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21 篇 hcv
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16 篇 慢加急性肝衰竭
16 篇 乙型肝炎
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14 篇 hbsag
14 篇 肝硬化
14 篇 chb
14 篇 拉米夫定
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12 篇 感染者
12 篇 乙肝病毒
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机构

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23 篇 解放军第302医院
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21 篇 重庆医科大学附属...
20 篇 重庆医科大学附属...
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17 篇 华中科技大学同济...
15 篇 上海交通大学医学...
15 篇 浙江大学医学院附...
13 篇 首都医科大学附属...
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10 篇 青岛市传染病医院
10 篇 第三军医大学第一...
10 篇 南方医科大学南方...
10 篇 深圳市第三人民医...
10 篇 解放军302医院
10 篇 institute of inf...
10 篇 解放军第三○二医院...
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作者

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26 篇 邓国宏
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18 篇 yuming wang
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16 篇 侯金林
15 篇 张长江
15 篇 何登明
15 篇 游绍莉
15 篇 宁琴
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13 篇 任红
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排序：

复合α干扰素治疗慢性乙型肝炎临床试验

复合α干扰素治疗慢性乙型肝炎临床试验

引用

病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议

作者：闫涛王慧芬李克张爱民解放军三〇二医院肝衰竭治疗研究中心

目的:观察复合α-干扰素(cIFN-α)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲药物对照试验方法,选取我院CHB患者46例,其中试验组(复合α干扰素)22例,对照组(α2b干扰素)24例。用药方法均为:前4周每日皮下注射一次,后20... 详细信息

目的:观察复合α-干扰素(cIFN-α)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲药物对照试验方法,选取我院CHB患者46例,其中试验组(复合α干扰素)22例,对照组(α2b干扰素)24例。用药方法均为:前4周每日皮下注射一次,后20周每周注射3次。共治疗24周;随访24周。结果:试验组在24周和48周时的抗病毒总应答率分别为59.1%和54.6%,均显著高于对照组(29.2%和27.3%,p均<0.05)。治疗24周末及48周末试验组HBV DNA下降两个对数级的发生率(72.7%和63.6%)均明显高于对照组(33.3%和25.0%)(p均<0.01)。对照组24周、48周末HBV DNA阴性发生率分别为27.3%和36.4%,对照组分别为8.3%和25.0%(p均>0.05)。24周末试验组HBeAg阴转率为36.36%,对照组为25%(p>0.05);试验组24周时HBeAg/HBeAb血清转换率为27.27%,对照组4.2%(p<0.05)。48周末试验组患者HBeAg阴转率和HBeAg/HBeAb血清转换率与24周时相同,对照组分别为25%和8.3%(p均>0.05)。ALT复常率两者相似。不反应发生率试验组(45.4%)少于对照组(62.5%),但两组间无统计学差异(p>0.05)。结论:cIFN-α治疗CHB在抗病毒应答率、持续抗病毒应答率及诱导HBeAg/HBeAb血清转换方面均优于普通α2b干扰素,并且安全性较好。

关键词：肝炎,乙型,慢性复合α干扰素有效性安全性

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HBV多基因位点变异与肝细胞癌相关性研究

HBV多基因位点变异与肝细胞癌相关性研究

引用

病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议

作者：侯青顺柳富会仉海峰青岛市传染病医院

目的:探讨HBV前C区和BCP区多位点基因变异与HBV相关肝细胞癌发生的相关性。方法:选择HBV感染患者82例,其中慢性乙型肝炎(CHB)29例,乙型肝炎肝硬化(LC)27例,HBV相关肝细胞癌(HCC)26例。采集患者外周血血清,分离HBV DNA,应用实时荧光PCR... 详细信息

目的:探讨HBV前C区和BCP区多位点基因变异与HBV相关肝细胞癌发生的相关性。方法:选择HBV感染患者82例,其中慢性乙型肝炎(CHB)29例,乙型肝炎肝硬化(LC)27例,HBV相关肝细胞癌(HCC)26例。采集患者外周血血清,分离HBV DNA,应用实时荧光PCR法检测其HBV前C区G1896A位变异和BCP区A1762T/G1764A位变异,采用SPSS11.5卡方检验(或连续校正卡方检验)比较各组间HBV基因变异率。结果:HCC组、LC组和CHB组前C区G1896A变异率分别为84.6%、92.6%和37.9%;BCP区A1762T/G1764A变异率分别为88.5%、81.5%和44.8%。三组间差异具有显著性意义,进行两两比较发现,HCC组和LC组前C区G1896A变异率均显著高于CHB组(HCC与CHB比较:X2=12.449,P=0.000;LC组与CHB组比较:X2=18.196,P=0.000;均为P<0.017);HCC组和LC组BCP区A1762T/G1764A变异率亦均显著高于CHB组(HCC组与CHB组比较:X2=11.543,P=0.001;LC组与CHB组比较:X2=8.015,P=0.005;均为P<0.017);HCC组和LC组间无显著差异(P>0.05)。结论:HBV前C区G1896A位变异和BCP区A1762T/G1764A位变异与肝细胞癌的发生有关,其在肝细胞癌形成中的作用机制值得进一步探讨。

