检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：叶晓莉何晓纬宋倩倩诸佳珍姚金娜尚小广李范珠浙江中医药大学药学院，浙江杭州 310053

目的：研究四逆汤中乌头碱在大鼠尿液中的主要代谢产物。方法：大鼠灌胃分别给予乌头碱标准品和四逆汤，连续收集尿液24h，尿液经固相萃取法富集纯化后，以液相色谱一电喷雾多级串联质谱法分析尿液中乌头碱的代谢产物。结果：在给予乌... 详细信息

目的：研究四逆汤中乌头碱在大鼠尿液中的主要代谢产物。方法：大鼠灌胃分别给予乌头碱标准品和四逆汤，连续收集尿液24h，尿液经固相萃取法富集纯化后，以液相色谱一电喷雾多级串联质谱法分析尿液中乌头碱的代谢产物。结果：在给予乌头碱标准品的大鼠尿液中发现了乌头碱原形药物和10个代谢产物，在给予四逆汤的大鼠尿液中发现了乌头碱原形药物和8个代谢产物。结论：乌头碱给药后大鼠尿液中的主要代谢产物中的乌头次碱葡萄糖醛酸结合物(m/z 780)，乌头碱硫酸结合物(m/z 726)均为首次发现的乌头碱在大鼠体内的II相代谢物，同时四逆汤给药与乌头碱标准品直接给药相比出现了很多新的次碱代谢物，揭示了乌头碱在四逆汤中的代谢途径与其单一成分在体内的代谢途径的差异性。

关键词：四逆汤乌头碱代谢产物液相色谱-电喷雾串联质谱法实验药理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大黄酸聚乳酸纳米粒的制备及大鼠体内药动学研究

大黄酸聚乳酸纳米粒的制备及大鼠体内药动学研究

引用

中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：尚小广姚金娜何晓玮宋倩倩诸佳珍叶晓莉李范珠浙江中医药大学药学院，浙江杭州 310053

目的：制备大黄酸聚乳酸纳米粒，并考察其在大鼠体内的药动学特征，以期提高大黄酸口服生物利用度。方法：以聚乳酸为载体材料，采用改良的自乳化溶剂扩散法制备大黄酸聚乳酸纳米粒;透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度仪考察粒径和Zeta... 详细信息

目的：制备大黄酸聚乳酸纳米粒，并考察其在大鼠体内的药动学特征，以期提高大黄酸口服生物利用度。方法：以聚乳酸为载体材料，采用改良的自乳化溶剂扩散法制备大黄酸聚乳酸纳米粒;透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度仪考察粒径和Zeta电位;超速离心法测定其包封率及载药量;透析袋法研究其体外释药特性;以大黄酸混悬液为对照组，进行大鼠口服大黄酸聚乳酸纳米粒的药动学研究。结果：纳米粒外观呈圆形或类圆形，平均粒径为(134.37±3.61)nm，Zeta电位为(-18.41±0.07)mV，包封率和载药量分别为(60.37±1.52)％和(1.32±0.09)％;体外释药符合Higuchi方程;大鼠口服大黄酸混悬液和纳米粒后，Cmax分别为(5.788±0.15)和(11.607±0.56)mg·L-1，Tmax分别为(0.193±0.01)和(1.102±0.13)h， AUC0→t分别为(8.077±2.98)和(34.583±3.93)mg·h·L-1，T1/2β分别为(3.319±0.23)和(21.721±6.13)h。结论：聚乳酸纳米粒可显著改善大黄酸的药动学行为，有效提高其口服生物利用度。

关键词：大黄酸聚乳酸纳米粒药动学生物利用度实验药理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中心复合设计-效应面法优化黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺

中心复合设计-效应面法优化黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备...

引用

中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：许润春林彦君吴品江杨明成都中医药大学中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地，四川成都 610075 四川海蓉药业有限公司，四川都江堰 611830 江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室，江西南昌 330004

目的：优化黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺。方法：采用中心复合设计-效应面优化法，以胶凝温度为评价指标，对黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺关键影响因素Poloxamer407(P407)、Poloxamer188(P188)、聚乙二醇6000(PEG... 详细信息

