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74 篇 会议
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学科分类号

75 篇 医学
- 39 篇 基础医学(可授医学...
- 21 篇 临床医学
- 17 篇 公共卫生与预防医...
- 5 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 中药学(可授医学、...
- 1 篇 护理学（可授医学、...
1 篇 农学
- 1 篇 兽医学

主题

20 篇 弓形虫
5 篇 鼻内免疫
4 篇 纯化
4 篇 表达
3 篇 滴鼻免疫
3 篇 黏膜免疫
3 篇 感染者
3 篇 机会性感染
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2 篇 结核分枝杆菌
2 篇 基因多态性
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2 篇 致密颗粒蛋白
2 篇 转染
2 篇 克隆
2 篇 原核表达
2 篇 gra8
2 篇 冠状病毒
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机构

10 篇 山西医科大学
9 篇 深圳市疾病预防控...
5 篇 华中科技大学
4 篇 华南农业大学
4 篇 首都医科大学
4 篇 中国医科大学
4 篇 南京医科大学
3 篇 广东医学院
3 篇 上海市公共卫生临...
2 篇 上海市疾病预防控...
2 篇 复旦大学附属华山...
2 篇 山西省家畜疫病防...
2 篇 安徽医科大学
2 篇 深圳大学
2 篇 中山大学
1 篇 浙江省永嘉县人民...
1 篇 河南省郑州市第六...
1 篇 北京大学第一医院
1 篇 青海省地方病预防...
1 篇 盐城市第一人民医...

作者

19 篇 吴少庭
17 篇 黄达娜
15 篇 张仁利
14 篇 高世同
12 篇 袁仕善
9 篇 林绮萍
9 篇 雷明军
9 篇 潘晖榕
9 篇 秦莉
7 篇 温见翔
7 篇 殷国荣
5 篇 孟晓丽
5 篇 刘红丽
4 篇 卢思奇
4 篇 耿艺介
4 篇 翁亚彪
3 篇 屈伸
3 篇 赵晋英
3 篇 徐秀文
3 篇 安春丽

语言

74 篇 中文
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SARS冠状病毒S蛋白部分序列2的克隆与表达

SARS冠状病毒S蛋白部分序列2的克隆与表达

引用

中华医学会热带病与寄生虫学分会机会性感染学术研讨会

作者：秦莉吴少庭王西明袁仕善雷明军潘辉榕黄达娜高世同张仁利屈伸

目的构建 SARS 冠状病毒棘突蛋白部分序列2(S2)的原核表达质粒,分析其在大肠杆菌的表达状况。方法采用逆转录聚合酶链式反应技术从 SARS 冠状病毒基因组中扩增出编码 S 蛋白的第 2170到2814位碱基的基因片段,克隆至 pMD18-T 载体,PCR ... 详细信息

目的构建 SARS 冠状病毒棘突蛋白部分序列2(S2)的原核表达质粒,分析其在大肠杆菌的表达状况。方法采用逆转录聚合酶链式反应技术从 SARS 冠状病毒基因组中扩增出编码 S 蛋白的第 2170到2814位碱基的基因片段,克隆至 pMD18-T 载体,PCR 筛选阳性克隆并测序。用限制性内切酶消化后,目的片段亚克隆至表达载体 pGEX-4T-2,转化大肠杆菌 JM109,PCR 和双酶切鉴定转化菌落。将阳性菌落经 IPTG 诱导,SDS-PAGE 和免疫印迹分析靶蛋白的表达。结果 RT-PCR 扩增出 S2 特异片段,经测序与 GenBank 比对存在1处碱基突变。S2基因片段亚克隆至表达载体 pGEX-4T-2构建成重组表达质粒,并在 JM109中表达了 S2融合蛋白。结论成功构建了 SARS 冠状病毒 S2的重组表达质粒,并在大肠杆菌中表达了 S2融合蛋白。

关键词：冠状病毒大肠杆菌重组表达质粒克隆与表达

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重组弓形虫GRA4的原核表达与纯化

重组弓形虫GRA4的原核表达与纯化

引用

中华医学会热带病与寄生虫学分会机会性感染学术研讨会

作者：林绮萍吴少庭翁亚彪雷明军潘晖榕袁仕善温见翔秦莉黄达娜张仁利高世同

目的构建能在 pET 原核系统中高效表达的弓形虫致密颗粒蛋白 GNA4基因的重组表达质粒, 并对其表达产物进行纯化。方法采用 PCR 方法自 pMD18-GRA4（pGEX）重组子中扩增 GRA4基因片段,定向克隆入原核表达载体 pET-23a（+）,转化 E：coli ... 详细信息

