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544 篇 会议
15 篇 期刊文献
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学科分类号

514 篇 医学
- 241 篇 临床医学
- 207 篇 医学技术（可授医学...
- 156 篇 公共卫生与预防医...
- 32 篇 基础医学(可授医学...
- 12 篇 药学(可授医学、理...
- 10 篇 中西医结合
- 4 篇 中医学
- 2 篇 护理学（可授医学、...
- 1 篇 口腔医学
- 1 篇 中药学(可授医学、...
- 1 篇 特种医学
10 篇 管理学
- 10 篇 公共管理
8 篇 工学
- 5 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 建筑学
- 1 篇 土木工程
- 1 篇 轻工技术与工程
- 1 篇 林业工程
- 1 篇 生物工程
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- 1 篇 林学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
1 篇 法学
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主题

24 篇 hiv
21 篇 hbv
15 篇 宫颈癌
15 篇 hbsag
15 篇 感染者
13 篇 乙型肝炎病毒
13 篇 dna
12 篇 pcr
11 篇 临床意义
10 篇 rna
9 篇 elisa
9 篇 阳性率
9 篇 中华医学会
9 篇 丙型肝炎病毒
8 篇 hbv-dna
8 篇 hpv
8 篇 人乳头瘤病毒
8 篇 逆转录-实时荧光定...
7 篇 肝炎病毒
7 篇 抗病毒治疗

机构

38 篇 中国医科大学附属...
30 篇 中国医学科学院中...
12 篇 中国医学科学院北...
12 篇 中国医科大学附属...
10 篇 中国医学科学院中...
10 篇 中国医学科学院肿...
9 篇 中国医科大学
9 篇 中国医学科学院北...
7 篇 中国疾病预防控制...
6 篇 哈尔滨医科大学附...
6 篇 徐州市疾病预防控...
6 篇 解放军总医院
5 篇 北京大学第一医院
5 篇 中南大学湘雅医院
5 篇 中国医学科学院
5 篇 中国疾病预防控制...
5 篇 河南省人民医院
5 篇 四川大学华西医院
5 篇 重庆医科大学附属...
5 篇 卫生部北京医院

作者

32 篇 李永哲
23 篇 尚红
22 篇 胡朝军
19 篇 佟大伟
19 篇 张蜀澜
13 篇 包书萌
12 篇 张洋
12 篇 韩晓旭
11 篇 冯雪
11 篇 徐俊杰
10 篇 姜拥军
9 篇 齐军
8 篇 张子宁
8 篇 楚振兴
8 篇 刘静
7 篇 倪安平
6 篇 崔巍
5 篇 程歆琦
5 篇 代敏
5 篇 丁海波

语言

559 篇 中文
1 篇 英文

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广东地区首例人博卡病毒的检出及鉴定

广东地区首例人博卡病毒的检出及鉴定

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：陆学东林广裕周仁彬王琼林创兴杨来智陆长东广东医学院附属深圳市福田人民医院

目的建立人博卡病毒(human bocavirus,HBoV)筛查检测平台,了解华南地区支气管肺炎患儿HboV的感染情况。方法采用PCR技术筛查HboV NP-1基因片段.阳性标本做HboV VP基因片段鉴定。并进行核酸序列和进化树分析。结果从50例住院支气管肺炎... 详细信息

目的建立人博卡病毒(human bocavirus,HBoV)筛查检测平台,了解华南地区支气管肺炎患儿HboV的感染情况。方法采用PCR技术筛查HboV NP-1基因片段.阳性标本做HboV VP基因片段鉴定。并进行核酸序列和进化树分析。结果从50例住院支气管肺炎患儿鼻咽分泌物检测出1例人博卡病毒,为广东地区首例,命名为GD-1株。经HboV VP基因片段鉴定、核酸序列和进化树分析,证明为HboV。HBoV VP基因部分序列分析与Gen- Bank库中HBoV衣壳蛋白基因序列同源性对比除与韩国KNIH- 2K6GJ2713株同源性为36%、与美国NH4549株同源性为77%外,与其它所有衣壳蛋白基因序列同源性均>95%,与法国株、北京株、加拿大株的同源性>98%。VP基因片段序列进化树分析结果表明。GD-1株HboV部分衣壳蛋白基因片段与北京CZ株、加拿大株、西班牙株、意大利株等在同一基因进化簇主分枝中,与法国175/03/2002FRA株同在一个侧枝中。结论华南地区存在HboV感染,具有进一步研究的必要性。

