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353 篇 会议

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学科分类号

247 篇 医学
- 139 篇 中西医结合
- 117 篇 中药学(可授医学、...
- 70 篇 中医学
- 66 篇 临床医学
- 15 篇 药学(可授医学、理...
- 6 篇 护理学（可授医学、...
- 3 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
3 篇 理学
- 2 篇 化学
- 1 篇 生态学
3 篇 工学
- 2 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
2 篇 管理学
- 1 篇 工商管理
- 1 篇 公共管理
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 农学
- 1 篇 农业资源与环境

主题

39 篇 临床疗效
19 篇 疗效评价
15 篇 中药治疗
13 篇 临床药理
9 篇 干眼症
9 篇 高效液相色谱法
8 篇 临床应用
8 篇 中医治疗
8 篇 中药
7 篇 指纹图谱
7 篇 中药药理
7 篇 含量测定
6 篇 质量控制
6 篇 安全性
6 篇 临床治疗
5 篇 中西医结合
5 篇 变应性鼻炎
5 篇 白内障
4 篇 中医证型
4 篇 中药复方

机构

45 篇 北京中医药大学
24 篇 中国中医科学院眼...
12 篇 南京中医药大学
8 篇 湖南中医药大学
7 篇 广东药学院
6 篇 云南省眼科医院
5 篇 山东中医药大学附...
5 篇 湖南中医药大学第...
5 篇 山东中医药大学
4 篇 河北省眼科医院
4 篇 成都中医药大学
4 篇 广东省中医院
4 篇 温州医科大学附属...
4 篇 黑龙江中医药大学
3 篇 辽宁中医药大学附...
3 篇 江苏省中医院
3 篇 山东中医药大学附...
3 篇 江西中医学院
3 篇 广西中医药大学第...
3 篇 成都中医药大学附...

作者

15 篇 乔延江
9 篇 史新元
8 篇 彭清华
8 篇 亢泽峰
6 篇 王影
6 篇 王淑美
6 篇 刘健
6 篇 孙毅坤
6 篇 彭华
5 篇 张燕玲
5 篇 张沧霞
5 篇 杜福生
5 篇 梁俊
5 篇 唐于平
5 篇 李永芝
5 篇 高晓燕
5 篇 王育良
5 篇 段金廒
5 篇 赵子德
5 篇 朱玉莲

语言

322 篇 中文
31 篇 英文

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苦碟子注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

苦碟子注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

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中华中医药学会中药分析分会第五届学术交流会

作者：刘颖王放王青卢建秋北京中医药大学

目的 :系统评价苦碟子注射液联合常规治疗用于急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法 :利用RevMan5.1软件对国内2006～2012年发表的采用苦碟子注射液治疗急性脑梗死的临床对照试验进行Meta分析,对不同纳入标准的研究结果进行了敏感度分析... 详细信息

目的 :系统评价苦碟子注射液联合常规治疗用于急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法 :利用RevMan5.1软件对国内2006～2012年发表的采用苦碟子注射液治疗急性脑梗死的临床对照试验进行Meta分析,对不同纳入标准的研究结果进行了敏感度分析。结果 :①疗效评价共纳入20个临床对照试验研究,采用固定效应模型计算,苦碟子注射液治疗急性脑梗死的效应值0R=3.37,95%置信区间为[2.54,4.47];②有9篇论文报道未发现苦碟子明显毒副作用,2篇报道胃肠道反应、睡眠增多等不良反应。结论 :苦碟子注射液对急性脑梗死的治疗与对照组相比,疗效可能优于对照组,不良反应少。

关键词：苦碟子注射液急性脑梗死 Meta分析

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应用UPLC-MS进行尿液代谢组学的研究

应用UPLC-MS进行尿液代谢组学的研究

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中华中医药学会中药分析分会第五届学术交流会

作者：高晓燕郭明星北京中医药大学科研实验中心

本文介绍了应用UPLC-MS检测方法,进行尿液代谢组学研究的草案,包括样品前处理方法、稳定性/储存以及如何选择色谱条件,进行代谢组学研究的色谱条件要平衡涵盖代谢物检测范围、色谱分离度以及分析通量等问题,色谱分离和输出量。本文讨论... 详细信息

