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- 2 篇 心理学(可授教育学...

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7 篇 精索静脉曲张
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5 篇 少弱精子症
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机构

27 篇 上海交通大学医学...
12 篇 北京大学第三医院
11 篇 山东中医药大学第...
8 篇 华中科技大学
8 篇 温州医学院附属第...
8 篇 南京医科大学第一...
6 篇 浙江省计划生育科...
6 篇 广西壮族自治区妇...
5 篇 深圳中山泌尿外科...
5 篇 山东中医药大学
5 篇 广东省计划生育科...
5 篇 广东省计划生育专...
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4 篇 杰奥弗瑞精子测量...
3 篇 zhejiang institu...
3 篇 上海交通大学医学...
3 篇 jiangsu province...
3 篇 institute of fam...
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作者

21 篇 李铮
12 篇 唐文豪
12 篇 赵连明
12 篇 姜辉
11 篇 毛加明
10 篇 刘勇
9 篇 朱勇
9 篇 杨译
9 篇 王益鑫
9 篇 黄翼然
9 篇 孙伟
8 篇 胡洪亮
8 篇 唐立新
8 篇 刘睿智
8 篇 曹小蓉
8 篇 张欣宗
8 篇 施文博
8 篇 熊承良
8 篇 刘嘉茵
7 篇 陈斌

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160 篇 中文
11 篇 英文

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不同时间段精子直线运动速度的观察

不同时间段精子直线运动速度的观察

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中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第三届年会全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会

作者：朱媛媛徐元诚杰奥弗瑞精子测量技术研究室

目的:通过观察精子在较长时间的运动轨迹,比较同一条运动精子在不同时间段直线运动速率(VSL)的差异,以期发现可以帮助精子运动分类的参数阈值。方法:按照WHO《人类精液检查与处理实验室手册》第5版(简称手册)拍摄精子活力视频要求录制1... 详细信息

目的:通过观察精子在较长时间的运动轨迹,比较同一条运动精子在不同时间段直线运动速率(VSL)的差异,以期发现可以帮助精子运动分类的参数阈值。方法:按照WHO《人类精液检查与处理实验室手册》第5版(简称手册)拍摄精子活力视频要求录制15秒的规定,通过专门设计的长时间活细胞跟踪视频软件对不同精液标本中36条运动精子实时跟踪拍摄15秒。参照手册在视频回放时借用醋酯膜栅格覆盖在显示器屏幕上观察精子活力的方法 ,改用按比例尺制作的网格胶片,描绘出每条精子的运动轨迹,并比较精子在第1秒和15秒的VSL,从而对精子的VSL进行直观的人工评估。结果:在观察的运动精子中,20条第1秒VSL在3-15μm/s范围的运动精子15秒VSL的均值较第1秒VSL的均值要低许多,有显著统计学意义(P<0.001),可能与其运动模式有关。16条第1秒VSL>25μm/s的运动精子与其15秒VSL进行比较,经统计学处理也有显著统计学意义(P<0.001),但对精子活力运动类型的判断影响可能不大。结论:仅凭运动精子第1秒的VSL作为精子活力分类的主要参数可能有失偏颇,尤其是第1秒VSL较慢的运动精子,可能需要观察更长时间,才能确定其活力分类,或者需要增加其他运动参数作为活力分类的依据。

关键词：精子活力直线速率视频网格

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精子核蛋白组型转换与精液参数、胚胎发育质量及ART妊娠结局的相关性分析

精子核蛋白组型转换与精液参数、胚胎发育质量及ART妊娠结局的相...

