目的探讨 ABR 与 ASSR 在听力筛查未通过婴幼儿听力评估中的作用。对象与方法 2003年1月-2005年12月期间,听力筛查未通过的婴幼儿98例,在我院儿童听力诊断中心接受听性脑干反应(ABR)、听觉稳态诱发反应(ASSR)、畸变产物耳声发射(DPOAE)...
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目的探讨 ABR 与 ASSR 在听力筛查未通过婴幼儿听力评估中的作用。对象与方法 2003年1月-2005年12月期间,听力筛查未通过的婴幼儿98例,在我院儿童听力诊断中心接受听性脑干反应(ABR)、听觉稳态诱发反应(ASSR)、畸变产物耳声发射(DPOAE) 和鼓室声导抗的综合听力评估。按照本实验室的标准(校准值),以 ABR 波 V 反应阈(正常听力级)≤30 dB nHL 作为2~4 k Hz 范围听力正常的指标;以 V 波反应阈>30dB nHL 作为听力损失指标;根据 ASSR 测试绘出的听力图,判断0.5 k Hz、1 k Hz、2 k Hz 及4 k Hz 各点的听反应阈值,以4
A 57 year old Chinese lady presented to our clinic with a saddle nose deformity following a history of nasal infection with reported fever.A full ENT examination revealed loss of the cartilaginous septum,saddling of t...
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A 57 year old Chinese lady presented to our clinic with a saddle nose deformity following a history of nasal infection with reported fever.A full ENT examination revealed loss of the cartilaginous septum,saddling of the mid-third of the nasal dorsum,caudal columella retraction and a bulbous nasal *** including a white cell count,ESR,anti-nuclear cytoplasmic antibody titres and syphilis serology were all normal. The client requested for her saddling to be *** full counseling,it was mutually decided
背景鼻咽癌(Nasopharyngeal cancer,NPC)患者的主要治疗方法是放疗。但放疗后的中耳并发症及颞骨放射性骨坏死(ORN)所造成的听力损伤是摆在 NPC 患者面前的大难题。而传统的助听器可能加重耳漏和感染,并且耳模会对 ORN 患者的外耳道溃疡造成直接的创伤。目的探讨 Baha 对 NPC 患者放疗后听觉损伤的治疗是否有益。病例对13例 NPC 放疗后伴听力损伤的患者分两个阶段,观察两年。疗效评定一期手术时的骨钻标本做组织切片。同时进行听力学评估、植入固定度观察、邻近皮肤分级及满意度问卷调查分析。结果尽管组织切片显示53.8%(n=7)植入部位未建立骨性连接,但到目前所有 BaHa 植入均在位(平均 FU=14.8月;跨度=12-26月),80%的 BaHa 使用者每天开机时间>8小时,平均满意主为85%。所有病例反映转用 Baha 后耳漏减少。讨论对所选择 NPC 病要而言,BaHa 是一种理想的声音处理器。我们的结果显示所有入选病人的骨整合成功,主观听觉清晰度增高、耳漏减少,使用 BaHa 时间越长,患者的满意度越高。结论 Baha 对 NPC 伴有听力损伤的患者是一种非常有效的助听器。骨整合成功率与未放疗病人无明显差异。
目的探讨 Z 形腭咽成形术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的疗效。方法 2006年5月至2007年5月共82例腭咽阻塞为主的 OSAHS 患者行 Z 形腭咽成形术。经鼻插管全麻后于软腭定点划线,手术区域呈蝶形。切口上缘于中线处位于软腭游离缘...
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目的探讨 Z 形腭咽成形术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的疗效。方法 2006年5月至2007年5月共82例腭咽阻塞为主的 OSAHS 患者行 Z 形腭咽成形术。经鼻插管全麻后于软腭定点划线,手术区域呈蝶形。切口上缘于中线处位于软腭游离缘至硬腭连线的中点,下缘位于软腭及悬雍垂的游离缘,两侧至软腭的外侧。切除术区内软腭口腔侧黏膜及脂肪组织,暴露腭部肌肉组织,于中线处剖开悬雍垂及软腭至软腭游离缘与硬腭连线的中点,形成两
目的通过对西北地区801例重度耳聋患者的分子流行病学调查,探讨该地区耳聋人群中常见致聋基因的突变频率和流行规律。方法收集甘肃地区五所聋哑学校801例非综合征型耳聋患者临床资料。提取外周血基因组 DNA,多聚酶链反应扩增线粒体 DNA ...
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目的通过对西北地区801例重度耳聋患者的分子流行病学调查,探讨该地区耳聋人群中常见致聋基因的突变频率和流行规律。方法收集甘肃地区五所聋哑学校801例非综合征型耳聋患者临床资料。提取外周血基因组 DNA,多聚酶链反应扩增线粒体 DNA 和 GJB2基因目的片段,Alw26 I 限制性内切酶检测线粒体 DNA 12SrRNA 1555G(mtDNA 12SrRNA 1555G)突变,对 A1555G 突变阳性病例和所有 GJB2扩增产物进行 DNA 测序。
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