目的：优化黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺。方法：采用中心复合设计-效应面优化法，以胶凝温度为评价指标，对黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺关键影响因素Poloxamer407(P407)、Poloxamer188(P188)、聚乙二醇6000(PEG6000)进行研究，利用多元数学统计矩模型，对制备工艺参数和胶凝温度的相关性进行研究，建立工艺参数与胶凝温度的相关方程，确立最佳工艺参数。结果：先将黄芩苷磷脂复合物1.0g溶于0.1％三乙醇胺溶液中，再加入18g P407、6g Pl88、1g PEG6000，葡萄糖5g，BKC 0.02g，加去离子水至100g，于冰浴(4℃)磁力搅拌下使其分散均匀，然后置于4℃冰箱中保存24h以上，直至聚合物完全溶解得到澄明溶液。结论：采用中心复合设计-效应面法优化的黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺稳定可行。

关键词：黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶中心复合设计效应面法制备工艺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含魔芋葡甘聚糖超多孔水凝胶的体外溶胀和溶蚀行为研究

含魔芋葡甘聚糖超多孔水凝胶的体外溶胀和溶蚀行为研究

引用

中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：马妍妮韩欣王文苹冷晓红宁夏医科大学药学院，银川 750004 宁夏医科大学药学院，银川 750004 宁夏回药现代化工程技术研究中心，银川 750004 宁夏医科大学宁夏医药研究所，银川 750004 宁夏职业技术学院，银川 750001

目的：考察含魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan，KGM)超多孔水凝胶(Superporous hydrogel hybrid，KGM-SPHH)的溶胀及溶蚀性能，为其作为胃肠道滞留给药载体奠定基础。方法：(1)将KGM-SPHH分别置于不同pH值、不同浓度的氯化钠溶液、含... 详细信息

目的：考察含魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan，KGM)超多孔水凝胶(Superporous hydrogel hybrid，KGM-SPHH)的溶胀及溶蚀性能，为其作为胃肠道滞留给药载体奠定基础。方法：(1)将KGM-SPHH分别置于不同pH值、不同浓度的氯化钠溶液、含酶人工胃液、人工小肠液及结肠液等介质中，在预定时间点取出、称重，计算溶胀比并绘制溶胀比-时间曲线图;(2)采用体外释放度中的桨法，将KGM-SPHH分别置于上述介质中，在37℃、100rpm的条件下，于预定时间点取出、干燥、称重，并计算溶蚀百分率。结果：(1)3min时，KGM-SPHH在不同介质中的溶胀比依次为：水(161)>0.5％葡萄糖(153)>5％葡萄糖(134)>含酶人工胃液(94)>人工小肠液(70)>含酶人工小肠液(67)>0.9％NaCl(61)>人工结肠液>(56)>含酶人工结肠液(49)>5％NACl(48)>人工胃液(28);(2)48h时，KGM-SPHH在不同介质中的溶蚀百分率比较：水(85％)>含酶小肠液(43％)>含酶人工胃液(29％)>小肠液(26％)>人工胃液(24％)>5％NACl(19％)>0.9％NaCl(18％)>人工结肠液(15％)>含酶人工结肠液(12％)。结论：KGM—SPHH遇水急剧膨胀、且溶蚀缓慢，能够满足胃肠道滞留载体的需求。

关键词：魔芋葡甘聚糖超多孔水凝胶溶胀动力学溶蚀行为

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于药效理化表征的当归补血汤质量控制模式初探

基于药效理化表征的当归补血汤质量控制模式初探

引用

中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：马家骅李霞谭承佳贺福元李楠杨明西南科技大学生物科学实验中心，四川绵阳 621010 成都中医药大学，四川成都 611137 绵阳师范学院，四川绵阳 621000 湖南中医药大学，湖南长沙 410004

目的：研究当归补血汤不同体系与其理化参数的关系，探索利用药效理化参数来表征中药汤剂质量的可行性。方法：以水为分散介质，参照不同分散体系的研究方法，对黄芪甲苷、阿魏酸、黄芪皂苷、黄芪多糖等当归补血汤的代表性成分与组分及... 详细信息

目的：研究当归补血汤不同体系与其理化参数的关系，探索利用药效理化参数来表征中药汤剂质量的可行性。方法：以水为分散介质，参照不同分散体系的研究方法，对黄芪甲苷、阿魏酸、黄芪皂苷、黄芪多糖等当归补血汤的代表性成分与组分及当归补血汤单味药、复方提取液的理化特征进行表征，建立包括表面特性、电性质、流变性、热力学等性质的表征方法，并进行参数与处理因素的多项式回归分析。结果：随着阿魏酸浓度增大，阿魏酸水溶液、当归水提液、复方水提液的pH值降低、电导率增大;随着黄芪甲苷与皂苷浓度的增大，黄芪甲苷水溶液、黄芪皂苷水溶液、黄芪水提液、复方水提液的的表面张力降低;随着多糖含量的增大，复方水提液的的渗透压增大。在整个当归补血汤体系中影响pH值和电导率的主导成分是阿魏酸，影响表面张力的主导组分是黄芪皂苷，影响渗透压的主导组分为多糖，且不同工艺制备的汤剂的理化参数大小趋势与药效强弱也有较强的相关性。结论：初步表明表面张力、pH值、电导率、渗透压四参数能反映当归补血汤的内在质量，在一定程度上可以作为当归补血汤制备工艺与汤剂质量控制的参考指标。

