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机构

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52 篇 哈尔滨医科大学附...
52 篇 重庆医科大学附属...
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50 篇 中南大学湘雅医院
49 篇 北京大学第三医院
45 篇 上海交通大学医学...
44 篇 上海交通大学医学...
44 篇 山东大学齐鲁医院
43 篇 青岛大学医学院附...
42 篇 福建中医药大学附...
42 篇 四川省人民医院
42 篇 哈尔滨医科大学
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40 篇 郑州大学第一附属...

作者

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34 篇 王治国
33 篇 李永哲
29 篇 李铮
28 篇 仲人前
26 篇 陈志恒
26 篇 刘华
24 篇 王学锋
24 篇 黄文芳
24 篇 张成
23 篇 王德生
23 篇 樊东升
23 篇 尚红
21 篇 赵忠新
21 篇 王传新
20 篇 张华
20 篇 胡朝军
20 篇 郝晓柯
19 篇 王淑霞
19 篇 陈生弟

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中华医学会第七次全国神经病学学术会议

作者：黎红华胡晓琴张苏明方思羽汪道文广州军区武汉总医院神经内科神经内科华中科技大学同济医学院同济医院神经内科华中科技大学同济医学院同济医院神经内科华中科技大学同济医学院同济医院华中科技大学同济医学院同济医院内科及基因治疗中心

目的Duchenne肌营养不良(DMD)主要是骨胳肌肌膜上的抗肌萎缩蛋白(dystrophin)缺失引起的肌肉遗传病,至今尚无有效治疗方法。本文旨在研究重组腺相关病毒载体(rAAV)介导的人dystrophin小基因SMCKA3999对DMD肌电图、肌力改变的治疗作用。... 详细信息

目的Duchenne肌营养不良(DMD)主要是骨胳肌肌膜上的抗肌萎缩蛋白(dystrophin)缺失引起的肌肉遗传病,至今尚无有效治疗方法。本文旨在研究重组腺相关病毒载体(rAAV)介导的人dystrophin小基因SMCKA3999对DMD肌电图、肌力改变的治疗作用。方法将dystrophin小基因SMC-KA3999克隆至rAAV并包装成rAAVSMCKA3999病毒,以5×10～9病毒颗粒多点注射于DMD模型鼠

关键词：肌电图小基因 DMD 重组腺相关病毒载体肌营养不良 Duchenne SMCKA3999

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BCR/ABL融合基因相对定量检测试剂盒的性能评价及其在慢性粒细胞白血病治疗中的应用

BCR/ABL融合基因相对定量检测试剂盒的性能评价及其在慢性粒细胞...

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：陆小军王益新叶远馨范红四川大学华西医院实验医学科

目的对罗氏公司t(9;22)试剂盒检测bcr/abl融合基因的方法进行性能评价.并讨论其在慢性粒细胞白血病诊断、治疗、预后中的应用。方法:将K562阳性细胞株用正常白细胞稀释至不同浓度.并用t(9;22)试剂盒检测,得出该方法的灵敏度和检测重复性... 详细信息

目的对罗氏公司t(9;22)试剂盒检测bcr/abl融合基因的方法进行性能评价.并讨论其在慢性粒细胞白血病诊断、治疗、预后中的应用。方法:将K562阳性细胞株用正常白细胞稀释至不同浓度.并用t(9;22)试剂盒检测,得出该方法的灵敏度和检测重复性;同时对100多例经华西医院血液科确诊的慢性粒细胞白血病患者治疗前、部份缓解、完全缓解和急变期的bcr/abl结果进行比较。以评价BCR/ABL融合基因检测在慢性粒细胞白血病诊断、治疗、预后中的应用。结果:罗氏公司t(9;22)试剂盒检测bcr/abl融合基因方法的重复性较好,其批内CV值<2%;灵敏度可达10-4水平;对采用格列位治疗的CML患者,其治疗前、部份缓解、完全缓解各期的bcr/abl融合基因结果有明显的下降趋势:复发或急变病人在骨髓细胞学尚未提示有病理改变时.其bcr/abl融合基因结果已有明显升高。结论:罗氏公司t(9;22)试剂盒定量检测bcr/abl融合基因的方法具有较高的灵敏度和较好的重复性.其方法性能基本能满足临床的需求:定期监测慢性粒细胞白血病患者的bcr/abl融合基因,对疗效观察、预后判断和早期复发提示具有重要临床意义。

