检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

198 篇 会议

馆藏范围

198 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

195 篇 医学
- 191 篇 中西医结合
- 188 篇 中药学(可授医学、...
- 36 篇 药学(可授医学、理...
- 5 篇 中医学
- 3 篇 临床医学
19 篇 工学
- 15 篇 化学工程与技术
- 2 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 光学工程
- 1 篇 动力工程及工程热...
- 1 篇 电子科学与技术（可...
- 1 篇 控制科学与工程
15 篇 理学
- 15 篇 化学
2 篇 经济学
- 2 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学
1 篇 文学
- 1 篇 中国语言文学
1 篇 农学
- 1 篇 农业资源与环境
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理
- 1 篇 公共管理
1 篇 艺术学
- 1 篇 设计学（可授艺术学...

主题

34 篇 中药炮制
23 篇 质量标准
20 篇 炮制工艺
19 篇 高效液相色谱法
15 篇 含量测定
14 篇 炮制
9 篇 中药炮制辅料
9 篇 中药饮片
9 篇 炮制方法
8 篇 历史沿革
7 篇 药效学
7 篇 hplc
7 篇 化学成分
7 篇 正交试验
6 篇 道地药材
6 篇 产地加工
6 篇 炮制品
5 篇 芫花药材
5 篇 正交设计
5 篇 牡丹皮

机构

36 篇 中国中医科学院中...
28 篇 南京中医药大学
24 篇 山东中医药大学
18 篇 成都中医药大学
14 篇 辽宁中医药大学
13 篇 江西中医学院
8 篇 山东省中医药研究...
7 篇 北京中医药大学
6 篇 湖北中医学院
6 篇 杭州春江自动化研...
6 篇 广东省中药饮片工...
5 篇 沈阳药科大学
4 篇 中国中医科学院
4 篇 湖南中医药大学
4 篇 河南中医学院
4 篇 陕西中医学院
4 篇 第四军医大学西京...
3 篇 广东康美药业博士...
2 篇 陕西省中药饮片工...
2 篇 上海中医药大学

作者

22 篇 丁安伟
14 篇 张丽
14 篇 毛淑杰
13 篇 原思通
12 篇 贾天柱
12 篇 李娆娆
12 篇 王祝举
12 篇 唐力英
12 篇 李先端
12 篇 吴纯洁
12 篇 顾雪竹
10 篇 钟银燕
9 篇 赫炎
9 篇 黄璐琦
8 篇 张泰
8 篇 黄学思
8 篇 段启
8 篇 黄兰岚
8 篇 单鸣秋
7 篇 龚千锋

语言

197 篇 中文
1 篇 英文

检索条件"任意字段=中华中医药学会四大怀药与地道药材研究论坛暨中药炮制分会第二届第五次学术会议与第三届会员代表大会"

共 198 条记录，以下是181-190 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

黄精炮制工艺及机理研究分析

黄精炮制工艺及机理研究分析

引用

中华中医药学会四大怀药与地道药材研究论坛暨中药炮制分会第二届第五次学术会与第三届会员代表大会

作者：钟凌云龚千锋江西中医学院药学院江西中医学院药学院

目前黄精炮制的工艺多而复杂,但总的说来,以蒸或煮制为主,通过加辅料或不加辅料加以炮制。炮制以《中国药典》(2005版)收载的炮制方法为主流炮制工艺,但缺少规范的技术参数。黄精中的粘液质普遍被认为是刺激性作用成分,认为可能是粘液... 详细信息

目前黄精炮制的工艺多而复杂,但总的说来,以蒸或煮制为主,通过加辅料或不加辅料加以炮制。炮制以《中国药典》(2005版)收载的炮制方法为主流炮制工艺,但缺少规范的技术参数。黄精中的粘液质普遍被认为是刺激性作用成分,认为可能是粘液质的减少才造成了黄精刺激性作用的消失,但没有充分的实验数据加以支持;对于黄精多糖是否就是唯一的或者是最主要的药效成分,以及黄精中其他的成分是否对炮制后药效增强也起到了关键作用,也有待于进一步研究。因此,有必要对黄精炮制前后的化学成分进行更深入的研究,并结合药理明确其有效成分及刺激性毒性成分,阐明黄精减毒增效作用机制,在此基础上,进一步发展和规范黄精的炮制工艺。