关键词：当归补血汤理化参数药效学质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

当归补血汤表征参数与其益气补血功效的关系初探

当归补血汤表征参数与其益气补血功效的关系初探

引用

中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：李霞马家骅熊永爱李楠杨明成都中医药大学，成都 611137 西南科技大学，四川绵阳 621010 成都中医药大学，成都 611137 江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室，南昌 330004

目的：研究当归补血汤理化表征参数与其益气补血功效的关系，探索利用理化参数表征中药汤剂质量的可行性。方法：采用4种提取工艺(8倍量水提取1次，每次1h;8倍量水提取3次，每次2h;10倍量水提取3次，每次1.5h;12倍量水提取3次，每次1h)... 详细信息

目的：研究当归补血汤理化表征参数与其益气补血功效的关系，探索利用理化参数表征中药汤剂质量的可行性。方法：采用4种提取工艺(8倍量水提取1次，每次1h;8倍量水提取3次，每次2h;10倍量水提取3次，每次1.5h;12倍量水提取3次，每次1h)制备当归补血汤，测定其25℃时的表面张力，pH，电导率和渗透压;将77只小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组和当归补血汤1号、2号、3号、4号组，每组11只，给药8d(10g·kg-1·d-1)，第5 d始ip环磷酰胺40mg·kg-1·d-1，连续3 d，第8dip环磷酰胺80mg·kg-1，末次给药1.5h后测定小鼠体温和外周血象;将55只小鼠随机分为正常组、模型组和当归补血汤高中低剂量组，研究高中低剂量(20，10，5g·kg-1·d-1)对环磷酰胺所致血虚小鼠的体温和外周血象的影响;最后，关联理化参数、药效和主要活性组分含量，并对试验数据进行统计和回归分析。结果：经过多项式回归分析，理化参数值与组分含量和药效的综合评分之和、药效综合评分的相关系数均大于0.9200，说明当归补血汤的理化表征参数、组分含量和益气补血药效三者的相关性显著。结论：当归补血汤理化参数与其益气补血功效相关性强，初步表明可利用上述特征参数来表征当归补血汤体系的内在质量。

关键词：当归补血汤表征参数益气活血实验药理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碎米双酶法制注射用葡萄糖优化工艺质量控制的研究

碎米双酶法制注射用葡萄糖优化工艺质量控制的研究

引用

中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：杜玉然陈锋唐昱贺福元邓凯文孙青辉刘文龙石继连邱云邹欢戴儒文湖南中医药大学药学院长沙 410208 湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室长沙 410208 湖南中医药大学药学院长沙 410208 湖南中医药大学药学院长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙 410208 湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室长沙 410208 湖南中医药大学第一附属医院长沙 410007

目的：建立碎米质量控制的系统方法，通过对实验用碎米和结晶葡萄糖进行残留农药及黄曲霉毒素含量的测定，对工艺优化全过程起监督指导作用，保证工艺优化中碎米用料的合格性及经过双酶法制成的注射用葡萄糖原料的安全性，使最终产品符... 详细信息

目的：建立碎米质量控制的系统方法，通过对实验用碎米和结晶葡萄糖进行残留农药及黄曲霉毒素含量的测定，对工艺优化全过程起监督指导作用，保证工艺优化中碎米用料的合格性及经过双酶法制成的注射用葡萄糖原料的安全性，使最终产品符合国家质量标准。方法：1、参照《2010年版中国药典附录VD》，进行碎米及注射葡萄糖原料黄曲霉毒素的色谱条件与系统适用性试验，建立黄曲霉毒素含量测定的系统方法，测定碎米及注射用葡萄糖原料黄曲霉毒素的含量。2、参照《2010年版中国药典附录ⅨQ》，进行碎米及注射葡萄糖原料农药残留的色谱条件与系统适用性试验，建立农药残留含量测定的系统方法，测定碎米及注射用葡萄糖原料农药残留的含量。结果：实验用碎米及注射用葡萄糖样品黄曲霉毒素含量均小于5ng·ml-1，故碎米和注射用葡萄糖原料黄曲霉毒素符合标准;实验用碎米及注射用葡萄糖样品农药残留(有机氯、有机磷、拟除虫菊酯类)符合限量要求;结论：实验用碎米基本符合质量标准，可用于此优化工艺中。注射用葡萄糖原料符合药典标准，可用于注射液的生产。

