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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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148 篇 会议
1 篇 期刊文献

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149 篇 电子文献
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学科分类号

148 篇 医学
- 124 篇 中药学(可授医学、...
- 122 篇 中西医结合
- 18 篇 药学(可授医学、理...
- 5 篇 中医学
- 3 篇 临床医学
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
1 篇 工学
- 1 篇 材料科学与工程（可...

主题

18 篇 临床应用
18 篇 含量测定
17 篇 中药制剂
15 篇 制备工艺
13 篇 提取工艺
11 篇 实验药理
9 篇 高效液相色谱法
8 篇 质量控制
8 篇 中药化学
8 篇 质量评价
6 篇 药动学
6 篇 指纹图谱
6 篇 生物利用度
6 篇 稳定性分析
5 篇 动物实验
5 篇 脂质体
5 篇 正交试验
4 篇 安全评价
4 篇 药代动力学
4 篇 效应面法

机构

40 篇 北京中医药大学
16 篇 江西中医学院
12 篇 成都中医药大学
9 篇 湖南中医药大学
8 篇 南京中医药大学
7 篇 浙江中医药大学
5 篇 中药固体制剂制造...
5 篇 贵阳中医学院
4 篇 湖南中医药大学第...
4 篇 上海中医药大学
4 篇 首都医科大学
4 篇 北京创立科创医药...
4 篇 河南中医学院
4 篇 中南大学湘雅二医...
3 篇 辽宁中医药大学
3 篇 山东中医药大学
3 篇 长春中医药大学
2 篇 成都医学院
2 篇 广东药学院
2 篇 武警医学院

作者

12 篇 杨明
10 篇 杜守颖
9 篇 贺福元
9 篇 陆洋
8 篇 吴清
8 篇 王玉蓉
6 篇 叶晓莉
6 篇 罗晓健
6 篇 诸佳珍
6 篇 姚金娜
6 篇 石继连
6 篇 宋倩倩
6 篇 傅超美
6 篇 刘文龙
6 篇 尚小广
5 篇 胡鹏翼
5 篇 张永萍
5 篇 王英姿
5 篇 刘汉清
5 篇 李范珠

语言

149 篇 中文

检索条件"任意字段=中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛"

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盐酸小檗碱O/W型口服微乳的制备及质量评价

盐酸小檗碱O/W型口服微乳的制备及质量评价

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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：陆秀玲胡雄彬唐甜甜廖德华向大雄中南大学湘雅二医院湖南省中药制剂新技术重点研究室，长沙 410011 中南大学药学院，长沙 410013

目的：研究盐酸小檗碱O/W型口服微乳(Ber ME)的制备，并对其相关性质进行体外质量评价。方法：采用水滴定法绘制伪三元相图优选微乳处方;考察盐酸小檗碱O/W型口服微乳的稳定性、粒径分布、黏度等特性;利用高效液相色谱(HPLC)法测定微乳... 详细信息

目的：研究盐酸小檗碱O/W型口服微乳(Ber ME)的制备，并对其相关性质进行体外质量评价。方法：采用水滴定法绘制伪三元相图优选微乳处方;考察盐酸小檗碱O/W型口服微乳的稳定性、粒径分布、黏度等特性;利用高效液相色谱(HPLC)法测定微乳中盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱O/W型微乳短期放置稳定，粒径分布均匀，平均粒径为18.98mm;载药量为2.32mg·mL-1;平均回收率为99.77％，RSD=0.90％(n=3)。结论：盐酸小檗碱O/W型口服微乳质量稳定，载药量检测方法灵敏、准确，重复性好。

关键词：盐酸小檗碱微乳制备工艺质量评价

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现代填料塔在溶剂回收中的应用概况

现代填料塔在溶剂回收中的应用概况

引用

中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：冉晓萌王海川王宝华李群生杨璇邵露北京中医药大学北京 100102 北京化工大学北京 100013

在中药的提取过程中，所用溶剂需要回收利用，但普通的回收装置难以将乙醇等有机溶剂回收至质量分数80％以上，从而造成溶剂的大量浪费，同时也要花费资金在工业废水的合格排放方面。因此，高效的回收装置急需用于中药厂的溶剂回收方面... 详细信息

在中药的提取过程中，所用溶剂需要回收利用，但普通的回收装置难以将乙醇等有机溶剂回收至质量分数80％以上，从而造成溶剂的大量浪费，同时也要花费资金在工业废水的合格排放方面。因此，高效的回收装置急需用于中药厂的溶剂回收方面。在化工业应用较早且技术成熟的塔器设备有望解决这一问题。因此本文对填料塔的发展及其在溶剂回收方面的应用进行了综述，着重介绍了填料塔在甲醇和乙醇的精馏及回收方面的应用。

关键词：中药化学填料塔有机溶剂回收利用质量控制

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HPLC法测定清利通胶囊中栀子苷的含量

HPLC法测定清利通胶囊中栀子苷的含量

引用

中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：游宇傅超美黄逸维何瑶章津铭成都中医药大学药学院，中药材标准化教育部重点实验室，四川成都 611137

