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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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154 篇 会议

馆藏范围

154 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

144 篇 医学
- 114 篇 中药学(可授医学、...
- 101 篇 中西医结合
- 15 篇 临床医学
- 12 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中医学
5 篇 农学
- 2 篇 作物学
- 1 篇 园艺学
- 1 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
4 篇 经济学
- 4 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 2 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
2 篇 工学
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 林业工程
1 篇 历史学
- 1 篇 中国史

主题

10 篇 中药鉴定学
9 篇 含量测定
8 篇 hplc
7 篇 中药材
6 篇 指纹图谱
5 篇 半夏
5 篇 鉴别
5 篇 中药鉴定
4 篇 化学成分
4 篇 生药学
4 篇 分子生药学
4 篇 鉴定
3 篇 显微特征
3 篇 穿心莲
3 篇 道地产区
3 篇 当归
3 篇 质量标准
3 篇 栽培
3 篇 研究进展
3 篇 高效液相色谱法

机构

30 篇 北京中医药大学
15 篇 成都中医药大学
13 篇 陕西中医学院
8 篇 中国中医科学院中...
7 篇 甘肃中医学院
7 篇 河南中医学院
5 篇 广东药学院
5 篇 上海中医药大学
5 篇 广西中医学院
5 篇 湖北中医药大学
4 篇 江西中医学院
4 篇 陕西省食品药品检...
3 篇 中国医学科学院北...
3 篇 武汉工业学院
3 篇 湖南中医药大学
3 篇 西部资源生物与现...
3 篇 北京大学
3 篇 长春中医药大学
3 篇 浙江中医药大学
2 篇 成都医学院

作者

9 篇 刘春生
7 篇 石晋丽
6 篇 李硕
5 篇 卫莹芳
5 篇 陈随清
5 篇 黄璐琦
5 篇 李敏
4 篇 张媛
4 篇 李成义
4 篇 郭耀武
4 篇 杨扶德
4 篇 王化东
4 篇 刘娟
4 篇 王学勇
3 篇 卿艳
3 篇 杨小多
3 篇 于素玲
3 篇 王启林
3 篇 周媛
3 篇 古锐

语言

152 篇 中文
2 篇 英文

检索条件"任意字段=中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨WHO中药材鉴定方法和技术研讨会"

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黑龙江省两种缬草中缬草素含量的测定

黑龙江省两种缬草中缬草素含量的测定

引用

中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨who中药材鉴定方法和技术研讨会

作者：刘娟杨春荣佳木斯大学药学院

目的:测定黑龙江省黑水缬草和毛节缬草中主要活性成分缬草素的含量。方法:RP-HPLC法。采用岛津ODSC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比40:60);流速为1.0 mL/min;检测波长为256 nm。结果:缬草素在12.5～300μg/mL... 详细信息

目的:测定黑龙江省黑水缬草和毛节缬草中主要活性成分缬草素的含量。方法:RP-HPLC法。采用岛津ODSC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比40:60);流速为1.0 mL/min;检测波长为256 nm。结果:缬草素在12.5～300μg/mL范围内线形良好,回归方程式为Y=1006.17X-748.90(r=0.9993),平均回收率为97.4%,RSD为2.33%(n=5)。结论:该方法简便快速、结果准确,适用于黑水缬草和毛节缬草中缬草素的定量分析。

关键词：黑水缬草毛节缬草缬草素反相高效液相色谱

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栽培品四倍体黄芩与二倍体黄芩的质量比较研究

栽培品四倍体黄芩与二倍体黄芩的质量比较研究

引用

中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨who中药材鉴定方法和技术研讨会

作者：林丽李硕吕培霖杨扶德甘肃中医学院解放军第25医院

目的:比较栽培品四倍体黄芩与二倍体黄芩的质量。方法:按照《中国药典》(2005年版)水分、灰分、浸出物测定方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果:药材纯度、黄芩苷含量,栽培品四倍体黄芩均高于二倍体黄芩。结论:栽培品四倍体黄... 详细信息

目的:比较栽培品四倍体黄芩与二倍体黄芩的质量。方法:按照《中国药典》(2005年版)水分、灰分、浸出物测定方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果:药材纯度、黄芩苷含量,栽培品四倍体黄芩均高于二倍体黄芩。结论:栽培品四倍体黄芩的质量优于二倍体黄芩。

关键词：四倍体黄芩二倍体黄芩质量比较

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生态因子对白花前胡中白花前胡甲素的含量的影响

生态因子对白花前胡中白花前胡甲素的含量的影响

引用

中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨who中药材鉴定方法和技术研讨会

作者：代丽萍陈随清董诚明河南中医学院

目的:采用高效液相色谱法测定白花前胡中主要次生代谢产物白花前胡甲素的含量,比较产地气候生态因子与白花前胡甲素含量变化的关系。方法:采用Phenomenex Hydro ODS C（5μm,4.6mm×250m）色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水... 详细信息