目的构建能在 pET 原核系统中高效表达的弓形虫致密颗粒蛋白 GNA4基因的重组表达质粒, 并对其表达产物进行纯化。方法采用 PCR 方法自 pMD18-GRA4（pGEX）重组子中扩增 GRA4基因片段,定向克隆入原核表达载体 pET-23a（+）,转化 E：coli BL21（DE）以 His·Bind柱亲和层析纯化表达产物;用此纯化重组蛋白加 CFA 经皮下注射免疫小鼠三次,间接 ELISA 法测定其特异性抗体滴度。结果成功构建了重组表达质粒 pET-GRA4,SDS-PAGE 显示其表达产物约为40kD,主要以包涵体的形式存在,经亲和纯化后的 pET-GRA4重组蛋白产量大、纯度高,能被兔抗弓形虫免疫血清所识别;免疫小鼠后亦可诱导产生出高滴度的特异性 IgG 抗体。结论利用 pET 原核系统成功表达和纯化了弓形虫 GRA4重组蛋白,为弓形虫病诊断抗原和疫苗的研究奠定了基础。

关键词：弓形虫 GRA4 原核表达蛋白纯化

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弓形虫GRA4基因真核表达重组质粒的构建与表达

弓形虫GRA4基因真核表达重组质粒的构建与表达

引用

中华医学会热带病与寄生虫学分会机会性感染学术研讨会

作者：林绮萍吴少庭翁亚彪秦莉黄达娜袁仕善

目的构建弓形虫致密颗粒蛋白 GRA4的真核表达质粒,并研究其在 HEK-293细胞中的表达情况。方法采用 PCR 方法自弓形虫 RH 株基因组 DNA 中扩增 GRA4基因片段,定向克隆入真核表达载体 pVAC,构建 pVAC-GRA4重组质粒;利用脂质体介导的转染技... 详细信息

目的构建弓形虫致密颗粒蛋白 GRA4的真核表达质粒,并研究其在 HEK-293细胞中的表达情况。方法采用 PCR 方法自弓形虫 RH 株基因组 DNA 中扩增 GRA4基因片段,定向克隆入真核表达载体 pVAC,构建 pVAC-GRA4重组质粒;利用脂质体介导的转染技术,将其导入 HEK-293细胞,RT -PCR 法检测 mRNA 表在情况,Western-blot 法鉴定表达产物。结果从弓形虫 RH 株基因组 DNA 中扩增出 GRA4基因片段,成功构建重组表达质粒 pVAC-GRA4;转染 GRA4的 HEK-293细胞,RT-PCR 检测可见一条约987bp 的目的的条带,表达产物经 Western-blot 鉴定,其分子量约为41kD,能被 pET- GRA4重组蛋白免疫血清所识别。结论构建的真核表达质粒 pVAC-GRA4ce d HEK-293细胞中表达, 为弓形虫疫苗的进一步研究打下基础。

关键词：弓形虫致密颗粒蟹向4 克隆转染表达

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大鼠支气管肺泡灌洗液中肺孢子菌的超微结构观察

大鼠支气管肺泡灌洗液中肺孢子菌的超微结构观察

引用

中华医学会热带病与寄生虫学分会机会性感染学术研讨会

作者：邴玉艳安春丽邴玉艳刘月华中国医科大学基础医学院病原生物教研室中国医科大学基础医学院病原生物教研室承德医学院寄生虫教研室中国医科大学基础医学院电镜中心

目的观察大鼠支气管肺泡灌洗液中肺孢子菌的超微结构。方法 Wister 大鼠皮下注射地塞米松8周,诱导建立肺孢子菌肺炎的动物模型。乙醚麻醉下处死大鼠,收集大鼠的支气管肺泡灌洗液,浓缩病原体,扫描电镜下观察肺孢子菌的超微结构。结果扫... 详细信息