关键词：人博卡病毒 PCR技术序列分析

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血管紧张素转化酶活性与乙型肝炎患者临床分型关系研究

血管紧张素转化酶活性与乙型肝炎患者临床分型关系研究

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：战玉喜张广业李建新山东省日照市中医医院检验科

目的探讨血清血管紧张素转化酶(ACE)与乙型病毒性肝炎不同临床分型的关系及临床价值。方法利用酶法连续监测法对各组样本进行血管紧张素转化酶(ACE)活性的测定。结果乙型病毒性肝炎不同临床分型血清中ACE活性变化的顺序由低到高为:正常... 详细信息

目的探讨血清血管紧张素转化酶(ACE)与乙型病毒性肝炎不同临床分型的关系及临床价值。方法利用酶法连续监测法对各组样本进行血管紧张素转化酶(ACE)活性的测定。结果乙型病毒性肝炎不同临床分型血清中ACE活性变化的顺序由低到高为:正常对照组(23.47±6.03μmol/L),慢性病毒性乙型肝炎(51.79±8.58μmol/L),乙肝后肝硬化Child-Pugh A级组(60.57±6.4μmol/L),Child-Pugh B级组(68.22±6.62μmol/L),Child-Pugh C级组(77.3±8.3μmol/L),各组肝病患者血清ACE活性都明显高于正常对照组(P<0.01)。胆碱酯酶活性(CHE)>4000IU/L时,ACE活性为34.71±9.43μg/L,CHE在4000-2000IU/L时,ACE活性则为53.16±8.46μmol/L,CHE在1000-2000IU/L时,血清ACE活性为67.67±9.52μmol/L,胆碱酯酶活性(CHE)<1000IU/L时,ACE活性为79.27±7.53μg/L,各组间比较,均有显著性差异P<0.01结论检测病毒性乙型肝炎不同临床分型中血清ACE的活性变化,对于判断肝细胞损伤程度有一定的临床意义。

关键词：血管紧张素转化酶乙型病毒性肝炎临床分型

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抗凝剂EDTA及枸橼酸钠导致血小板假性减少现象的分析

抗凝剂EDTA及枸橼酸钠导致血小板假性减少现象的分析

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：王欣中国医学科学院北京协和医院检验科

目的分析抗凝剂EDTA及枸橼酸钠所致血小板聚集对血小板计数结果的影响及观察仪器法和手工计数法两种方法检测EDTA及枸橼酸钠所致血小板聚集标本的不同结果。方法血小板仅对EDTA发生聚集反应的标本为一组,血小板对EDTA及枸橼酸钠均发生... 详细信息

目的分析抗凝剂EDTA及枸橼酸钠所致血小板聚集对血小板计数结果的影响及观察仪器法和手工计数法两种方法检测EDTA及枸橼酸钠所致血小板聚集标本的不同结果。方法血小板仅对EDTA发生聚集反应的标本为一组,血小板对EDTA及枸橼酸钠均发生聚集反应的标本为二组。用Sysmex-2100血液分析仪检测上述两组EDTA抗凝血和枸橼酸钠抗凝血,同时采指血手工计数血小板和抗凝血涂片显微镜镜检。结果一组中EDTA抗凝血血小板数值明显低于枸橼酸钠抗凝血,枸橼酸钠抗凝血血小板数值与手工计数法结果相接近。二组中EDTA抗凝血血小板数值与枸橼酸钠抗凝血结果相近,均明显低于血小板手工法结果。结论除EDTA引起的血小板聚集可导致血小板数值假性减低外,极个别情况下,血小板也对枸橼酸钠发生聚集反应引起血小板假性减低。对于首次检测血小板数值减低的标本均应手工计数血小板或涂片镜检,以确认是否存在抗凝剂所致血小板聚集现象,

关键词： EDTA枸橼酸钠血小板聚集血小板计数

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4种国产大环内酯类抗菌药物体外抗沙眼衣原体和肺炎衣原体作用的研究

4种国产大环内酯类抗菌药物体外抗沙眼衣原体和肺炎衣原体作用的...