目的:采用高效液相色谱法测定白花前胡中主要次生代谢产物白花前胡甲素的含量,比较产地气候生态因子与白花前胡甲素含量变化的关系。方法:采用Phenomenex Hydro ODS C（5μm,4.6mm×250m）色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（75:25）,流速1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长为321nm。结果:白花前胡中主要次生代谢产物白花前胡甲素的含量受产地生态因子影响显著。结论:亚热带季风性湿润气候有利于白花前胡中次生代谢产物白花前胡甲素的积累。

关键词：生态因子白花前胡白花前胡甲素

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541批次不合格中药饮片、中药材质量分析

541批次不合格中药饮片、中药材质量分析

引用

中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨who中药材鉴定方法和技术研讨会

作者：杜雄心唐晓晏四川省南充食品药品检验所川北医学院

近年来,国家食品药品监督管理局先后发布关于加强中药饮片包装监督管理和关于加强中药饮片生产监督管理的通知,由于中药饮片、中药材的质量标准不太完善,部分药品经营、使用单位进货渠道不规范、从业人员业务水平不高、药品储存保管条件... 详细信息

近年来,国家食品药品监督管理局先后发布关于加强中药饮片包装监督管理和关于加强中药饮片生产监督管理的通知,由于中药饮片、中药材的质量标准不太完善,部分药品经营、使用单位进货渠道不规范、从业人员业务水平不高、药品储存保管条件差,导致假劣中药饮片、中药材时有发生。作为基层药检所检验人员,笔者对该所近四年来547批次不合格中药饮片、中药材进行了分类和质量分析,并提出了建设性意见。

关键词：不合格中药饮片中药材质量分析

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壮药铁包金的形态组织学研究

壮药铁包金的形态组织学研究

引用

中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨who中药材鉴定方法和技术研讨会

作者：滕红丽刘葭陈士林陈科力湖北中医药大学中国医学科学院药用植物研究所广西壮族自治区民族医药研究院

目的:研究壮药铁包金(细叶勾儿茶Berchemia lineata(L.)DC.)的形态和组织学特征。方法:对细叶勾儿茶根、茎、叶的性状和显微鉴别特征进行观察。结果:观察并描述了其药材的性状与显微特征,摄制了根、茎横切面、叶的表面和叶缘特征等显微... 详细信息

目的:研究壮药铁包金(细叶勾儿茶Berchemia lineata(L.)DC.)的形态和组织学特征。方法:对细叶勾儿茶根、茎、叶的性状和显微鉴别特征进行观察。结果:观察并描述了其药材的性状与显微特征,摄制了根、茎横切面、叶的表面和叶缘特征等显微图。结论:铁包金根、茎、叶的性状、横切面与叶缘显微特征,可作为该药材鉴定的参考依据。

关键词：壮药铁包金细叶勾儿茶生药鉴定

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火麻仁品种与药用部位本草考证

火麻仁品种与药用部位本草考证

引用

中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨who中药材鉴定方法和技术研讨会

作者：卫莹芳王化东郭山山闫婕龙飞成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室

目的:通过对火麻仁的本草考证,明确火麻仁药材品种及入药部位,为临床用药提供文献依据。方法:考证历代本草著作,结合现代研究资料进行分析。结果:经考证,火麻仁的基原植物古今一致,均为桑科大麻属植物大麻Cannabis sativa L.。而入药部... 详细信息

目的:通过对火麻仁的本草考证,明确火麻仁药材品种及入药部位,为临床用药提供文献依据。方法:考证历代本草著作,结合现代研究资料进行分析。结果:经考证,火麻仁的基原植物古今一致,均为桑科大麻属植物大麻Cannabis sativa L.。而入药部位,早期文献中对本品的药用部位并未作严格区分,麻贲(雌花序或未成熟的果实)、麻子(果实)、麻子仁(种仁)三者相互混用,自陶弘景开始,逐渐认识到其果皮的毒性,其后历代本草、方书大都特别指出大麻入药须去除果皮,使用种仁。现代药学文献对火麻仁药用部位的记载,或果实,或种仁,较混乱。结论:火麻仁品种古今一致;种仁比果实更安全,其药用部位应为种仁。

关键词：大麻火麻仁果实种仁本草考证

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甘草仿野生栽培与甘草野生资源保护

甘草仿野生栽培与甘草野生资源保护

引用

中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨who中药材鉴定方法和技术研讨会

作者：魏胜利王文全李刚施桦戸田則明北京中医药大学中药学院北京 100102 中国医药保健品股份有限公司北京 100061 株式会社ッムラ柬京 107-8521

简要阐述了我国甘草集约栽培产业的沉浮历程,给出了甘草仿野生栽培的概念,报道了本课题组连续开展4年的仿野生栽培试验结果。提出在没有完全搞清甘草酸积累机制,不能通过水肥调控提高甘草酸含量的阶段,利用野生地下茎进行仿野生化栽培... 详细信息