关键词：慢性粒细胞白血病 BCR/ABL ABL 检测试剂盒相对定量

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消化系统肿瘤新标志Survivin抗体的临床应用

消化系统肿瘤新标志Survivin抗体的临床应用

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：郭建巍王小平秦力维马骢杨霄鹏吕同德高福兴鱼丽华海军总医院检验科张掖市人民医院消化科兰州军区兰州总医院眼科中心兰州军区兰州总医院实验科

目的建立Survivin抗体的检测方法,并进行临床标本检测。方法用镍离子亲和层析纯化的Survivin融合蛋白包被酶标板,建立基于重组融合蛋白的Survivin抗体检测方法,并对248份血清标本进行检测。结果在204例消化系统肿瘤中,AFP和CEA的阳性率... 详细信息

目的建立Survivin抗体的检测方法,并进行临床标本检测。方法用镍离子亲和层析纯化的Survivin融合蛋白包被酶标板,建立基于重组融合蛋白的Survivin抗体检测方法,并对248份血清标本进行检测。结果在204例消化系统肿瘤中,AFP和CEA的阳性率分别为14.2%和16.7%,anti-survivin阳性率30.9%,本方法的特异度为93.6%;在肠癌中CEA阳性率11.1%（6/54）,anti-sur- vivin阳性率44.4%（24/54）(X=13.72,P<0.005);在胃癌中CEA阳性率为20%,anti-survivin阳性率为33.3%（X=-3.2,P>0.05）;在食管癌中,anti-survivin阳性率高达40%,CEA阳性率仅为6.7%（X= 4.65,P<0.05）。在186例癌前病变中,anti-survivin阳性率31.7%,AFP和CEA阳性率分别为10.8%和16.7%;在消化性溃疡患者,an- ti-survivin和CEA阳性率均为33.3%;在直肠息肉中anti-survivin阳性率33.3%,CEA的阳性率仅为5.6%（X=34.309,P<0.005）;在慢性结肠炎患者,anti-survivin阳性率40%,CEA阳性率20%（X=13.41,P<0.005）。结论本研究建立的Survivin抗体检测方法和对消化系统肿瘤anti-survivin检测的基础资料,为survivin作为消化系统肿瘤新标志分子的深入研究奠定了重要基础。

关键词： survivin 融合蛋白肿瘤标志分子间接ELISA 消化系统肿瘤

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硅纳米对绿脓杆菌耐药机制的初步研究

硅纳米对绿脓杆菌耐药机制的初步研究

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：敖翔唐爱国中南大学湘雅二医院检验科

目的:研究硅纳米可以对细菌的毒性.并观察其是否能通过有效途径进入到绿脓杆菌体内.为纳米颗粒作为药物载体躲避细菌外排泵耐药机制提供有效的依据。方法:将适当比例的环己环、水及正硅酸乙脂混合.添加适量的氨水制备硅纳米颗粒。分别用... 详细信息

目的:研究硅纳米可以对细菌的毒性.并观察其是否能通过有效途径进入到绿脓杆菌体内.为纳米颗粒作为药物载体躲避细菌外排泵耐药机制提供有效的依据。方法:将适当比例的环己环、水及正硅酸乙脂混合.添加适量的氨水制备硅纳米颗粒。分别用30ug/ml和6ug/ml的硅纳米颗粒与三种不同浓度的绿脓杆菌进行混合培养24h。将加入了高浓度30ug/ml纳米颗粒的绿脓杆菌培养也倍比稀释到1:10-6厚铺皿计数菌落数并与未加入纳米颗粒的菌液比较.观察硅纳米颗粒对绿脓杆菌的毒性作用。剩余各管的菌液高速离心后进行电镜观察细菌内部硅纳米颗粒的分布情况。结果:环己环、水、正硅酸乙脂按4:1:1的比例混合后.制备的硅纳米颗粒在电镜下观察均见分散较均匀,大小为40nm。加入了浓度为30ug/ml纳米颗粒的绿脓杆菌与正常培养条件下的绿脓杆菌菌落未见明显差别.菌落形态特征均属正常。电镜结果显示。各种培养条件下均能在细菌体内观察到硅纳米颗粒.但以稀释10倍的初级培养物与30ug/ml的纳米颗粒参合培养更有效。所有细菌体内均能看到不同程度的纳米摄入量,结论:纳米颗粒能躲避绿脓杆菌的耐药机制而成功进入细菌体内.为我们进一步研究硅纳米颗粒作为药物载体抑制具有外排泵耐药机制的绿脓杆菌提供了重要依据。

