紫外... 详细信息

目的:建立厚朴饮片的紫外光谱鉴别方法,同时采用紫外分光光度法对湖北恩施GAP示范基地厚朴炮制前后的酚性活性成分的含量进行测定,探讨其含量的变化规律;同时与不同产地来源的厚朴饮片的厚朴酚、和厚朴酚的含量进行比较。方法:采用紫外谱线组法,以四种不同极性的溶剂分别提取净厚朴饮片和姜厚朴饮片,在200-400nm内分别对四种提取液进行紫外扫描。应用UV测定厚朴中酚性成分的含量。结果:研究表明厚朴的紫外图谱具有明显的特征性,易于鉴别厚朴饮片,含量测定结果显示其有效成分在炮制前后也发生了相应的变化。结论:本法简便,准确,灵敏,作为鉴别厚朴,并评价其质量,为厚朴的研究和质量监控提供参考方法,同时厚朴的规范化种植提供依据。

关键词：厚朴饮片厚朴酚和厚朴酚紫外谱线组法紫外分光光度法

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不同炮制工艺丹皮炭中黄酮类成分的动态变化

不同炮制工艺丹皮炭中黄酮类成分的动态变化

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：张丽丁安伟赵学龙李娴南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室

目的:研究牡丹皮炮制过程中黄酮类成分的动态变化,探讨丹皮炭的炮制机理。方法:取生丹皮及经不同炒炭工艺制得的丹皮炭,加乙醇50mL超声30min两次,再经聚酰胺柱纯化后采用HPLC法,在360nm波长处,流动相甲醇-0.5‰三氟乙酸水溶液梯度条件下... 详细信息

目的:研究牡丹皮炮制过程中黄酮类成分的动态变化,探讨丹皮炭的炮制机理。方法:取生丹皮及经不同炒炭工艺制得的丹皮炭,加乙醇50mL超声30min两次,再经聚酰胺柱纯化后采用HPLC法,在360nm波长处,流动相甲醇-0.5‰三氟乙酸水溶液梯度条件下,测定槲皮素、山柰素、异鼠李素等黄酮类成分的含量。结果:丹皮炭中三种黄酮类成分含量随炒制时间的延长而降低,随炒制温度的升高而降低。结论:不同炮制条件对丹皮炭中黄酮类成分的含量影响较大,总体变化趋势是高温长时导致黄酮类成分含量降低,为进一步研究丹皮炭的止血机理和质量控制提供了依据。

关键词：丹皮炭炮制黄酮槲皮素山奈素异鼠李素 HPLC

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中药提取工艺中残留农药的归属分析

中药提取工艺中残留农药的归属分析

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：周颖烈薛健刘东静彭非张林林中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所

目的:探讨3种提取工艺情况下人参中有机氯农药的归属。方法:采用水煎煮工艺及95%乙醇、50%乙醇加热回流工艺对人参有效成分进行提取后,用毛细管气相色谱法测定煎煮(提取)液中的有机氯农药含量。结果:以95%醇提溶出率最高,50%醇提溶出率... 详细信息

目的:探讨3种提取工艺情况下人参中有机氯农药的归属。方法:采用水煎煮工艺及95%乙醇、50%乙醇加热回流工艺对人参有效成分进行提取后,用毛细管气相色谱法测定煎煮(提取)液中的有机氯农药含量。结果:以95%醇提溶出率最高,50%醇提溶出率次之,水煎过程溶出率最少。结论:醇提对中药材中有机氯农药有较高的溶出率,而水煎煮过程对中药材中有机氯农药的溶出率很低,残留农药大部分随药渣去除。因此情况允许的条件下应尽量采用水煎工艺提取药材中的有效成分,必须采用醇提工艺时应考虑去除提取过程伴随溶出的残留农药,以避免残留农药可能的安全风险。

关键词：人参有机氯农药气相色谱溶出率提取转移率

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Rapid quantification of iridoid glycosides analogues in the formulated Chinese medicine Longdan Xiegan Decoction using high-performance liquid chromatography coulpled with mass spectromentry(LC/MS/MS)

Rapid quantification of iridoid glycosides analogues in the ...