引用

中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：倪安平崔京涛汪晓巍中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科

目的通过4种国产大环内酯类对于沙眼衣原体和肺炎衣原体体外药物敏感性试验,评估其抗衣原体作用。方法细胞培养和免疫荧光包涵体染色技术测定4种国产大环内酯类对于沙眼衣原体和肺炎衣原体体外最小抑菌浓度(MIC)。结果对于沙眼血清型B,... 详细信息

目的通过4种国产大环内酯类对于沙眼衣原体和肺炎衣原体体外药物敏感性试验,评估其抗衣原体作用。方法细胞培养和免疫荧光包涵体染色技术测定4种国产大环内酯类对于沙眼衣原体和肺炎衣原体体外最小抑菌浓度(MIC)。结果对于沙眼血清型B,必特螺旋霉素、红霉素和阿奇霉素体MIC为0.5μg/ ml,乙酰螺旋霉素为4μg/ml。对于沙眼血清型D,必特螺旋霉素与阿奇霉素MIC均为0.25μg/ml,红霉素0.5μg/ml,乙酰螺旋霉素2μg/ml。对于肺炎衣原体,红霉素体MIC?0.016μg/ml,阿奇霉素和必特螺旋霉素均为0.032μg/ml,乙酰螺旋霉素0.5μg/ml。结论国产必特螺旋霉素、红霉素和阿奇霉素体外抗沙眼衣原体(血清型B和D)和肺炎衣原体作用可靠,但乙酰螺旋霉素则较差。

关键词：衣原体,沙眼、肺炎微生物敏感性试验必特螺旋霉素乙酰螺旋霉红霉素阿奇霉素

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ELISA法检测HBeAg的影响因素研究

ELISA法检测HBeAg的影响因素研究

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：姚远孙桂荣曹永献孙秀芳青岛大学医学院附属医院临床免疫检验科

目的探讨标本因素对酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)的影响。方法人工制备多种标本影响因素干扰ELISA法检测HBeAg。1、制备含有类风湿因子(RF)的HBeAg阳性、阴性血清,将HBeAg阳性的乙型肝炎大三阳标本和阴性标本,加入高... 详细信息

目的探讨标本因素对酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)的影响。方法人工制备多种标本影响因素干扰ELISA法检测HBeAg。1、制备含有类风湿因子(RF)的HBeAg阳性、阴性血清,将HBeAg阳性的乙型肝炎大三阳标本和阴性标本,加入高浓度的RF阳性血清制备成含有高浓度RF因子的HBeAg阳性、阴性血清2、制备含有抗链球菌溶血素O (ASO)的HBeAg阳性、阴性血清标本,将HBeAg阳性的乙型肝炎大三阳标本和阴性标本加入高浓度ASO血清制备成含有高浓度ASO的HBeAg阳性、阴性血清3、制备含红细胞的HBeAg阳性、阴性标本,HBeAg阳性大三阳标本被轻轻振动,形成血清带有少量红细胞的HBeAg阳性标本水备用。4、溶血的HBeAg阳性、阴性标本的制备,将上述用过的阳性、阴性标本搅动,离心,造成中度溶血的阳性、阴性标本。结果免疫检验工作中常见的影响因素RF、ASO、不同程度的溶血、不同程度的红细胞对ELISA法检测HBeAg的阳性、阴性结果没有影响。结论目前ELISA检测HBeAg敏感性与特异性基本不受临床常见标本因素干扰,如果出现HBeAg检测结果临床上不能解释,可排除这些干扰因素,寻找其它原因。

关键词： EUSA ASO RF 溶血红细胞 HBeAg

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慢性乙型肝炎患者产生自身免疫的研究

慢性乙型肝炎患者产生自身免疫的研究

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：林晓梅潘钦石张文辉陈月平刘欢乐吴莲凤温州医学院附属第一医院实验诊断中心

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染后导致机体产生自身免疫的情况。方法采用日立7600全自动生化分析仪检测166例慢性乙型肝炎患者(CHB)的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、白球蛋白比... 详细信息