关键词：肝炎病毒,乙型基因变异肝细胞癌

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肝衰竭合并自发性细菌性腹膜炎诊断标准的比较研究

肝衰竭合并自发性细菌性腹膜炎诊断标准的比较研究

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中华医学会病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议

作者：闫涛王慧芬李克解放军第302医院肝衰竭治疗研究中心北京 100039

目的：比较研究肝衰竭合并自发性细菌性腹膜炎(sBP)诊断标准的临床意义。方法：入选302医院2003-2008年1810例肝衰竭患者，选取合并SBP者共420例，其中腹水PNN≥250/mm3者为143例(A组)，腹水WBC≥250/mm3或腹水PMN比例≥25％、但不... 详细信息

目的：比较研究肝衰竭合并自发性细菌性腹膜炎(sBP)诊断标准的临床意义。方法：入选302医院2003-2008年1810例肝衰竭患者，选取合并SBP者共420例，其中腹水PNN≥250/mm3者为143例(A组)，腹水WBC≥250/mm3或腹水PMN比例≥25％、但不足A组标准者277例(B组)。对两组患者基本资料，抗菌素治疗前后腹水WBC数、PMN数;以及患者预后等进行分析。结果：治疗前A组患者合并SIRS患者多于B组(p<0.01)。治疗5天后，A组59.7％(40/67)的患者腹水PNN数值控制在250/mm3以内。B组患者腹水WBC数、PMN数较治疗前变化不明显(p均>0.05)。两组间比较，A组腹水WBC数、PMN数明显高于B组(p均<0.01)。治疗10天后，A组92.3％(24/26)的患者腹水PNN数值控制在250/mm3以内。B组患者腹水WBC数、PMN数变化仍不明显(p均>0.05)。两组间比较，腹水WBC数、PMN数无显著差异(p均>0.05)。结论：腹水PMN≥250mm3作为SBP的诊断标准更为合理，更具治疗价值;对肝衰竭合并SBP患者，建议抗感染疗程在10天以上。

关键词：原发性腹膜炎肝衰竭诊断标准抗感染治疗

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丙型肝炎病毒动态准种优势株的确定

丙型肝炎病毒动态准种优势株的确定

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病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议

作者：朱研谭朝霞范焱张长江王小红第三军医大学西南医院全军感染病研究所

目的建立经济、实用、准确的丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)动态变化的准种优势株的鉴定方法。方法为对动态变化的HCV优势准种6Kb的长序列进行生物信息学分析,挑选一例未予抗病毒治疗的HCV持续感染者,分别采集3个时间点且相邻时... 详细信息

目的建立经济、实用、准确的丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)动态变化的准种优势株的鉴定方法。方法为对动态变化的HCV优势准种6Kb的长序列进行生物信息学分析,挑选一例未予抗病毒治疗的HCV持续感染者,分别采集3个时间点且相邻时间点间隔一年以上的血清样本,抽提HCVRNA后,对6Kb长度的HCV基因片段进行高保真扩增、高效的克隆后,各时间点随机挑取33个阳性克隆分别进行短片段测序,测序片段包含HVR1区及HVR2区在内的396bp。采用BioEdit、ClustalX等软件分析测序片段的氨基酸序列,所占比列最高的氨基酸序列一致的克隆即优势准种克隆。同时,从准种构成最为复杂的33个克隆中,分别随机挑取10个,15个,20个,25个以及30个克隆并且重复100次组成5组,采用x 2检验分析每组与总体(33个克隆)对准确反映优势准种的差异,以确定能准确反映HCV动态变化的优势准种的最少克隆数。结果为准确确定HCV动态变化的优势准种,各时间点需检测至少25个克隆(x 210=51.572,P10=0.000;x 215=25.989,P15=0.000;x 220=17.391,P20=0.000;检测25个或30个克隆与总体无统计学差异)。结论用"长链RT-PCR-克隆-短片段测序"的方法检测至少25个克隆可准确反映1份血清样本中HCV优势准种的分布。