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中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第三届年会全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会

作者：郑九嘉肖仕全杨旭费前进张李雅黄学锋温州医学院附属第一医院生殖医学中心

目的探讨精子核蛋白组型转换与精液参数、胚胎发育质量的相关性及其对ART妊娠结局的影响。方法检测676例接受ART治疗的不育男性精子核蛋白组型转换,分析核蛋白组型转换与WHO(第4版)精液参数、精子DNA损伤、顶体酶活性、受精率、卵裂率... 详细信息

目的探讨精子核蛋白组型转换与精液参数、胚胎发育质量的相关性及其对ART妊娠结局的影响。方法检测676例接受ART治疗的不育男性精子核蛋白组型转换,分析核蛋白组型转换与WHO(第4版)精液参数、精子DNA损伤、顶体酶活性、受精率、卵裂率、优质早胚发育、囊胚形成率的相关性,并探讨精子核蛋白组型转换对ART妊娠结局的影响。结果核蛋白组型转换异常组(异常率>30%)精子浓度,(a+b)级精子、精子总数及顶体酶活性均显著低于正常组(异常率≤30%)(P<0.01),而精子DNA碎片率和D级精子显著高于正常组(P<0.01);核蛋白组型转换异常组卵裂率、D3和D5优质胚胎率、D5囊胚形成率和总囊胚形成率均显著低于正常组(P<0.01);同时,异常组的自然流产率显著高于正常组(P<0.01),而临床妊娠率、生化妊娠率和异位妊娠率在两组间均无显著性差异(P>0.05)。结论精子核蛋白组型转换与精液参数、精子DNA损伤及顶体酶活性密切相关,并且对胚胎发育质量有显著的负面影响,同时增加流产概率;因此,行ART治疗前有必要对精子核蛋白组型转换进行评估。

关键词：核蛋白组型转换精液参数胚胎发育妊娠结局

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微球悬浮液浓度范围的测定方法初探

微球悬浮液浓度范围的测定方法初探

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中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第三届年会全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会

作者：岳茹倩徐元诚

目的:探讨微球悬浮液(质控珠)浓度靶值的测定方法 ,提供更严格而准确的浓度范围,以便为需要实行内部或外部质量控制的男科实验室提供具有可信参考靶值和浓度范围的质控样本。方法:以未知准确浓度范围的100ml微球悬浮液为浓度范围待定的... 详细信息

目的:探讨微球悬浮液(质控珠)浓度靶值的测定方法 ,提供更严格而准确的浓度范围,以便为需要实行内部或外部质量控制的男科实验室提供具有可信参考靶值和浓度范围的质控样本。方法:以未知准确浓度范围的100ml微球悬浮液为浓度范围待定的模拟精子质控品,重复抽取10个1ml质控样本,使用深度合格的网格精子计数板,5名经过SOP培训的检测人员分别对10个质控样本进行人工计数,每次计数超过200个微球,并验证2次计数结果 ,将通过95%可信区间的2次计数的均值进行统计学处理,绘制成Xbar图并监测所有样本浓度的均值是否处于控制限内,若全部在警戒限以内,则可确定其浓度靶值为Xbar,浓度范围为靶值加减2倍标准差(SD)。结果:以此方法测定的质控样本均值都处于Xbar图的警戒限内,此微球悬浮液的浓度范围最终确定为20.48～30.32×10～6/ml。结论:用此严格的检测方法确定微球悬浮液的浓度范围,可以减小系统误差和随机误差,使之成为男科实验室内部质控(IQC)所需的浓度质控品之一。这样确定浓度范围的微球悬浮液也可以作为人工计数培训、校验精子分析仪对微球的捕捉率以及外部质量控制(EQC)的质控品。

关键词：微球悬浮液浓度靶值标准差

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因子分析方法在精液质量综合评价中的应用

因子分析方法在精液质量综合评价中的应用

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中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第三届年会暨全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会

作者： Wang Qiling 王奇玲 the Family Planning Special Hospital of Guangdong Province GuangzhouGuangdong510600China 广东省计划生育专科医院广东广州510600

目的：探讨因子分析方法在精液质量综合评价中的应用.方法：运用因子分析方法对正常生育力男性精液检测指标(精液量、精子浓度、精子总数、活动率、前向运动精子百分率、存活率和正常形态精子百分率、前向运动精子总数、有效前向运动精... 详细信息