关键词：黄精炮制研究现状

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

番泻叶的化学成分研究

番泻叶的化学成分研究

引用

中华中医药学会四大怀药与地道药材研究论坛暨中药炮制分会第二届第五次学术会与第三届会员代表大会

作者：邬秋萍王祝举付梅红唐力英赫炎方婧龚千峰江西中医学院中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所江西中医学院

采用反复的硅胶柱色谱进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。从番泻叶中分离鉴定了8个化合物:Tinnevellin glycoside(Ⅰ);异鼠李素-3-O-β-龙胆二糖苷(Ⅱ)、芹菜素-6,8-二-C-葡萄糖苷(Ⅲ)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷... 详细信息

采用反复的硅胶柱色谱进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。从番泻叶中分离鉴定了8个化合物:Tinnevellin glycoside(Ⅰ);异鼠李素-3-O-β-龙胆二糖苷(Ⅱ)、芹菜素-6,8-二-C-葡萄糖苷(Ⅲ)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ);山萘酚(Ⅴ);芦荟大黄素(Ⅵ)、D-3-O-甲基肌醇(Ⅶ);蔗糖(Ⅷ)。化合物Ⅲ、Ⅶ、Ⅷ为首次从番泻叶中分离得到。

关键词：番泻叶化学成分提取分离结构鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山楂炮制前后pH值及枸橼酸含量变化的研究

山楂炮制前后pH值及枸橼酸含量变化的研究

引用

中华中医药学会四大怀药与地道药材研究论坛暨中药炮制分会第二届第五次学术会与第三届会员代表大会

作者：刘艳菊张春艺湖北中医学院湖北中医学院

目的:研究山楂炮制前后pH值和的枸橼酸的含量变化。方法:采用蒸馏水回流提取法及乙醇超声提取法提取山楂及其炮制品,并测定其pH值,采用高效相色谱法测定枸橼酸的含量。结果:用蒸馏水回流提取法测得生山楂pH值为3.25,焦山楂pH值3.21,山楂... 详细信息

目的:研究山楂炮制前后pH值和的枸橼酸的含量变化。方法:采用蒸馏水回流提取法及乙醇超声提取法提取山楂及其炮制品,并测定其pH值,采用高效相色谱法测定枸橼酸的含量。结果:用蒸馏水回流提取法测得生山楂pH值为3.25,焦山楂pH值3.21,山楂炭pH值3.13;用95%乙醇提取测得生山楂pH值为4.54,焦山楂pH值4.415,山楂炭pH值4.30;用85%乙醇提取测得生山楂pH值为4.74,焦山楂pH值4.67,山楂炭pH值4.62;用75%乙醇提取测得生山楂pH值为4.53,焦山楂pH值4.49,山楂炭pH值4.43;用高效液相测得生山楂中枸橼酸含量为6.9%,焦山楂为5.7%,山楂炭为3.9%。结论:山楂炮制后其pH值及枸橼酸的含量随炮制程度加强均依次降低。

关键词：山楂饮片 pH值枸橼酸高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两种测定方法对中药槐花饮片鞣质含量的影响

两种测定方法对中药槐花饮片鞣质含量的影响

引用

中华中医药学会四大怀药与地道药材研究论坛暨中药炮制分会第二届第五次学术会与第三届会员代表大会

作者：吴丽莎李娆娆原思通中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所

目的:比较分光光度法和重量法对中药槐花饮片鞣质含量的影响。方法:根据《中国药典》2005版附录的紫外分光光度法和2000版附录项下的重量法分别测定槐花、炒槐花和槐花炭中鞣质的含量,分析2种测定方法对槐花3种饮片鞣质含量的影响。结... 详细信息