关键词：肝炎丙型长链RT-PCR 优势准种高变区

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抗丙肝病毒治疗过程中的病毒学应答对持续应答的预测价值

抗丙肝病毒治疗过程中的病毒学应答对持续应答的预测价值

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病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议

作者：周友乾王小红范熠朱研谭文婷毛青第三军医大学西南医院全军感染病研究所

目的:了解不同基因型HCV感染者用聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）联合利巴韦林（RBV）治疗过程中的病毒学应答对持续病毒学应答（SVR）的预测价值。方法:对西南医院用PEG-IFN联合RBV治疗的慢性HCV感染者进行回顾性分析。结果:获得完全快速病... 详细信息

目的:了解不同基因型HCV感染者用聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）联合利巴韦林（RBV）治疗过程中的病毒学应答对持续病毒学应答（SVR）的预测价值。方法:对西南医院用PEG-IFN联合RBV治疗的慢性HCV感染者进行回顾性分析。结果:获得完全快速病毒学应答（cRVR）者完成疗程后获得SVR的比例为85.1%,明显高于未获得cRVR者的42.1%（X=12.614,P=0.000）;获得完全早期病毒学应答（cEVR）者完成疗程后获得SVR的比例（77.8%）明显高于未获得cEVR者（10.0%;X=19.596,P=0.000）;分别在HCV1型和非1型感染者中存在同样趋势。cRVR和cEVR的阳性预测值分别在HCV1型感染者（71.4%VS64.3%;X=0.214,P=0.643）和非1型感染者（90.9%VS 84.9%;X=0.657,P=0.418）中其差异无统计学意义。在HCV1型和非1型感染者间,cRVR的阳性预测值差异无统计学意义（X=2.943,P=0.086）;cEVR的阳性预测值差异显著（X=4.507,P=0.034）。在HCV1型感染者中,cRVR对预测SVR的准确性最高（69.2%）;而在非1型感染者中,部分快速病毒学应答（pRVR）最高（87.5%）。结论:抗HCV治疗过程中的病毒学应答能够预测SVR,不同基因型间cEVR的预测值存在差异,HCV1型感染者cRVR预测SVR的准确性最高;而非1型感染者pRVR最高。

关键词：丙型病毒性肝炎聚乙二醇干扰素快速病毒学应答早期病毒学应答持续病毒学应答

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复合α干扰素治疗慢性乙型肝炎临床试验

复合α干扰素治疗慢性乙型肝炎临床试验

引用

中华医学会病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议

作者：闫涛王慧芬李克张爱民解放军三○医院肝衰竭治疗研究中心北京 100039

目的：观察复合α-干扰素(cIFN-α)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲药物对照试验方法，选取我院CHB患者46例，其中试验组(复合α干扰素)22例，对照组(α2b干扰素)24例。用药方法均为：前4周每日皮下注... 详细信息

目的：观察复合α-干扰素(cIFN-α)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲药物对照试验方法，选取我院CHB患者46例，其中试验组(复合α干扰素)22例，对照组(α2b干扰素)24例。用药方法均为：前4周每日皮下注射一次，后20周每周注射3次。共治疗24周;随访24周。结果：试验组在24周和48周时的抗病毒总应答率分别为59.1％和54.6％，均显著高于对照组(29.2％和27.3％，p均<0.05)。治疗24周末及48周末试验组HBV DNA下降两个对数级的发生率(72.7％和63.6％)均明显高于对照组(33.3％和25.0％)(p均<0.01)。对照组24周、48周末HBV DNA阴性发生率分别为27.3％和36.4％，对照组分别为8.3％和25.0％(p均>0.05)。24周末试验组HBeAg阴转率为36.36％，对照组为25％(P>0.05);试验组24周时HBeAg/HBeAb血清转换率为27.27％，对照组4.2％(p<0.05)。48周末试验组患者HBeAg阴转率和HBeAg/BeAb血清转换率与24周时相同，对照组分别为25％和8.3％(p均>0.05)。ALT复常率两者相似。不反应发生率试验组(45.4％)少于对照组(62.5％)，但两组间无统计学差异(p>0.05)。结论：clFN-α治疗CHB在抗病毒应答率、持续抗病毒应答率及诱导HBeAg/HBeAb血清转换方面均优于普通α 2b干扰素，并且安全性较好。