目的观察大鼠支气管肺泡灌洗液中肺孢子菌的超微结构。方法 Wister 大鼠皮下注射地塞米松8周,诱导建立肺孢子菌肺炎的动物模型。乙醚麻醉下处死大鼠,收集大鼠的支气管肺泡灌洗液,浓缩病原体,扫描电镜下观察肺孢子菌的超微结构。结果扫描电镜下可见 Wister 大鼠源肺孢子虫有两种形态：一种虫体表面光滑,近球形,大小3～ 5μm,且部分光滑型虫体表面有2～3个脐形凹陷,凹陷上可见数个微孔;另一种虫体表面粗糙,形态近球形或不规则形,大小5～9μm,虫体表面可见不同形态的突起、伪足、微孔、凹陷等。结论扫描电镜下大鼠源肺孢子菌有光滑型及粗糙型两种形态,认为前者是包囊后者为滋养体。

关键词：肺孢子虫扫描电镜支气管肺泡灌洗液

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刚地弓形虫感染对雄性小鼠性激素分泌和睾丸激素受体的影响

刚地弓形虫感染对雄性小鼠性激素分泌和睾丸激素受体的影响

引用

中华医学会热带病与寄生虫学分会机会性感染学术研讨会

作者：杨瑞侯玉英赵晋英刘智深饶华祥张淑萍徐秀文祝寿芬郭剑津山西医科大学寄生虫学教研室山西医科大学寄生虫学教研室山西医科大学寄生虫学教研室山西医科大学寄生虫学教研室山西医科大学寄生虫学教研室山西医科大学寄生虫学教研室山西医科大学寄生虫学教研室山西医科大学寄生虫学教研室山西医科大学寄生虫学教研室

目的探刚地弓形虫感染对雄性小鼠黄体生成素(LH)、睾酮(T)的分泌影响以及睾丸局部激素受体的改变。方法选用9～10周龄雄性 BALB/C 小鼠60只,随机分为正常对照组、刚地弓形虫感染组(腹腔分别注射刚地弓形虫速殖子2．5×10～3/只、5&#... 详细信息

目的探刚地弓形虫感染对雄性小鼠黄体生成素(LH)、睾酮(T)的分泌影响以及睾丸局部激素受体的改变。方法选用9～10周龄雄性 BALB/C 小鼠60只,随机分为正常对照组、刚地弓形虫感染组(腹腔分别注射刚地弓形虫速殖子2．5×10～3/只、5×10～3/只、1×10～4/只、2×10～4/只)及环磷酰胺阳性对照组。以放射免疫法检测小鼠血清 LH、T 以及睾丸局部 T 水平,并以免疫组织化学 sABC 法检测睾丸 LH 受体和 T 受体的变化。结果血清及睾丸局部 T 水平随攻虫剂量增加而明显降低,同时 T 受体表达代偿性增高(P＜0．05),尤其在精母细胞;LH 相对正常组无代偿性增高,LH 受体亦无明显变化(P＞0．05)。结论刚地弓形虫感染小鼠后可导致睾丸激素异常,使 T 降低并引起睾酮受体的代偿性表达增加,但对 LH 水平及 LH 受体表达影响不明显。

关键词：弓形虫黄体生成素睾酮受体

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经病理或血清学、影像学诊断的18例脑囊虫病临床分析

经病理或血清学、影像学诊断的18例脑囊虫病临床分析

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中华医学会热带病与寄生虫学分会机会性感染学术研讨会

作者：王艳赵鸿北京大学第一医院感染疾病科北京大学第一医院感染疾病科

目的讨论北京及周边地区脑囊虫病的临床特点与治疗方法。方法入选我院1999～2006年住院治疗的脑囊虫病共18例,总结其临床特点、免疫学检测、影像学结果以及治疗方法和疗效。结果男性11例,女性7例,儿童 (＜16岁)6例;成人12例。儿童组首... 详细信息