目的：探讨因子分析方法在精液质量综合评价中的应用.方法：运用因子分析方法对正常生育力男性精液检测指标(精液量、精子浓度、精子总数、活动率、前向运动精子百分率、存活率和正常形态精子百分率、前向运动精子总数、有效前向运动精子总数、畸形精子指数(TZI)、精子畸形指数(SDI)、曲线速率(VCL)、直线速率(VSL)、平均路径速率(VAP)、精子头侧摆幅度(ALH)、直线性(LIN)、摆动性(WOB)、前向性(STR)、鞭打频率(BCF)和平均角位移(MAD))提取反映精液质量特征的公因子,综合评价精液质量.结果：依据累积方差贡献率达到85％的原则,共萃取6个特征值大于0.8的公因子,累积方差贡献率为86.647％.6个公因子依次分别代表精子数量、运动速度、运动方向、畸形指数、精液量以及正常形态.因子综合得分的计算公式为：(36.243*F1+23.342*F2+8.910*F3+8.500*F4+5.538*F5+4.115*F6)/86.647,其中位数为-0.0180.以P5为界值,生育力男性各精液检测指标均达到WHO参考值范围的比例仅为79.2％;而因子综合得分达到界值的对象比例为95.1％,两者差异有统计学意义(p=0.000).结论：在综合评价精液质量时,因子分析结果即因子综合得分指标对精液质量的判定更精确.

关键词：精子检测精液质量评价指标因子分析

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输精管穿刺联合精囊镜检查治疗射精管梗阻性无精子症患者(附手术录像)

输精管穿刺联合精囊镜检查治疗射精管梗阻性无精子症患者(附手术...

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中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第三届年会全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会

作者：赵连明姜辉洪锴唐文豪毛加明袁人陪白泉乔杰马潞林北京大学第三医院泌尿外科北京大学第三医院生殖中心

目的探索射精管开口难找的射精管梗阻性无精症患者的手术方式。方法对我院3位射精管开口难找的射精管梗阻性无精症患者使用输精管穿刺联合精囊镜检查治疗。结果:3位患者均为梗阻性无精症,检查精液量0.1～0.3ml,PH值6.0,均未见精子。查... 详细信息

目的探索射精管开口难找的射精管梗阻性无精症患者的手术方式。方法对我院3位射精管开口难找的射精管梗阻性无精症患者使用输精管穿刺联合精囊镜检查治疗。结果:3位患者均为梗阻性无精症,检查精液量0.1～0.3ml,PH值6.0,均未见精子。查体及激素检查均正常。B超提示射精管增宽。术中在后尿道精阜处寻找射精管开口困难。一例患者精囊镜进入前列腺小凹,未见射精管开口,右侧输精管穿刺注射美兰可见明显隆起,切开隆起处顺美兰探查,进入右侧精囊;在对称位置切开进入左侧精囊。另两例患者精囊镜进入一侧精囊,另一侧射精管开口无法找到,对应的输精管穿刺注射美兰后,在美兰引导下成功进入另一侧精囊。术后三例患者均己见精子。结论:精囊镜是治疗射精管梗阻性无精症的良好手段,对于寻找射精管开口困难的患者可以使用输精管穿刺技术辅助,能大大提高精囊镜检查的成功率。

关键词：精囊镜输精管穿刺梗阻性无精症

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267例染色体异常与男性不育关系研究并文献复习

267例染色体异常与男性不育关系研究并文献复习

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中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第三届年会全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会

作者：董媛姜雨婷杜日成武婧李磊磊刘睿智

目的研究染色体异常患者精液质量及与男性不育的关系,探讨不同类型染色体异常致男性不育的机制。方法对2006年5月～2012年5月到吉林大学第一医院生殖医学中心进行遗传咨询的2034例男性不育患者行染色体检查,同时行精液常规检查和生殖激... 详细信息