关键词：硅纳米颗粒耐药机制绿脓杆菌初步研究

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白蛋白和免疫球蛋白检测在神经系统疾病诊断中的临床应用

白蛋白和免疫球蛋白检测在神经系统疾病诊断中的临床应用

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：李敏续薇黄晶姚迪肖淑芬吉林大学第一医院检验科

目的探讨免疫球蛋白(Ig)和白蛋白(Alb)检测在神经系统疾病诊断中的应用价值。方法:以16例非神经系统疾病为对照组.用散射光比浊法测定137例神经系统疾病患者脑脊液与血清中免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和白蛋白的含量,通过Protis分析软件... 详细信息

目的探讨免疫球蛋白(Ig)和白蛋白(Alb)检测在神经系统疾病诊断中的应用价值。方法:以16例非神经系统疾病为对照组.用散射光比浊法测定137例神经系统疾病患者脑脊液与血清中免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和白蛋白的含量,通过Protis分析软件计算免疫球蛋白商值(QIg)、白蛋白商值(QAIb)和IgG指数,用以判断血脑屏障(BBB)功能状态及免疫球蛋白鞘内合成情况。结果:1.正常组QAlb、QIgG、IgA和IgM分别为4.3±1.4、2.1±0.8、1.2±0.6、0.3±0.2,与单纯BBB损害组和BBB损害伴有鞘内Ig合成组比较,三者差别具有统计学意义(P<0.05);2.单纯鞘内Ig合成组QAlb为4.08±1.48.与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05);3.单纯鞘内Ig合成组QIgA、QIgM值与正常组差别具有统计学意义(P<0.05),QIgG与正常组比较无统计学意义(P>0.05)。4.在正常组IgG指数为4.7±1.2,与BBB损害伴有鞘内Ig合成组及单纯鞘内Ig合成组比较差别具有统计学意义(P<0.05),与单纯BBB损害组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:不同神经系统疾病BBB功能障碍发生频率、BBB损害程度、鞘内Ig合成类型及蛋白商值不同,因此,免疫球蛋白和白蛋白检测能够为某些神经系统疾病提供诊断及鉴别诊断依据。

关键词：免疫球蛋白白蛋白血脑屏障鞘内合成脑脊液

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低出生体重儿与正常新生儿全血微量元素水平分析

低出生体重儿与正常新生儿全血微量元素水平分析

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：周玉侠邹雄山东大学齐鲁医院

目的了解低出生体重儿末梢血Cu、Zn、Ca、Mg、Fe微量元素的水平情况,并与正常新生儿全血中微量元素的水平进行比较,以期发现出生低体重是否与自身血液中微量元素的水平相关,寻找影响新生儿出生体重的可能因素,对影响因素进行干预,减少... 详细信息

目的了解低出生体重儿末梢血Cu、Zn、Ca、Mg、Fe微量元素的水平情况,并与正常新生儿全血中微量元素的水平进行比较,以期发现出生低体重是否与自身血液中微量元素的水平相关,寻找影响新生儿出生体重的可能因素,对影响因素进行干预,减少低体重儿的发生。方法共采集122例低出生体重新生儿(体重小于2.5公斤)和100例正常体重的健康足月儿的任一时间的末梢血20μl,用专用稀释液稀释后,采用北京博辉公司的BH- 5100plus火焰原子吸收微量元素测定仪,乙炔—空气火焰原子化系统,采用标准曲线浓度测定法检测正常及低出生体重新生儿末梢血中Cu、Zn、Ca、Mg、Fe五种元素含量。采用t检验对两组间末梢血中微量元素含量进行统计分析。结果低出生体重儿末梢血Cu、Zn、Ca、Fe水平分别为(20.854±5.769)μmol/L,(90.621±21.856)μmol/L,(1.562±0.408)mmol/L,(7.596±1.522)mmol/L,明显低于正常新生儿末梢血Cu(24.84±6.98)μmol/L、Zn(103.33±26.35)μmol/L、Ca(2.01±0.44)mmol/L、Fe(8.17±1.15)mmol/L水平,差异有统计学意义;末梢血中Mg的水平差异,在低出生体重儿和正常新生儿中,未发现存在统计学意义。结论低出生体重儿与正常体重新生儿相比,其血液中微量元素Cu、Zn、Ca、Fe水平降低,考虑血液中微量元素的低水平可能是新生儿出生低体重的影响因素,应注意补充Cu、Zn、Ca、Fe等微量元素以恢复正常水平。

关键词：微量元素低出生体重

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胰蛋白酶原基因突变影响T淋巴细胞受体对乙型肝炎病毒表面抗原的反应性

胰蛋白酶原基因突变影响T淋巴细胞受体对乙型肝炎病毒表面抗原的...