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染后导致机体产生自身免疫的情况。方法采用日立7600全自动生化分析仪检测166例慢性乙型肝炎患者(CHB)的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、白球蛋白比值(A/G)、碱性磷酸酶(ALP)及γ谷氨酰酶(γ-GT);HBV-DNA含量的检测采用实时荧光定量PCR方法;采用间接免疫荧光法、放射免疫法分别检测抗核抗体(ANA)及抗双链DNA抗体(Ads-DNA)。结果166例CHB患者血清中总自身抗体检出率为36.7%,显著高于正常对照组(P<0.01),且分布以低滴度为主。ANA阳性组的ALT、AST显著高于ANA阴性组(P<0.05),而A/G比值明显低于ANA阴性组(P<0.05)。ANA阳性组的HBV-DNA含量显著高于ANA阴性组(P<0.01),且随着HBV-DNA拷贝数的升高,CHB患者ANA的阳性率亦随之升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论HBV感染可导致自身免疫的发生;HBV感染引发的自身免疫性反应与CHB患者的肝功能损害程度和病毒复制水平有关。

关键词：慢性乙型肝炎自身抗体抗核抗体乙肝病毒DNA

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糖化血红蛋白测定及相关因素分析

糖化血红蛋白测定及相关因素分析

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：潘莉莉卢丽萍佟威威中国医科大学附属盛京医院检验科

目的糖化血红蛋白(HbAlc)测定是监测血糖控制程度的重要指标,在糖尿病的治疗和糖尿病血管病变的防治中起着重要作用。方法采用微柱法(Micro-column test),测定了87例糖尿病患者和30例正常对照组的全血中糖化血红蛋白含量(离子交换层析,B... 详细信息

目的糖化血红蛋白(HbAlc)测定是监测血糖控制程度的重要指标,在糖尿病的治疗和糖尿病血管病变的防治中起着重要作用。方法采用微柱法(Micro-column test),测定了87例糖尿病患者和30例正常对照组的全血中糖化血红蛋白含量(离子交换层析,BIO-RAD试剂),并对该方法进行了一般性评价。结果当糖尿病控制较好时其浓度值在<6.2%范围内;当糖尿病控制较差时其浓度可高至正常的2～3倍。即糖化血红蛋白浓度>8%时,说明血糖控制程度差,提示临床增加用药量;糖化血红蛋白浓度在6.2%～8%范围之间;提示血糖控制程度较好,如果糖化血红蛋白浓度<6%说明治疗效果好,血糖已降至正常或无糖尿病水平。结论全血中糖化血红蛋白含量测定,可判断2～3个月之间血糖波动情况,并且与患者的临床症状密切相关。

关键词：糖尿病糖化血红蛋白微柱法

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HBV相关性肝细胞癌及慢性乙型肝炎PBMC蛋白质组分析

HBV相关性肝细胞癌及慢性乙型肝炎PBMC蛋白质组分析

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：钟白云范学工刘蔚东黄燕邹明祥中南大学湘雅医院检验科

目的建立HBV相关性HCC及乙型肝炎(CHB)病人PBMC的双向凝胶电泳图谱.并识别鉴定其差异表达的蛋白质。方法利用固相pH梯度双向凝胶电泳分离HBV相关性HCC及CHB病人PBMC的总蛋白质.凝胶经蓝银湿色后,PDQuest图像分析软件进行比较分析、识别... 详细信息

目的建立HBV相关性HCC及乙型肝炎(CHB)病人PBMC的双向凝胶电泳图谱.并识别鉴定其差异表达的蛋白质。方法利用固相pH梯度双向凝胶电泳分离HBV相关性HCC及CHB病人PBMC的总蛋白质.凝胶经蓝银湿色后,PDQuest图像分析软件进行比较分析、识别差异表达的蛋白质,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱得到相应的肽质指纹图谱.然后搜索数据库鉴定部分差异蛋白质点。结果(1)得到了分辨率较高、重复性较好的HBV相关性HCC及CHB病人PBMC双向凝胶电泳图谱。(2)对28个差异蛋白质点进行了质谱分析,鉴定出19个蛋白质。结论建立了分辨率高且重复性较好的HBV相关性HCC及CHB病人PBMC双向凝胶电泳图谱.并识别鉴定出了一些与HBV相关性HCC癌变相关的差异表达的蛋白质。