目的研究染色体异常患者精液质量及与男性不育的关系,探讨不同类型染色体异常致男性不育的机制。方法对2006年5月～2012年5月到吉林大学第一医院生殖医学中心进行遗传咨询的2034例男性不育患者行染色体检查,同时行精液常规检查和生殖激素检测。结果 2034.例男性不育患者中检出267例染色体核型异常,检出率为13.13%。在267例异常患者中,有258例行精液常规检查,其中无精子症190例,少精子症58例,精液正常10例。267例异常患者中,包括数目异常169例(63.30%),以无精子症为主,其中克氏综合征(Klinefeltersyndrome,KS)157例(58.80%),超雄综合征7(2.62%),男性特纳综合征4例(1.50%,),mar染色体1例(0.37%);结构异常49例,以少精子症为主,其中染色体易位32例(11.99%),倒位17例(6.37%);性反转4例(1.50%),均为无精子症;染色体多态45例(16.85%),以少精子症为主。对不同精液结果的非嵌合型克氏综合征患者年龄、睾丸体积、精液量及血清生殖激素进行比较,仅年龄有统计学差异。结论染色体异常所致男性不育的机制可能是减数分裂中产生非整倍体或不平衡的生精细胞/精子,无法通过纺锤体检验点,导致生精细胞及精子凋亡。染色体异常是男性不育的重要遗传学病因,对男性不育患者行染色体检查是必要的。

关键词：染色体异常精液质量男性不育染色体多态

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按新版手册标准探讨精子形态对体外受精-胚胎移植助孕结局及新生儿健康状况的预测价值

按新版手册标准探讨精子形态对体外受精-胚胎移植助孕结局及新生...

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中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第三届年会全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会

作者：舒金辉冯贵雪张波李劲李佳祥甘贤优广西壮族自治区妇幼保健院生殖中心

目的:按WHO第五版精液分析手册标准探讨正常形态精子率对常规体外受精结局及新生儿健康状况的预测价值。方法:采用第五版《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》严格标准把研究对象(789例)分为畸形精子症组(精子正常形态率0.05)... 详细信息

目的:按WHO第五版精液分析手册标准探讨正常形态精子率对常规体外受精结局及新生儿健康状况的预测价值。方法:采用第五版《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》严格标准把研究对象(789例)分为畸形精子症组(精子正常形态率<4%,35例)和正常组(精子正常形态率≥4%,754例),比较两组间正常受精率,卵裂率、优胚率、种植率、临床妊娠率、流产率及新生儿情况;结果:(1)两组间患者年龄(男、女方)、获卵数、女方平均身高及平均体重指数差异不显著(P>0.05);畸形精子症组的正常受精率、卵裂率、优胚率、周期冷冻率、种植率及移植周期妊娠率略低于正常组,而其流产率略高于正常组,但两组间各指标异均无统计学意义(P>0.05);(2)除外继续妊娠(畸形精子症组1例,正常组140例),随访789个移植周期已分娩228个婴儿,畸形精子症组15个(9单胎+3双胎),正常组213个(141单胎+36双胎),出生婴儿无先天性缺陷,两组间孕周、早产率、体重发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:按新版手册标准仅通过精子形态预测体外受精-胚胎移植的助孕结局及新生儿情况具有一定局限性。

关键词：体外受精精子形态新生儿

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主持人介绍

主持人介绍

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中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第三届年会全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会

梅骅,中山大学教授、博士生导师;深圳中山泌尿外科医院院长,中央保健会诊专家,享受国务院特殊津贴。广东省特等劳动模范;第五、六、七届全国人大代表,第四、五、六届中华医学会泌尿外科学会

关键词：生殖医学中心管理学主任医师广东省计划生育专科医院精子库男科学人类辅助生殖技术中华医学会生殖中心性功能障碍妇产科临床发表论文中国性学会博士生导师硕士生导师优生优育主持人

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FAS和FASLG基因多态性与特发性无精子症及严重少精子症发病风险的研究

FAS和FASLG基因多态性与特发性无精子症及严重少精子症发病风险的...