目的:比较分光光度法和重量法对中药槐花饮片鞣质含量的影响。方法:根据《中国药典》2005版附录的紫外分光光度法和2000版附录项下的重量法分别测定槐花、炒槐花和槐花炭中鞣质的含量,分析2种测定方法对槐花3种饮片鞣质含量的影响。结果:2种测定方法所测得的槐花3种饮片中鞣质含量结果无显著性差异(P>0.05)。而紫外可见分光光度法平均回收率为104.94%,RSD为1.56%,与重量法相比较,操作简便,用样量少,准确度高。结论:采用紫外分光光度法测定槐花鞣质含量比重量法更简单,方便,更适合用于鞣质含量测定。

关键词：槐花饮片分光光度法重量法鞣质含量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

正交试验怀牛膝炮制工艺优选

正交试验怀牛膝炮制工艺优选

引用

中华中医药学会四大怀药与地道药材研究论坛暨中药炮制分会第二届第五次学术会与第三届会员代表大会

作者：龚千锋祝婧江西中医学院江西中医学院

目的:探讨怀牛膝的最佳炮制工艺及利用紫外光谱法测定齐墩果酸的含量。方法:采用正交实验设计,以怀牛膝醇溶性成分百分比含量为质量控制指标;采用L9(34)正交表,对怀牛膝酒制工艺进行初步探讨。在210nm波长下,以甲醇为溶剂,作齐墩果酸标... 详细信息

目的:探讨怀牛膝的最佳炮制工艺及利用紫外光谱法测定齐墩果酸的含量。方法:采用正交实验设计,以怀牛膝醇溶性成分百分比含量为质量控制指标;采用L9(34)正交表,对怀牛膝酒制工艺进行初步探讨。在210nm波长下,以甲醇为溶剂,作齐墩果酸标准工作曲线,并测定牛膝中齐墩果酸的含量。结果与结论:其炮制工艺选择A3B1C2的条件为宜,即将牛膝段加15%黄酒,在120摄氏度下炒制8分钟的炮制工艺为佳。齐墩果酸在5～150ug/ml范围内线性关系良好,紫外光谱法测定齐墩果酸的方法简便,快捷,结果准确,重现性好,适用于药品中齐墩果酸含量的测定。

关键词：怀牛膝正交实验齐墩果酸紫外光谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

五味子不同炮制品的质量研究

五味子不同炮制品的质量研究

引用

中华中医药学会四大怀药与地道药材研究论坛暨中药炮制分会第二届第五次学术会与第三届会员代表大会

作者：陆兔林殷放宙毛春芹李林南京中医药大学南京中医药大学南京中医药大学南京中医药大学

目的:比较炮制对五味子中五味子醇甲及五味子乙素含量的影响。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,测定五味子不同炮制品中五味子醇甲、五味子乙素的含量。结果:生五味子、醋五味子、酒五味子中五味子醇... 详细信息

目的:比较炮制对五味子中五味子醇甲及五味子乙素含量的影响。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,测定五味子不同炮制品中五味子醇甲、五味子乙素的含量。结果:生五味子、醋五味子、酒五味子中五味子醇甲的含量分别为0.53%、0.54%、0.58%;生五味子、醋五味子、酒五味子中五味子乙素的含量分别为0.33%、0.36%、0.37%。结论:炮制对五味子中五味子醇甲、五味子乙素有一定的影响,且均以酒五味子含量最高。

关键词：五味子炮制五味子醇甲五味子乙素 HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药炮制辅料蜂蜜中5-羟甲基糠醛的含量测定

中药炮制辅料蜂蜜中5-羟甲基糠醛的含量测定

引用

中华中医药学会四大怀药与地道药材研究论坛暨中药炮制分会第二届第五次学术会与第三届会员代表大会

作者：钟银燕毛淑杰顾雪竹朱景宁马志静李先端中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所

目的:建立中药炮制辅料蜂蜜中5-羟甲基糠醛HPLC含量测定的方法。方法:采用Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(15:85:0.165)为流动相,流速0.8mL/min;紫外检测波长为285nm。结果:5-羟甲基糠醛线性范围为0.0107～0.171... 详细信息