关键词：复合α干扰素慢性乙型肝炎临床疗效抗病毒应答率

来源：评论

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HLA-DR基因型和血清TNF-α对慢性乙型肝炎病毒感染转归的影响

HLA-DR基因型和血清TNF-α对慢性乙型肝炎病毒感染转归的影响

引用

病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议

作者：柳富会李建忠李长缨王义成李晓斐青岛市传染病医院青岛市中心血站

目的探讨HLA-DR基因型、血清TNF-α水平对乙型肝炎病毒慢性感染结局的关系。方法选择诊断明确的159例HBV慢性感染患者,其中慢性乙型肝炎(CHB)87例,乙型肝炎肝硬化(LC)38例,HBV相关肝细胞癌(HCC)34例,检测和比较分析各组患者间HLA-DR基... 详细信息

目的探讨HLA-DR基因型、血清TNF-α水平对乙型肝炎病毒慢性感染结局的关系。方法选择诊断明确的159例HBV慢性感染患者,其中慢性乙型肝炎(CHB)87例,乙型肝炎肝硬化(LC)38例,HBV相关肝细胞癌(HCC)34例,检测和比较分析各组患者间HLA-DR基因型及血清TNF-α水平的差异。HLA-DR基因型检测采用PCR-SSP法,TNF-α采用ELISA法检测。统计学方法采用卡方检验和秩和检验。结果HLA DR13在CHB、LC和HCC三组中的分布频率分别为0、3.9%和4.4%,差异有显著性意义(P<0.05),其中肝硬化和肝细胞癌组均高于慢性乙型肝炎组(P<0.017),肝硬化和肝细胞癌组间差别无显著意义。其他HLA DR基因型在三组间差异无显著性。CHB、LC和HCC组血清TNF-α水平的中位数水平分别为38.57 pg/ml、59.1 8 pg/ml和53.7 1 pg/ml,四分位数间距分别为20.11 pg/ml、28.62 pg/ml和39.6 pg/ml,差异有极显著意义(P<0.05),其中LC组和HCC组均显著高于CHB组(P<0.001),LC与HCC间差异无显著性。携带HLA DR13基因者与非携带者间血清TNF-α水平差异无显著意义(P>0.05)。结论在HBV慢性感染者中,HLA-DR13基因和血清TNF-α高水平可能是肝硬化和肝细胞癌的易发因素,二者在HBV感染结局中的详细机制值得进一步深入研究。

关键词：人白细胞抗原DR 等位基因肿瘤坏死因子α 肝炎病毒,乙型预后

来源：评论

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HIV-1母婴传播准种多态性与免疫学表位/细胞嗜性的关系研究

HIV-1母婴传播准种多态性与免疫学表位/细胞嗜性的关系研究

引用

病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议

作者：黄广宇毛青邓国宏兰林王宇明第三军医大学西南医院感染病研究所

目的研究HIV-1准种多态性与免疫学表位以及细胞嗜性的相关性。方法从4对母婴传播HIV-1感染者血清内提取HIV-1核酸,逆转录-套式PCR扩增,产物克隆后,挑选阳性克隆行CSGE分析,对优势和劣势准种进行克隆测序分析,对氨基酸序列中可能的免疫... 详细信息

目的研究HIV-1准种多态性与免疫学表位以及细胞嗜性的相关性。方法从4对母婴传播HIV-1感染者血清内提取HIV-1核酸,逆转录-套式PCR扩增,产物克隆后,挑选阳性克隆行CSGE分析,对优势和劣势准种进行克隆测序分析,对氨基酸序列中可能的免疫学表位进行分析并预测病毒的细胞嗜性。结果4对中有3对的母亲的病毒准种复杂度和熵值高于其子,只有1对的母亲低于其子;母婴传播病例的CTL表位分析结果:2对子代体内病毒出现母亲没有的新表位,另外2对未出现新表位;中和抗体表位分析发现:仅发现2个次要中和抗体表位;未发现含顶端4肽的主要中和表位;细胞嗜性预测结果:其中2对母子体内的病毒均为R5型、非合胞体诱导型、巨噬细胞嗜性,1对为X4型、合胞体诱导型、T细胞嗜性,1对的母亲为R5、非合胞体诱导型、巨噬细胞嗜性,其子为X4型、合胞体诱导型、T细胞嗜性。结论母亲的准种复杂度和熵值通常高于其子,说明准种传播的选择性存在。被选择性传播的HIV-1准种可快速进化产生新的CTL表位,随着时间的延长,产生的新的CTL表位的概率增高。被选择性传播的HIV-1准种对中和抗体有抗性,且为巨噬细胞嗜性。