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中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第三届年会全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会

作者：王巍苏建堂宋宁宏王增军张炜殷长军江苏省人民医院人类精子库江苏省人民医院泌尿外科

目的:近年来,FAS/FASLG系统作为睾丸生殖细胞凋亡的一个重要调节系统而越来越受到关注,而FAS和FASLG启动子区的基因多态性可能影响基因的转录活性,导致异常的细胞凋亡,从而引起生精障碍。笔者对中国南方汉族特发性无精子症及严重少精子... 详细信息

目的:近年来,FAS/FASLG系统作为睾丸生殖细胞凋亡的一个重要调节系统而越来越受到关注,而FAS和FASLG启动子区的基因多态性可能影响基因的转录活性,导致异常的细胞凋亡,从而引起生精障碍。笔者对中国南方汉族特发性无精子症及严重少精子症患者和正常生育男性进行FAS和FASLG基因多态性检测,探讨其基因多态性在中国南方汉族男性人群中的分布及其与特发性无精子症及严重少精子症的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法 ,分析203例特发性无精子症及严重少精子症患者与246例正常生育男性FAS-1377G/A、-670A/G和FASLG-844C/T位点的基因型及等位基因频率,分析基因多态性与特发性无精子症及严重少精子症之间的关系。结果:不育组与正常生育组FASLG-844CC、CT和TT基因型分布差异有显著性(P=0.024)。将携带FASLG-844CC和CT基因型的个体合并,携带TT基因型的个体罹患特发性无精子症或严重少精子症的风险是(CC+CT)基因型个体的2.72倍(95%CI:1.25～5.93)。结论:FASLG-844C/T基因多态性可能是中国南方汉族男性特发性无精子症及严重少精子症的遗传易感因素之一。

关键词：男性不育无精子症严重少精子症基因多态性 FASL FAS

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207例性染色体异常与男性生殖、发育异常研究

207例性染色体异常与男性生殖、发育异常研究

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中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第三届年会暨全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会

作者： JIANG Yu-ting 姜雨婷 DONG Yuan 董媛 WU Jing 武婧 Li Lei-lei 李磊磊 DU Ri-cheng 杜日成 ZHU Hai-bo 朱海波 LIU Rui-zhi 刘睿智 Center for Reproductive Medicine Center for Prenatal DiagnosisFirst HospitalJilin UniversityChang Department of Cell Biology Bethune Medical CollegeJilin UniversityChangchunChina130021

目的：探讨性染色体异常与男性生殖、发育异常的关系.方法：对2008年～2011年来我生殖中心就诊的男性患者进行染色体核型分析,Y染色体微缺失检测,两性畸形患者进行SRY基因检测.结果：在3109例生殖、发育异常的男性患者中,筛出207例性染... 详细信息

目的：探讨性染色体异常与男性生殖、发育异常的关系.方法：对2008年～2011年来我生殖中心就诊的男性患者进行染色体核型分析,Y染色体微缺失检测,两性畸形患者进行SRY基因检测.结果：在3109例生殖、发育异常的男性患者中,筛出207例性染色体异常的病例.性染色体数目异常153例(73.91％),其中Klinefelter综合征(KS)143例,非嵌合型47,XXY138例,占大多数;性染色体结构异常6例(2.90％);Y染色体多态性43例(20.77％);性反转及两性畸形5例(2.42％),主要表现为无精子症、少、弱、畸形精子症、配偶流产及生殖器及第二性征发育异常等.在筛出的207例性染色体异常中,检测出Y染色体微缺失15例,包括4例AZFa+b+c区缺失及11例AZFb区或AZFc区缺失.SRY检测5名男性性反转及两性畸形患者,4例阳性,1例阴性.结论：性染色体异常是导致男性生殖、发育异常的主要因素之一.对于生殖、发育异常的男性患者进行染色体检查及分子遗传学检查是必要的.

关键词：男性生殖疾病病理机制染色体异常基因检测分子遗传学

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