关键词：癌,肝细胞肝炎病毒,乙型单个核细胞蛋白质组

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拉米夫定与HBV-YMDD变异关系的研究

拉米夫定与HBV-YMDD变异关系的研究

引用

中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：刘集鸿曾宏曹碧红李旭艳温帆渊陈彩贞广东省惠州市中心人民医院

目的探讨惠州地区慢乙肝(CHB)患者拉米夫定治疗与HBV-YMDD变异的发生和发展的关系。方法选取在我院肝病专科就诊的176例CHB患者,在服用拉米夫定前及服药后每半年进行HBV-DNA定量及YMDD变异检测,并选取35份发生YMDD变异和10份未发生YMDD... 详细信息

目的探讨惠州地区慢乙肝(CHB)患者拉米夫定治疗与HBV-YMDD变异的发生和发展的关系。方法选取在我院肝病专科就诊的176例CHB患者,在服用拉米夫定前及服药后每半年进行HBV-DNA定量及YMDD变异检测,并选取35份发生YMDD变异和10份未发生YMDD变异的血清样本进行DNA测序。结果176例CHB患者样本中,拉米夫定治疗前检出YMDD变异7例(其中YM/YVDD型2例、YVDD型3例、YIDD型2例),变异率3.98%;治疗1年后共检出62例(其中YVDD型9例、YIDD型36例、YM/YVDD混合型9例、YM/YIDD混合型3例、YV/YIDD混合型5例),变异率35.23%。6例CHB患者在拉米夫定治疗过程中其YMDD变异类型会发生改变。结论惠州地区CHB患者拉米夫定治疗前HBV YMDD变异率为3.98%:1年的变异率为35.23%。变异类型以YIDD为主(占58.06%),随着病情发展,变异类型可能会发生改变,YIDD可能是最终的变异类型,YM/YVDD、YVDD和YM/YIDD可能都是过渡的变异类型,这种变化规律可能是YMDD→YM/YVDD→YVDD(YM/YIDD)→YIDD。

关键词：拉米夫定慢性乙型肝炎乙肝病毒 YMDD变异

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血清乙肝病毒外膜大蛋白的检测及其与病毒复制关系初探

血清乙肝病毒外膜大蛋白的检测及其与病毒复制关系初探

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：潘钦石林晓梅刘欢乐张文辉陈栎江温州医学院附属第一医院检验科

目的探讨乙肝病毒外膜大蛋白与HBV-DNA、HBeAg之间的关系及在判断病毒复制中的临床应用价值。方法分别采用ELISA法检测HBV-LP、HBeAg,实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA,并且分析比较三者之间的阳性率及相关性。结果在222例慢性乙肝患者中,H... 详细信息

目的探讨乙肝病毒外膜大蛋白与HBV-DNA、HBeAg之间的关系及在判断病毒复制中的临床应用价值。方法分别采用ELISA法检测HBV-LP、HBeAg,实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA,并且分析比较三者之间的阳性率及相关性。结果在222例慢性乙肝患者中,HBV-DNA的拷贝数与HBV-LP的吸光度值具有良好的正相关性(r=0.640,P<0.05):HBV-DNA的阳性率为74.8%,HBV-LP的阳性率为86.0%,HBeAg的阳性率为41.4%;三者之间的阳性率比较有显著性差异(P<0.05),阳性率HBV-LP>HBV-DNA>HBeAg:在166例HBV-DNA阳性的慢性乙肝患者中,HBV-LP的阳性率为91.6%,HBeAg的阳性率为54.2%,两者比较有显著性差异(P<0.05):在92例HBeAg阳性的慢性乙肝患者中,HBV-LP的阳性率与HBV-DNA比较无显著性差异(P>0.05),但在130例HBeAg阴性的慢性乙肝患者中,HBV- LP的阳性率与HBV-DNA比较有显著性差异(P<0.05),前者阳性率高于后者。结论作为乙肝病毒在体内的复制指标,HBV-LP在血清学水平能更准确可靠的反映其在体内的复制情况,特别是在HBeAg阴性的慢性乙肝患者中能更准确敏感的反映体内病毒复制情况,值得推广使用。

关键词：乙肝病毒大蛋白 HBV-DNA 乙肝病毒e抗原

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