目的讨论北京及周边地区脑囊虫病的临床特点与治疗方法。方法入选我院1999～2006年住院治疗的脑囊虫病共18例,总结其临床特点、免疫学检测、影像学结果以及治疗方法和疗效。结果男性11例,女性7例,儿童 (＜16岁)6例;成人12例。儿童组首发症状为癫痫的为66．7%,成人组33．3%;儿童组平均病程4个月,成人组为3 年;多发病灶比例儿童组33．3%,成人组66．7%：1个疗程后复查 MRI 病灶消失比例儿童66．7%,成人为25%。所有患者血嗜酸细胞百分比均正常,88．9%血沉正常。综合治疗安全有效。仅有2例阿苯哒唑治疗期间出现转氨酶轻度升高。结论儿童感染后以癫痫首发的比例高于成人;儿童的平均病程短,多发病灶比例相对成人组低,疗效较成人显效快。治疗应根据临床表现、影像学资料等进行综合分析后选择适宜的联合治疗方案。临床医生须认识疾病的不典型表现,避免误诊、漏诊。

关键词：囊虫病治疗方法多发病灶囊虫抗体治疗期间影像学诊断临床分析

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重组弓形虫GRA8的表达及其诱导的免疫应答

重组弓形虫GRA8的表达及其诱导的免疫应答

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中华医学会热带病与寄生虫学分会机会性感染学术研讨会

作者：袁仕善吴少庭张仁利高世同黄达娜余新炳中山大学基础医学博士后流动站深圳市疾病预防控制中心科研基地深圳市疾病预防控制中心深圳市疾病预防控制中心深圳市疾病预防控制中心深圳市疾病预防控制中心中山大学

目的表达利纯化弓形虫 RH 株 GRA8的截短型片段,分析其诱导的免疫应答。方法从重组克隆 pMD18-GRA8中切取 GRA8的插入片段,亚克隆至原核表达质粒 pET-23a(+)中,转化大肠杆菌 BL21,PCR 和酶切鉴定转化菌落的插入序列;将构建的原核表达菌... 详细信息

目的表达利纯化弓形虫 RH 株 GRA8的截短型片段,分析其诱导的免疫应答。方法从重组克隆 pMD18-GRA8中切取 GRA8的插入片段,亚克隆至原核表达质粒 pET-23a(+)中,转化大肠杆菌 BL21,PCR 和酶切鉴定转化菌落的插入序列;将构建的原核表达菌株经 IPTG 诱导,SDS-PAGE 分析重组蛋白的表达;大量诱导表达 GRA8,金属整合层忻予以纯化,将纯化蛋白免疫小鼠,观察其诱导的免疫应答。结果 GRA8基因的特异片段被亚克隆到原核表达质粒 pET-23a(+),在大肠杆菌中未见 GRAB 的明显表达;表达的蛋白经金属螯合层析获得纯化;纯化蛋白能被弓形虫感染兔血清识别。结论成功构建了 GRA8的原核重组表达质粒,纯化的蛋白具有良好的抗原性。

关键词：弓形虫致密颗粒蛋白 GRA8 纯化免疫应答

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弓形虫排泄-分泌抗原鼻内免疫小鼠诱导的脾与肠相关淋巴组织细胞免疫应答动态观察

弓形虫排泄-分泌抗原鼻内免疫小鼠诱导的脾与肠相关淋巴组织细胞...

引用

中华医学会热带病与寄生虫学分会机会性感染学术研讨会

作者：刘娟娟殷国荣吴静孟晓丽陈洁山西医科大学医学寄生虫学研究所山西医科大学医学寄生虫学研究所山西医科大学医学寄生虫学研究所山西医科大学医学寄生虫学研究所山西医科大学医学寄生虫学研究所

目的观察弓形虫与 Vero 细胞共培养提取的排泄-分泌抗原(excreted-secreted antigens ESA)鼻内免疫 BALB/c 小鼠诱导脾及肠相关淋巴组织(gut-associated lymphoid tissue,GALT)细胞免疫效应及动态变化。方法 BALB/c 小鼠84只随机分为实... 详细信息