本文介绍了应用UPLC-MS检测方法,进行尿液代谢组学研究的草案,包括样品前处理方法、稳定性/储存以及如何选择色谱条件,进行代谢组学研究的色谱条件要平衡涵盖代谢物检测范围、色谱分离度以及分析通量等问题,色谱分离和输出量。本文讨论了质量控制和代谢物鉴别,并详细阐述如何对MS数据进行多变量数据分析。使用该方案,在96孔板上分析一个样品集,将需要30h,包括1h的系统启动,1-2h的样品前处理,24h的UPLC-MS分析和1-2h数据处理。该方法并不比传统基于HPLC的方法快,但由于UPLC卓越的分离效率,扩大了代谢物的检测范围。

关键词： UPLC-MS 检测范围四极杆代谢物代谢轮廓分析尿液代谢组学

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三重四级杆质谱分析乌头碱在水中加热不同时间的成分变化

三重四级杆质谱分析乌头碱在水中加热不同时间的成分变化

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中华中医药学会中药分析分会第五届学术交流会

作者：谭鹏刘永刚蔡莹李飞乔延江北京中医药大学

目的 :分析乌头碱在水中模拟炮制的产物结构及含量随时间的变化规律。方法 :采用三重四级杆质谱,正离子模式,得到总离子流图。对主要产物离子检测二级质谱,根据裂解规律确定结构。以离子强度比较不同时间产物的含量变化。结果 :根据文... 详细信息

目的 :分析乌头碱在水中模拟炮制的产物结构及含量随时间的变化规律。方法 :采用三重四级杆质谱,正离子模式,得到总离子流图。对主要产物离子检测二级质谱,根据裂解规律确定结构。以离子强度比较不同时间产物的含量变化。结果 :根据文献和二级质谱裂解规律,确定了乌头碱在水中加热的乌头次碱、焦乌头碱、乌头原碱、脱水乌头原碱4种反应产物,各产物含量随时间变化规律不一致。结论 :采用质谱法得到了乌头碱在水中模拟炮制不同时间的成分变化规律,为乌头属中药炮制机理研究提供了依据。

关键词：乌头碱三重四级杆质谱模拟炮制

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面瘫康复贴膏质量标准研究

面瘫康复贴膏质量标准研究

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中华中医药学会中药分析分会第五届学术交流会

作者：陈萍柴焱郭建芳田振虎力荔陕西省中医药研究院

目的建立面瘫康复贴膏的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别川芎、白芷、甘草、马钱子;采用高效液相色谱法测定士的宁和马钱子碱含量,色谱柱:μBondpack C柱,以乙腈-0.0294mo1/L磷酸二氢钾溶液（pH值=2.8）(13:87)为流动相,检测波长:260... 详细信息

目的建立面瘫康复贴膏的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别川芎、白芷、甘草、马钱子;采用高效液相色谱法测定士的宁和马钱子碱含量,色谱柱:μBondpack C柱,以乙腈-0.0294mo1/L磷酸二氢钾溶液（pH值=2.8）(13:87)为流动相,检测波长:260nm;流速:1.0mL·min。结果薄层色谱鉴别专属性强,重复性良好。士的宁和马钱子碱的线性范围分别为0.195μg～1.172μg（r=0.9999）、0.162μg～0.970μg（r=1.0000）;平均回收率分别为96.91%（RSD=1.42%）、99.05%（RSD=3.37%）,9批样品每克贴膏中士的宁和马钱子碱的平均含量分别为0.79、0.58mg。结论建立的定性定量方法简便、可靠、准确,可作为面瘫康复贴膏的质量控制。

关键词：面瘫康复贴膏士的宁马钱子碱质量标准

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超高压处理对鲜人参微生物及人参皂苷含量的影响

超高压处理对鲜人参微生物及人参皂苷含量的影响

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中华中医药学会中药分析分会第五届学术交流会

作者：朱玲英唐雨德沈红徐金娣金鑫李松林江苏省中医药研究院中药分析和代谢组研究室南京军区疾病预防控制中心

目的 :通过比较鲜人参超高压处理前后细菌和霉菌的菌落总数和人参皂苷含量的变化,探讨超高压处理技术作为鲜人参防腐防霉方法的可行性。方法 :采用微生物学检验法测定细菌总数和霉菌总数;HPLC法测定10种主要人参皂苷的含量。结果 :在所... 详细信息