关键词：注射用葡萄糖碎米双酶法农药残留黄曲霉素质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方贝母散超微粉体的制备及超微粉和细粉理化性质和药效学的对比研究

复方贝母散超微粉体的制备及超微粉和细粉理化性质和药效学的对比...

引用

中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：乐大勇王琼张隽吴清王玉蓉杨玉芬盖国胜北京中医药大学中药学院北京 100102 清华大学材料系北京

目的：以复方贝母散为研究对象，探讨复方中多种类多质地药物超微粉的制备及其性质，通过对细粉和超微粉的粉体表征与理化性质、药效实验进行比较研究，为超微粉碎技术在中药复方的推广应用提供实验依据和参考。方法：(1)超微粉体的制... 详细信息

目的：以复方贝母散为研究对象，探讨复方中多种类多质地药物超微粉的制备及其性质，通过对细粉和超微粉的粉体表征与理化性质、药效实验进行比较研究，为超微粉碎技术在中药复方的推广应用提供实验依据和参考。方法：(1)超微粉体的制备研究。以粒径和细胞破壁率为指标，采用BT-9300H型激光粒度分布仪分析系统对药物各级超微粉的粒径进行测定，筛选超微粉碎工艺。(2)粉体表征与理化性质研究。从外观性状与显微形貌、粉体粒径与比表面积等方面对药物细粉和超微粉进行比较。通过吸湿百分率和休止角考察了超微粉与细粉的吸湿性与流动性变化。通过水溶性和醇溶性浸出物含量测定、TLC鉴别和药物有效成分含量的测定，探讨了平贝母、麻黄和甘草细粉和超微粉化学性质的变化。(3)药效学评价。采用小鼠的氨水引咳实验，以小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数为指标，比较超微粉和细粉的止咳效果。结果：(1)平贝母、麻黄、甘草、炒苦杏仁振动磨粉碎60min、炙百部振动磨粉碎40min，细胞破壁率达到95％以上。(2)理化性质研究表明，药物经超微粉碎后，外观颜色呈变浅趋势，更均匀细腻，扫描电镜显示，颗粒粒径分布更窄，失去常见的显微鉴别特征。植物药的流动性减小，矿物药的流动性增大。平贝母、麻黄和甘草的吸湿性呈减小趋势，药物化学成分初步研究表明超微粉中主要化学成分的性质和含量均未发生明显变化。(3)复方贝母散超微粉形式对氨水引起的小鼠咳嗽有显著地抑制作用，与等剂量的复方贝母散细粉形式相比，作用更明显。结论：采用振动磨制备了平贝母、麻黄、甘草等超微粉，初步考察了各种不同类型的超微粉碎工艺。与细分相比，超微粉的外观、显微特征、流动性与吸湿性均发生改变，但药物的主要化学成分未出现明显变化，为中药超微粉的加工提供参考。复方贝母散超微粉碎后，药效显著增高，可以减少服用剂量，为超微粉碎技术在中药复方的推广应用提供一定的实验依据。

关键词：复方贝母散超微粉碎技术理化性质药效学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

引用

世界科学技术-中医药现代化 2011年第6期 1037-1037页

作者：本刊编辑部

中医药现代化是我国中医药产业明确的奋斗目标和发展战略方向,中药制剂现代化是其关键环节,也是制约中医药现代化发展的关键问题和战略需求。2011年11月4~6日,中华中医药学会制剂分会和世界中联中药药剂专业委员会在昆明举办了学术年会... 详细信息

中医药现代化是我国中医药产业明确的奋斗目标和发展战略方向,中药制剂现代化是其关键环节,也是制约中医药现代化发展的关键问题和战略需求。2011年11月4~6日,中华中医药学会制剂分会和世界中联中药药剂专业委员会在昆明举办了学术年会暨"龙津杯"中药制剂创新与发展论坛。本次会议由昆明龙津药业股份有限公司承办,云南省科技厅、云南省食品药品监督管理局、云南省药学会、云南省医药行业协会、北京创

关键词：中药制剂臭灵丹草龙津挥发油中草药注射剂中药提取创新

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：