目的观察弓形虫与 Vero 细胞共培养提取的排泄-分泌抗原(excreted-secreted antigens ESA)鼻内免疫 BALB/c 小鼠诱导脾及肠相关淋巴组织(gut-associated lymphoid tissue,GALT)细胞免疫效应及动态变化。方法 BALB/c 小鼠84只随机分为实验组和对照组,实验组以 ESA(20μg/只)为抗原,鼻内免疫,对照组用未接种弓形虫的细胞培养上清液20μl/只滴鼻。滴鼻2次,间隔2周。末次滴鼻后第1、2、3、4、5、6、7周处死小鼠。分离脾、派伊尔结(Peyer' s patches,PP)及小肠上皮内淋巴细胞(intestinal intraepithelial lymphocytes,IEL)并计数。结果实验组脾淋巴细胞第3周迅速达高峰,第1、2、3周增生明显(P＜0．01);PP 淋巴细胞明显增生,第3周达高峰,第1、2、4周(P＜0．05)显著高于对照组;IEL 第2周增生达高峰,第1周至第3周(P＜0．01)显著高于对照组。结论弓形虫 ESA 鼻内免疫 BALB/c 小鼠可有效诱导不同黏膜部位及系统特异性的细胞免疫应答,且可持续较长时间。

关键词：弓形虫 ESA 鼻内免疫黏膜免疫肠相关淋巴组织细胞免疫

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弓形虫GRA8真核表达质粒的构建与体外表达

弓形虫GRA8真核表达质粒的构建与体外表达

引用

中华医学会热带病与寄生虫学分会机会性感染学术研讨会

作者：袁仕善吴少庭黄达娜张仁利高世同余莉炳中山大学基础医学博士后流动站深圳市疾病预防控制中心科研基地深圳市疾病预防控制中心深圳市疾病预防控制中心深圳市疾病预防控制中心深圳市疾病预防控制中心中山大学

目的构建弓形虫致密颗粒蛋白 GRA8的真核重组表达质粒。方法设计 GRA8的特异引物,采用多聚酶链反应(PCR)技术从弓形虫 RH 株基因组 DNA 中扩增编码 GRAB 的基因片段,经克隆至 pMD18-T 载体后,亚克隆至真核表达载体 pVAC 而构建其核重组... 详细信息

目的构建弓形虫致密颗粒蛋白 GRA8的真核重组表达质粒。方法设计 GRA8的特异引物,采用多聚酶链反应(PCR)技术从弓形虫 RH 株基因组 DNA 中扩增编码 GRAB 的基因片段,经克隆至 pMD18-T 载体后,亚克隆至真核表达载体 pVAC 而构建其核重组表达质粒 pVAC-GRA8,转化大肠杆菌 DH5α;将构建的真核重组表达质粒 pVAC-GRAg 转染 veto 细胞,分析转染 veto 细胞中 GRA8的表达状况。结果 PCR 扩增出 GRA8基因的特异片段,所获克隆的序列正确,并被亚克隆到真核表达载体 pVAC,构建了真核重组表达质粒 pVAC-GRA8;在 veto 细胞中获得表达。结论成功构建了 GRA8的真核重组表达质粒 pVAC-GRAG。

关键词：弓形虫致密颗粒蛋白 GRA8 表达 RT-PCR

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mucA基因突变对铜绿假单胞菌粘液表型的影响

mucA基因突变对铜绿假单胞菌粘液表型的影响

引用

中华医学会热带病与寄生虫学分会机会性感染学术研讨会

作者：宋世会田德英陈安群吴会玲倪明华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科

目的研究 mucA 基因突变对铜绿假单胞菌粘液表型的影响。方法收集临床分离的粘液型铜绿假单胞菌9株,连续3次传代培养,筛选稳定粘液表型的铜绿假单胞菌。采用聚合酶链反应(PCR)方法对稳定粘液表型的铜绿假单胞菌的 mucA 基因进行扩增,全... 详细信息

目的研究 mucA 基因突变对铜绿假单胞菌粘液表型的影响。方法收集临床分离的粘液型铜绿假单胞菌9株,连续3次传代培养,筛选稳定粘液表型的铜绿假单胞菌。采用聚合酶链反应(PCR)方法对稳定粘液表型的铜绿假单胞菌的 mucA 基因进行扩增,全自动荧光测序仪测序分析。结果筛选出3株稳定粘液表型的铜绿假单胞菌。mucA 基因序列分析中,3株均存在第342位(A →G)的无意义突变,PA255第426位 G 缺失导致第439位产生终止密码,还伴有393位(C→G)的无意义突变,PA880还存在第465位(T→G)的突变,PA622未发现其它位置的突变。结论 P mucA 基因突变是造成铜绿假单胞菌产生粘液表型的原因之一,同时也存在其它的遗传因素使其产生粘液表型。

关键词：铜绿假单胞菌基因突变

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