目的:建立中药炮制辅料蜂蜜中5-羟甲基糠醛HPLC含量测定的方法。方法:采用Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(15:85:0.165)为流动相,流速0.8mL/min;紫外检测波长为285nm。结果:5-羟甲基糠醛线性范围为0.0107～0.1716μg(r=0.9999),平均回收率为101.3%,RSD为2.6%。结论:本方法准确,简便,重复性好,可用于蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量的测定。

关键词：药炮制辅料 5-羟甲基糠醛高效液相

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定五味子种子发芽过程木脂素的含量

HPLC法测定五味子种子发芽过程木脂素的含量

引用

中华中医药学会四大怀药与地道药材研究论坛暨中药炮制分会第二届第五次学术会与第三届会员代表大会

作者：王金辉李国玉王宏志王志成曾毅梅李辰李铣沈阳药科大学石河子大学通化师范学院数学系沈阳药科大学沈阳药科大学沈阳药科大学沈阳药科大学

目的考察五味子种子中的木脂素类成分在发芽过程中含量的变化。方法采用HPLC法测定五味子醇甲,五味子醇乙,(-)-gomisin N和(+)-gomisin M2,五味子丙素,在五味子种子中的含量,用线性回归方法考察其线性关系。色谱柱为Venusil XBP-C18,流... 详细信息

目的考察五味子种子中的木脂素类成分在发芽过程中含量的变化。方法采用HPLC法测定五味子醇甲,五味子醇乙,(-)-gomisin N和(+)-gomisin M2,五味子丙素,在五味子种子中的含量,用线性回归方法考察其线性关系。色谱柱为Venusil XBP-C18,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比为1:1:1),检测波长为250nm。结果五味子种子中五种木脂素的在发芽过程中均有下降。结论为研究五味子中木脂素类成分提供参考。

关键词：回归方程线性关系五味子木脂素 HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同产地芫花药材质量标准分析

不同产地芫花药材质量标准分析

引用

中华中医药学会四大怀药与地道药材研究论坛暨中药炮制分会第二届第五次学术会与第三届会员代表大会

作者：雷沛霖李娆娆原思通中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所

目的:通过对17批芫花药材样品进行定性定量试验研究,提高了芫花药材质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中芫花素成分。以高效液相色谱法测定其含量并制定限度要求,流动相为甲醇-水-冰醋酸(65:35:0.5),流速为0.8mL·min-1,... 详细信息

目的:通过对17批芫花药材样品进行定性定量试验研究,提高了芫花药材质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中芫花素成分。以高效液相色谱法测定其含量并制定限度要求,流动相为甲醇-水-冰醋酸(65:35:0.5),流速为0.8mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为338nm。结果:本实验所建立的薄层鉴别方法简单易操作。在上述液相色谱条件下,芫花药材中芫花素含量不低于0.2%。结论:本方法准确地对芫花药材的有效成分芫花素进行定性定量测定,为提高芫花药材的质控方法提供了实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要的意义。

关键词：芫花药材芫花素 TLC HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法测定芫花药材中芫花酯甲含量

高效液相色谱法测定芫花药材中芫花酯甲含量

引用

中华中医药学会四大怀药与地道药材研究论坛暨中药炮制分会第二届第五次学术会与第三届会员代表大会

作者：黄兰岚李娆娆原思通金山中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中药研究所

目的:比较不同产地芫花药材中毒效成分芫花酯甲的含量并制定其含量限度。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(82:18),柱温为40℃,流速1.0mL/min,检测波长233nm。结果:芫花酯甲在0... 详细信息

目的:比较不同产地芫花药材中毒效成分芫花酯甲的含量并制定其含量限度。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(82:18),柱温为40℃,流速1.0mL/min,检测波长233nm。结果:芫花酯甲在0～0.5312μg范围内线性关系良好(n=6),平均加样回收率为99.62%,RSD为2.76%(n=5)。各地样品测定结果显示,不同产地含量差异较大,新鲜药材中含量较高;确定芫花药材中芫花酯甲的含量限度应在0.001%～0.008%之间。结论:该方法简单快速,准确,可用于芫花药材的质量控制。

关键词：芫花药材毒效成分芫花酯甲含量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共20页 << < 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：