关键词： HIV-1 准种表位细胞嗜性

来源：评论

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HBV多基因位点变异与肝细胞癌相关性研究

HBV多基因位点变异与肝细胞癌相关性研究

引用

中华医学会病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议

作者：侯青顺柳富会仉海峰青岛市传染病医院青岛市四方区抚顺路9号 266033

目的：探讨HBV前C区和BCP区多位点基因变异与HBV相关肝细胞癌发生的相关性。方法：选择HBV感染患者82例，其中慢性乙型肝炎(CHB)29例，乙型肝炎肝硬化(LC)27例，HBV相关肝细胞癌(HCC)26例。采集患者外剧血血清，分离HBV DNA，应用... 详细信息

目的：探讨HBV前C区和BCP区多位点基因变异与HBV相关肝细胞癌发生的相关性。方法：选择HBV感染患者82例，其中慢性乙型肝炎(CHB)29例，乙型肝炎肝硬化(LC)27例，HBV相关肝细胞癌(HCC)26例。采集患者外剧血血清，分离HBV DNA，应用实时荧光PCR法检测其HBV前C区G1896A位变异和BCP区A1762T/G1764A位变异，采用SPSS11.5卡方检验(或连续校正卡方检验)比较各组间HBV基因变异率。结果：HCC组、LC组和CHB组前C区G1896A变异率分别为84.6％、92.6％和37.9％;BCP区A1762T/G1764A变异率分别为88.5％、81.5％和44.8％。三组间差异具有显著性意义，进行两两比较发现，HCC组和LC组前CIXG1896A变异率均显著高于CHB组(HCC与CHB比较：X2=12.449，P=0.000;LC组与CHB组比较：X2=18.196，P=0.000;均为P<0.017);HCC组和LC组BCP区A1762T/G1764A变异率亦均显著高于CHB组(HCC组与CHB组比较：X2=11.543，P=0.001;LC组与CHB组比较：X2=8.015，P=0.005;均为P<0.017);HCC组和Lc组间无显著差异(P>0.05)。结论：HBV前C区G1896A位变异和BCP区A1762T/G1764A位变异与肝细胞癌的发生有关，其在肝细胞癌形成中的作用机制值得进一步探讨。

关键词：肝炎病毒基因变异肝细胞癌乙型肝炎

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腺病毒体外介导CTLA4-lg在L02细胞中的表达及其生物学活性

腺病毒体外介导CTLA4-lg在L02细胞中的表达及其生物学活性

引用

病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议

作者：刘潇聪陈耀凯第三军医大学西南医院感染病科

目的:探讨Ad-CTLA4-Ig体外转染正常人肝细胞株L02后,L02对CTLA4-Ig基因的表达能力、生物学特性及体外免疫学活性。方法:以重组腺病毒载体携带CTLA4-Ig基因体外转染L02细胞,以免疫细胞化学、Western Blotting等方法检测CTLA4-Ig在L02中... 详细信息

目的:探讨Ad-CTLA4-Ig体外转染正常人肝细胞株L02后,L02对CTLA4-Ig基因的表达能力、生物学特性及体外免疫学活性。方法:以重组腺病毒载体携带CTLA4-Ig基因体外转染L02细胞,以免疫细胞化学、Western Blotting等方法检测CTLA4-Ig在L02中的表达;通过绘制细胞生长曲线、检测培养上清尿素含量评价转染对L02细胞生物学功能的影响;转染后的L02细胞与大鼠脾细胞共孵育,3H掺入法测定脾细胞增殖率,评价L02自身表达CTLA4-Ig体外免疫抑制活性。结果:转染后可检测到L02细胞胞浆大量表达CTLA4-Ig,并可分泌至培养上清中,持续时间约3-4周;转染可减慢细胞生长速度,但对细胞合成尿素等生物学功能无明显影响(P<0.01);在与大鼠脾细胞共培养体系中可明显抑制大鼠脾细胞的增殖(P<0.01),抑制率达53.95%。结论:重组CTLA4-Ig腺病毒载体转染后的L02细胞可暂时性、大量表达CTLA4-Ig蛋白,具有明确的免疫抑制生物学活性,且对L02细胞生物学功能无明显影响。

关键词：腺病毒 CTLA4-Ig L02细胞

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