目的 :通过比较鲜人参超高压处理前后细菌和霉菌的菌落总数和人参皂苷含量的变化,探讨超高压处理技术作为鲜人参防腐防霉方法的可行性。方法 :采用微生物学检验法测定细菌总数和霉菌总数;HPLC法测定10种主要人参皂苷的含量。结果 :在所选择的三组条件下,超高压处理后鲜人参菌落总数显著下降,霉菌未被检出;人参甲醇提取物和水提取物中10种人参皂苷的含量明显提高。结论 :超高压处理鲜人参不但可以防腐防霉,而且提高人参皂苷的浸出率,是一种值得进一步深入研究的潜在的高效、安全和环保的人参防腐防霉技术。

关键词：超高压生物处理杀菌防霉人参人参皂苷

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基于小组讨论式教学法对现代仪器分析课程中波谱解析教学改革探析

基于小组讨论式教学法对现代仪器分析课程中波谱解析教学改革探析

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中华中医药学会中药分析分会第五届学术交流会

作者：崔红花梁生旺王峰陈超王淑美广东药学院中药学院

结合现代仪器分析课程特点,将"波谱解析"课尝试采用小组讨论式教学方法应用于中药学专业本科教学中,是对现代仪器原理课程内容的进一步完善,教学效果较传统授课方式更优。通过问题设计、查阅文献、波谱解析、分组讨论、课堂... 详细信息

结合现代仪器分析课程特点,将"波谱解析"课尝试采用小组讨论式教学方法应用于中药学专业本科教学中,是对现代仪器原理课程内容的进一步完善,教学效果较传统授课方式更优。通过问题设计、查阅文献、波谱解析、分组讨论、课堂交流、总结评价等步骤完成讨论课,总结讨论课的教学效果,最后提出开展讨论课应注意的问题。该教学法对培养学生自主学习能力、独立思考能力、分析和解决问题的能力、逻辑思维能力、语言表达沟通能力以及团队协作能力有很大的促进作用,提高了学生整体素质和教学质量,同样也促进教师创新性思维的产生和业务能力的提升,这一尝试取得良好效果。

关键词：现代仪器分析波谱解析小组讨论式教学法

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高效液相色谱-电喷雾质谱联用法分析灯心草中菲类化合物

高效液相色谱-电喷雾质谱联用法分析灯心草中菲类化合物

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中华中医药学会中药分析分会第五届学术交流会

作者：赵丹丹黄建梅王杨林宏英李贵云北京中医药大学中药学院

【目的】建立灯心草中菲类化合物的HPLC/ESI/MS定性分析方法,并初步推断其质谱裂解规律。【方法】采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用法对灯心草中菲类化合物进行定性分析。【结果】根据主要色谱峰的质谱特征,初步鉴定出灯心草中主要菲类... 详细信息

【目的】建立灯心草中菲类化合物的HPLC/ESI/MS定性分析方法,并初步推断其质谱裂解规律。【方法】采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用法对灯心草中菲类化合物进行定性分析。【结果】根据主要色谱峰的质谱特征,初步鉴定出灯心草中主要菲类成分为去氢厄弗酚、厄弗酚、灯心草酚、去氢灯心草酚、2-甲氧基-7-羟基-1-甲基-5-乙烯基菲和灯心草素。【结论】对于灯心草中菲类化合物的定性分析,高效液相色谱-电喷雾质谱（H PLC/ESI/MS）联用分析法是一种方便快捷有效的方法,同时可以利用HPLC/ESI/MS跟踪分离菲类化合物。

关键词：灯心草菲类高效液相色谱-电喷雾质谱联用质谱裂解

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基于HPLC指纹图谱的蒲黄炭的鉴别

基于HPLC指纹图谱的蒲黄炭的鉴别

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中华中医药学会中药分析分会第五届学术交流会

作者：刘瑀曦齐文刘晓秋潘英妮沈阳药科大学中药学院

目的建立蒲黄及蒲黄炭的HPLC指纹图谱,对其色谱峰进行指认与比较,为蒲黄炭的质控提供依据。方法采用HPLC法,Agilent TC-C（5μm,250×4.6mm）;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液（梯度洗脱）:流速:0.8ml/min;检测波长:254nm;进样量20μl。... 详细信息