简要阐述了我国甘草集约栽培产业的沉浮历程,给出了甘草仿野生栽培的概念,报道了本课题组连续开展4年的仿野生栽培试验结果。提出在没有完全搞清甘草酸积累机制,不能通过水肥调控提高甘草酸含量的阶段,利用野生地下茎进行仿野生化栽培是人工生产优质甘草,保护野生甘草资源的可行途径。

关键词：甘草仿野生栽培资源保护酸积累机制

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山茱萸不同材料DNA提取方法的研究

山茱萸不同材料DNA提取方法的研究

引用

中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨who中药材鉴定方法和技术研讨会

作者：王利丽陈随清轩肖玉河南中医学院药学院中药鉴定学研究室

目的:探讨山茱萸不同材料对DNA提取质量和产率的影响。方法:分别以山茱萸的新鲜果实、干燥叶片和药材为材料,采用改良的CTAB法分别提取山茱萸不同材料的基因组DNA,用0.8%的琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量,用紫外分光光度计分别测定不同材料... 详细信息

目的:探讨山茱萸不同材料对DNA提取质量和产率的影响。方法:分别以山茱萸的新鲜果实、干燥叶片和药材为材料,采用改良的CTAB法分别提取山茱萸不同材料的基因组DNA,用0.8%的琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量,用紫外分光光度计分别测定不同材料的DNA在OD和OD的吸光值,根据OD/OD的值检测DNA的浓度和纯度。结果:采用山茱萸新鲜果实提取干燥DNA的产率最高,干燥叶片次之,而药材提取物未检测出DNA含量。鲜果和叶片提取的DNA纯度接近,提取鲜果获得的DNA浓度较大,为522g/ml,用干燥叶片提取得到的DNA浓度为477g/ml。结论:山茱萸干燥叶片和新鲜果实提取DNA效果较好,可以进行后续的酶切和PCR扩增等实验。

关键词：山茱萸 CTAB法 DNA提取

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赤小豆总黄酮UV-VIS分析方法建立及全国不同产地药材含量测定

赤小豆总黄酮UV-VIS分析方法建立及全国不同产地药材含量测定

引用

中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨who中药材鉴定方法和技术研讨会

作者：卫莹芳闫婕王化东郭山山成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室

目的:建立一种测定赤小豆中总黄酮含量的方法,为赤小豆的质量控制提供科学依据。方法:以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定赤小豆总黄酮含量。结果:线性方程为A=11.402C-0.0049,相关系数为r=0.9999,平均加样回收率为100.55%,RSD为... 详细信息

目的:建立一种测定赤小豆中总黄酮含量的方法,为赤小豆的质量控制提供科学依据。方法:以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定赤小豆总黄酮含量。结果:线性方程为A=11.402C-0.0049,相关系数为r=0.9999,平均加样回收率为100.55%,RSD为1 36%(n=6)。对全国11省37个不同产地的药材中总黄酮含量进行了测定,赤豆含量为0.76%～1.31%,赤小豆含量为0.84%～1.30%。结论:该测定方法准确,重复性好,可用于赤小豆药材中总黄酮的含量测定。

关键词：赤小豆赤豆总黄酮芦丁分光光度法

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全国不同产地及不同部位穿心莲中总内酯的含量测定

全国不同产地及不同部位穿心莲中总内酯的含量测定

引用

中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨who中药材鉴定方法和技术研讨会

作者：郭山山卫莹芳闫婕王化东成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室

目的:测定全国8个省24个不同产地25个穿心莲样品及其中10个产地11个批次穿心莲不同部位中总内酯的含量。方法:用二硝基苯甲酸和KOH试液显色,比色法在540nm处测定穿心莲中总内酯的含量。结果:不同产地及不同批次穿心莲样品中总内酯的含量... 详细信息

目的:测定全国8个省24个不同产地25个穿心莲样品及其中10个产地11个批次穿心莲不同部位中总内酯的含量。方法:用二硝基苯甲酸和KOH试液显色,比色法在540nm处测定穿心莲中总内酯的含量。结果:不同产地及不同批次穿心莲样品中总内酯的含量在0.49%～2.76%之间,有显著差异。叶在1.82%～3.68%之间,茎在0.44%～1.04%之间,药材在1.27%～2.76%之间,穿心莲不同部位总内酯的含量有显著差异。结论:该方法准确、可靠,为穿心莲的质量评价及质量控制提供依据。

关键词：穿心莲总内酯比色法含量测定

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