目的：建立清利通胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18(4.6×150mm，5μm)色谱柱;流动相：甲醇-水(32：78);流速：1.0ml/min;检测波长为238nm;柱温为25℃。结果：栀子苷浓度在0.0300μg/ml-0.3025μg/ml(r=0.9996... 详细信息

目的：建立清利通胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18(4.6×150mm，5μm)色谱柱;流动相：甲醇-水(32：78);流速：1.0ml/min;检测波长为238nm;柱温为25℃。结果：栀子苷浓度在0.0300μg/ml-0.3025μg/ml(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100.14％，RSD为2.02％，故暂定清利通胶囊中栀子苷含量不低于5.7mg/g。结论：该方法简便、可靠、灵敏，专属性强，重现性好，可用于清利通胶囊中栀子苷的含量测定。

关键词：清利通胶囊栀子苷高效液相色谱法含量测定

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不同厂家交联聚维酮性质差异性比较研究

不同厂家交联聚维酮性质差异性比较研究

引用

中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：饶小勇刘微曾文雪张国松王跃生罗晓健中药固体制剂制造技术国家工程研究中心，江西南昌 330006 江西中医学院，江西南昌 330006 中药固体制剂制造技术国家工程研究中心，江西南昌 330006 江西中医学院，江西南昌 330006

目的：研究不同交联聚维酮性质及其在中药中应用的差异性。方法：选取4种国产交联聚维酮和3种进口交联聚维酮，对其粒子形态、流动性、溶胀性、吸水速度常数、比表面积等进行了比较研究。结果：不同交联聚维酮在粉体学性质和功能性参数... 详细信息

目的：研究不同交联聚维酮性质及其在中药中应用的差异性。方法：选取4种国产交联聚维酮和3种进口交联聚维酮，对其粒子形态、流动性、溶胀性、吸水速度常数、比表面积等进行了比较研究。结果：不同交联聚维酮在粉体学性质和功能性参数方面均存在一定的差异。结论：国产交联聚维酮性能有待于提高。

关键词：交联聚维酮粉体学性质功能参数含量测定

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医院临床不合理使用中药注射剂案例分析

医院临床不合理使用中药注射剂案例分析

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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：曾建国长沙市中心医院药学部长沙 410004

目的：促进中药注射剂合理、安全使用。方法：收集医院临床药师在临床查房中发现的不合理使用中药注射剂案例并进行归纳和分析。结果：医院临床中存在有不合理使用中药注射剂的现象，医院应该加强中药注射剂相关知识宣传、培训，提高临... 详细信息

目的：促进中药注射剂合理、安全使用。方法：收集医院临床药师在临床查房中发现的不合理使用中药注射剂案例并进行归纳和分析。结果：医院临床中存在有不合理使用中药注射剂的现象，医院应该加强中药注射剂相关知识宣传、培训，提高临床医生安全使用中药注射剂的意识，临床需要使用中药注射剂时，临床医生一定要遵守卫生部所制定的《中药注射剂临床使用基本原则》才能保证中药注射剂在临床的合理使用。结论：合理使用中药注射剂，才能保证患者用药安全，有效预防和降低不良反应的发生。

关键词：中药注射剂临床应用合理用药安全管理

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大黄三七不同配比时大黄HPLC指纹图谱的比较研究

大黄三七不同配比时大黄HPLC指纹图谱的比较研究

引用

中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：朱会敏韩立炜北京中医药大学中药学院北京 100102

目的：建立大黄三七不同配比时大黄的指纹图谱，以研究二者配比的改变对大黄化学成分的整体影响。方法：采用高效液相色谱法，以甲醇-0.1％磷酸为流动相进行梯度洗脱，检测波长为254nm;以夹角余弦及欧氏距离计算指纹图谱的相似度。结果... 详细信息

目的：建立大黄三七不同配比时大黄的指纹图谱，以研究二者配比的改变对大黄化学成分的整体影响。方法：采用高效液相色谱法，以甲醇-0.1％磷酸为流动相进行梯度洗脱，检测波长为254nm;以夹角余弦及欧氏距离计算指纹图谱的相似度。结果：建立了大黄三七不同配比时大黄的指纹图谱，两种方法计算的相似度有所不同，以夹角余弦计算的相似度均在0.950以上，以欧氏距离计算的相似度差别较大。结论：大黄三七不同配比对大黄的化学成分有一定的影响。

关键词：大黄三七配比分析高效液相色谱法指纹图谱

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处方丹参多组分渗透泵片的制备及体外释放度的考察

处方丹参多组分渗透泵片的制备及体外释放度的考察

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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：郑金凤闫红波杜佩佩吴清北京中医药大学中药学院，北京，100102

目的：研究丹参多组分渗透泵控释片的处方及工艺，并对影响累积释放度的各种因素进行考察，期望能使各成分达到同步释放。方法：分别采用单因素及正交设计法以丹参有效成分累积释放度为指标，考察各因素对药物释放的影响。结果：促渗剂... 详细信息