目的建立蒲黄及蒲黄炭的HPLC指纹图谱,对其色谱峰进行指认与比较,为蒲黄炭的质控提供依据。方法采用HPLC法,Agilent TC-C（5μm,250×4.6mm）;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液（梯度洗脱）:流速:0.8ml/min;检测波长:254nm;进样量20μl。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对不同产地蒲黄药材及蒲黄炭的HPLC图进行评价。结果蒲黄和蒲黄炭色谱图中各色谱峰分离良好,分别得到15和18个共有峰,其中6个主要色谱峰经对照品确认,蒲黄炒炭前后指纹图谱在成分及含量上均有明显差异,蒲黄炭中有新成分生成。结论该方法简便、准确、重复性好,为蒲地炭鉴别、品质评价及质量标准制定提供依据。

关键词：蒲黄蒲黄炭指纹图谱 HPLC-DAD

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天仙子中莨菪碱和东莨菪碱含量测定方法的改进

天仙子中莨菪碱和东莨菪碱含量测定方法的改进

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中华中医药学会中药分析分会第五届学术交流会

作者：卢燕杭佳叶晓川刘焱文湖北中医药大学药学院

目的 :对药典采用的前处理方法及流动相系统进行改进,建立操作简便可行的测定天仙子中莨菪碱和东莨菪碱的含量测定方法。方法 :药材采用酸水超声提取的方法,经氨水碱化后再用三氯甲烷萃取;采用Agilent C柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;... 详细信息

目的 :对药典采用的前处理方法及流动相系统进行改进,建立操作简便可行的测定天仙子中莨菪碱和东莨菪碱的含量测定方法。方法 :药材采用酸水超声提取的方法,经氨水碱化后再用三氯甲烷萃取;采用Agilent C柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈:30mmol醋酸钠缓冲液（含0.02%三乙胺,0.3%四氢呋喃）(15:85)为流动相;流速为1.0 mL·min;紫外检测波长为210 nm;柱温30℃。结果 :氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的线性范围分别为0.122～1.22μg（r=0.9996）和0.112～1.12μg（r=0.9999）,平均加样回收率（n=5）分别为98.96%和98.70%,RSD分别为2.08%和1.25%。与药典方法比较,分析时间大大缩短,样品检测结果无差异。结论 :本方法操作简便、快速,准确性、重现性好,可用于天仙子的质量控制。

关键词：天仙子莨菪碱东莨菪碱高效液相色谱法

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复方芪薏胶囊水溶性蛋白SDS-PAGE电泳特征图谱初探

复方芪薏胶囊水溶性蛋白SDS-PAGE电泳特征图谱初探

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中华中医药学会中药分析分会第五届学术交流会

作者：孟楣王晓玉姜辉刘健张雅茗安徽中医学院第一附属医院、国家中医药管理局中药制剂三级实验室

目的 :建立复方芪薏胶囊中水溶性蛋白的特征图谱。方法 :通过SDS-PAGE电泳,分离复方芪薏胶囊中不同分子量的水溶性蛋白,薄层扫描法定量,电泳为1.0mm×25齿试样格、浓缩胶浓度为4.5%、分离胶浓度为12.5%、分离电压100V、上样量5μl... 详细信息

目的 :建立复方芪薏胶囊中水溶性蛋白的特征图谱。方法 :通过SDS-PAGE电泳,分离复方芪薏胶囊中不同分子量的水溶性蛋白,薄层扫描法定量,电泳为1.0mm×25齿试样格、浓缩胶浓度为4.5%、分离胶浓度为12.5%、分离电压100V、上样量5μl、染色2h、脱色4h:扫描波长,入=570nm,λ=465nm。结果 :复方芪薏胶囊中水溶性蛋白成分含量不均,有7个特征带峰,其中主带2条,分子量为16.38kDa、17.07kDa左右。结论 :该方法可以用于复方芪薏胶囊中水溶性蛋白成分测定及指纹特征图谱构建,具有良好的精密度、稳定性和重复性,为有效控制该制剂质量提供了新方法。

关键词：复方芪薏胶囊水溶性蛋白 SDS-PAGE 特征图谱

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