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

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川芎挥发油鼻腔给药后脑内藁苯内酯的测定(英文)

川芎挥发油鼻腔给药后脑内藁苯内酯的测定(英文)

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：郭建明尚尔鑫唐于平钱大玮段金廒南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室

目的本论文中建立了测定大鼠脑组织中藁苯内酯浓度的HPLC-UV方法,并将此方法应用于川芎挥发油鼻腔给予大鼠后脑组织中藁苯内酯浓度测定。方法含有藁苯内酯的川芎挥发油通过鼻腔给药途径给予大鼠,并利用以上方法进行检测。本方法中藁苯... 详细信息

目的本论文中建立了测定大鼠脑组织中藁苯内酯浓度的HPLC-UV方法,并将此方法应用于川芎挥发油鼻腔给予大鼠后脑组织中藁苯内酯浓度测定。方法含有藁苯内酯的川芎挥发油通过鼻腔给药途径给予大鼠,并利用以上方法进行检测。本方法中藁苯内酯的最低检测限为245 ng/mL。标准曲线范围为245-4900 ng/mL。川芎挥发油鼻腔给药后,于不同时间点取得大鼠脑组织并进行检测。结果藁苯内酯鼻腔给药后5分钟即可在脑组织中检测到,表明藁苯内酯通过鼻腔给药途径可以快速到达脑部。结论以上结果表明,作为一种新的给药途径,鼻腔给药可能会代替常规给药途径,在更低的剂量下发挥更好的疗效并降低毒副反应。本研究也为川芎挥发油进一步临床应用提供科学依据。

关键词： ligustilide nasal administration HPLC-UV

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马兜铃内酰胺-I进入人肾小管上皮细胞的研究

马兜铃内酰胺-I进入人肾小管上皮细胞的研究

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中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：商朴王璇李晓玫唐嘉薇蔡少青北京大学药学院北京大学第一医院肾内科暨卫生部肾脏疾病重点实验室

目的:观察马兜铃内酰胺-I(AL-I)能否进入肾小管上皮细胞及其分布、蓄积情况。方法:以体外培养的人类近端肾小管上皮细胞系(HK-2)为研究对象,用不同浓度AL-I处理细胞,显微镜观察细胞内由AL-I产生荧光的有无及其分布,并在洗去含AL-I的培... 详细信息

目的:观察马兜铃内酰胺-I(AL-I)能否进入肾小管上皮细胞及其分布、蓄积情况。方法:以体外培养的人类近端肾小管上皮细胞系(HK-2)为研究对象,用不同浓度AL-I处理细胞,显微镜观察细胞内由AL-I产生荧光的有无及其分布,并在洗去含AL-I的培养液后继续培养48h,观察细胞内荧光的持续情况以判断其蓄积性。结果:不同质量浓度的AL-I处理细胞0.5 h内均能观察到蓝绿色的AL-I荧光,并且荧光仅分布于细胞浆中。在洗去含AL-I培养液后继续培养时AL-I的荧光可在细胞内持续存在48 h以上,其持续存在部位仍为细胞浆。结论:AL-I可以在短时间内迅速进入肾小管上皮细胞,分布于细胞浆,不进入细胞核;AL-I在细胞浆内的蓄积可能与其致肾损伤的毒性作用机制有关。

关键词：马兜铃内酰胺-Ⅰ 肾小管上皮细胞荧光显微镜观察分布蓄积

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沙漠嘎子中总黄酮及圣草酚-7-甲醚、异樱花素的含量测定

沙漠嘎子中总黄酮及圣草酚-7-甲醚、异樱花素的含量测定

引用

中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会

作者：李沙沙史新元展晓日乔延江北京中医药大学中药学院

目的:建立沙漠嘎子中总黄酮及圣草酚-7-甲醚、异樱花素的含量测定方法。方法:以圣草酚-7-甲醚为指标性成分,用紫外可见分光光度法测定总黄酮的含量,检测波长506nm;采用反相高效液相色谱法,使用YMC-Pack ODS-A（5μm,4.6 mm×250 mm... 详细信息

目的:建立沙漠嘎子中总黄酮及圣草酚-7-甲醚、异樱花素的含量测定方法。方法:以圣草酚-7-甲醚为指标性成分,用紫外可见分光光度法测定总黄酮的含量,检测波长506nm;采用反相高效液相色谱法,使用YMC-Pack ODS-A（5μm,4.6 mm×250 mm）色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液（35:65）为流动相,流速1.0mL·min,,检测波长288nm,以外标法计算沙漠嘎子中圣草酚-7-甲醚和异樱花素的含量。结果:总黄酮量在0.1228～0.7368mg范围内线性关系良好（r=0.9991）,平均回收率（n=6）为100.5%（RSD=1.41%）;圣草酚-7-甲醚、异樱花素进样浓度分别在3.016～30.16μg·mL（r=0.9999）,3.304～33.04μg·mL（r=0.9999）范围内呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）为98.9%（RSD=1.20%）,96.8%（RSD=1.38%）。结论:紫外可见分光光度法和高效液相色谱法均简便、准确、重现性好,适用于沙漠嘎子中总黄酮及圣草酚-7-甲醚、异樱花素的含量测定。

关键词：沙漠嘎子总黄酮圣草酚-7-甲醚异樱花素紫外可见分光光度法反相高效液相色谱法含量测定

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