目的：研究丹参多组分渗透泵控释片的处方及工艺，并对影响累积释放度的各种因素进行考察，期望能使各成分达到同步释放。方法：分别采用单因素及正交设计法以丹参有效成分累积释放度为指标，考察各因素对药物释放的影响。结果：促渗剂的用量、致孔剂的用量以及衣膜增重率对药物释药具有较大影响，通过正交设计得到最终处方。结论：丹参提取物制成释药恒速、完全的渗透泵控释片，其两种指标性成分体外释放相似性良好，且12h呈现零级释放，12h累积释药均在90％左右，达到了控释目的。

关键词：丹参提取物渗透泵片体外释放度正交设计法

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附子配伍甘草前后次乌头碱在大鼠体内的药动学比较研究

附子配伍甘草前后次乌头碱在大鼠体内的药动学比较研究

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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：章津铭傅超美秦素红李莹成都中医药大学药学院，中药材标准化教育部重点实验室，四川成都 611137

目的：建立血浆中次乌头碱的LC/Q-TOF MS检测方法，对比研究生附子配伍甘草前后次乌头碱的大鼠体内吸收情况。方法：分别灌胃已知次乌头碱含量的生附子单煎液、附子甘草合煎液，眼眶静脉取血采样，LC-MS测定并绘制血药浓度-时间曲线，3... 详细信息

目的：建立血浆中次乌头碱的LC/Q-TOF MS检测方法，对比研究生附子配伍甘草前后次乌头碱的大鼠体内吸收情况。方法：分别灌胃已知次乌头碱含量的生附子单煎液、附子甘草合煎液，眼眶静脉取血采样，LC-MS测定并绘制血药浓度-时间曲线，3P87程序计算药动学参数。结果：血浆中次乌头碱在1.98～63.36ng/ml范围内呈现良好的线性关系，附子配伍甘草后次乌头碱在大鼠体内吸收呈双峰状，吸收程度明显提高，血浆消除率减小。结论：建立的方法专属灵敏，附子配伍甘草后次乌头碱在大鼠体内药动学行为发生明显改变。

关键词：附子甘草次乌头碱药动学实验药理

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阿霉素-槲皮素复方脂质体的制备工艺研究

阿霉素-槲皮素复方脂质体的制备工艺研究

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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：陈浩戴俊东王玉蓉北京中医药大学中药学院北京 100102

目的：研究阿霉素-槲皮素复方脂质体(DQ-Lip)的制备工艺。方法：以氢化大豆磷脂(HSPC)和胆固醇(CH)为膜材，薄膜超声结合硫酸铵梯度法制备DQ-Lip。单因素考察药脂比、硫酸铵浓度和孵育温度，优化处方工艺，超速离心后HPLC测定脂质体中DO... 详细信息

目的：研究阿霉素-槲皮素复方脂质体(DQ-Lip)的制备工艺。方法：以氢化大豆磷脂(HSPC)和胆固醇(CH)为膜材，薄膜超声结合硫酸铵梯度法制备DQ-Lip。单因素考察药脂比、硫酸铵浓度和孵育温度，优化处方工艺，超速离心后HPLC测定脂质体中DOX与OUE的包封率;动态光散射粒径仪及透射电镜测定脂质体粒径及形态。结果：优化处方工艺为OUE：HSPC=1：20mol/mol，DOX：HSPC=1：7.9w/w，硫酸铵浓度为0.15mol/L，孵育温度55℃;制备得到的复方脂质体DOX、QUE的包封率分别为90.6±0.61％、3.3±0.24％(n=3)，粒径为138.5nm。结论：所得优化工艺制备DQ-Lip稳定可行。

关键词：阿霉素槲皮素复方脂质体硫酸铵梯度法制备工艺

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RP-HPLC测定胡黄连总苷脂质体的含量及包封率

RP-HPLC测定胡黄连总苷脂质体的含量及包封率

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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：王宁刘汉清常星洁贾媛南京中医药大学药学院南京 210046

目的：建立胡黄连总苷脂质体含量及包封率的测定方法。方法：使用Hedera-ODS-2C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm);流动相：乙腈-0.667%醋酸水(21：79);流速：1mL·min-1;柱温：30℃;紫外检测波长：264nm。用葡聚糖凝胶柱分离脂质... 详细信息

目的：建立胡黄连总苷脂质体含量及包封率的测定方法。方法：使用Hedera-ODS-2C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm);流动相：乙腈-0.667%醋酸水(21：79);流速：1mL·min-1;柱温：30℃;紫外检测波长：264nm。用葡聚糖凝胶柱分离脂质体与游离药物。结果：P-II与辅料及溶剂峰分离良好，线性范围为1.01～100.72μg·m-1(r=0.9996)，加样回收率在100.00％～101.74％之间，RSD分别为0.40％、0.42％、0.459%。结论：所用方法准确可信，可用于胡黄连总苷脂质体的含量及包封率测定。

关键词：胡黄连总苷脂质体高效液相色谱法含量测定包封率

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