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：刘奇才福建医科大学附属第一医院检验科

目的探讨胰蛋白酶原基因(cationic trvpsinogen,PRSS1)突变的胰腺炎患者对乙型肝炎病毒表面抗原(Hepatitis B Surface Antigen,HBsAg)的反应性。方法:来自PRSS1基因A121T (c.361 G>A)突变、沉默(无义)突变的胰腺炎患者和健康体检者... 详细信息

目的探讨胰蛋白酶原基因(cationic trvpsinogen,PRSS1)突变的胰腺炎患者对乙型肝炎病毒表面抗原(Hepatitis B Surface Antigen,HBsAg)的反应性。方法:来自PRSS1基因A121T (c.361 G>A)突变、沉默(无义)突变的胰腺炎患者和健康体检者的外周血淋巴细胞分别加于乙型肝炎病毒(Hepatitis B ***)衣壳抗原、0.9%生理盐水进行体外培养,在OH,12H、24H、36H、48H、72H计数点对不同组别的淋巴细胞进行充池计数并折算成增殖率;流式细胞术检测病毒相关抗原CD4、CD8、CD3的表达情况;对不同基因型胰腺炎患者的乙型肝炎病毒表面抗体(Hepatitis B Surface Antibody,anti-HBs)水平变化情况进行统计分析。结果:PRSS1基因A121T突变的胰腺炎患者的anti-HBs水平在胰腺炎病程中波动较大.而携带沉默突变的胰腺炎患者与健康对照无显著性差异.在外周血淋巴细胞刺激增殖实验中A121T突变的胰腺炎患者对HBV的反应性呈减弱状态.而沉默突变的胰腺炎患者与健康对照无显著性差异.流式细胞术检测显示PRSS1基因A121T突变的胰腺炎患者的CD4/CD8比值降低。结论:胰蛋白酶原基因突变可能影响T淋巴细胞受体β链基因(T cell receptor beta- ***β)重排从而导致T淋巴细胞对HBsAg的反应性减弱。

关键词：胰蛋白酶原基因胰腺炎 T淋巴细胞受体乙型肝炎病毒表面抗原

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The effect of antioxidant N-acetylcysteine on murine B cell activation

The effect of antioxidant N-acetylcysteine on murine B cell ...

引用

中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议

作者：刘冀琴张明华靳颖 Wu Yuxiu Liu Jing Wang Junfang Affiliated Hospital of Chinese People Force police Army's Logistics Institute

Antioxidants such as N-acetylcysteine(NAC) have been used for therapeutic *** has been reported that NAC could reduce the production of pro-inflammatory cytokines in macrophages and neutrophils by inhibiting the activation of NF-kB. However,the effect of antioxidant on B cells is not clear In this report we focus on the role of NAC for B cell

关键词： The effect of antioxidant N-acetylcysteine on murine B cell activation

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CK20 mRNA、hTERT mRNA在大肠癌围手术期血行微转移的表达

CK20 mRNA、hTERT mRNA在大肠癌围手术期血行微转移的表达

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：王谦王传新王洪春杨晓静山东大学齐鲁医院检验科

目的探讨细胞角蛋白20(CK20)mRNA和人端粒酶催化亚单位(hTERT)mRNA作为大肠癌围手术期血行微转移标志物的价值。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测40例大肠癌患者术前、术中及术后外周血CK20 mRNA和hTERT mRNA的表达,并对不同... 详细信息

目的探讨细胞角蛋白20(CK20)mRNA和人端粒酶催化亚单位(hTERT)mRNA作为大肠癌围手术期血行微转移标志物的价值。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测40例大肠癌患者术前、术中及术后外周血CK20 mRNA和hTERT mRNA的表达,并对不同分化程度、不同Dukes分期的CK20 mRNA和hTERT mRNA进行比较。结果40例大肠癌患者外周血CK20 mRNA和hTERT mRNA的表达,术前分别为47.5%(19/40)和45.0%(18/40),术中均为70.0%(28/40);术后为10.0%(4/40)和32.5%(13/40)。除术后hTERT mRNA阳性率与术前无显著差异(P>0.05)外,术中外周血CK20 mRNA、hTERT mRNA阳性率和相对系数均显著高于术前(P<0.01,P<0.05),而术后明显低于术前和术中(P<0.01)。hTERT mRNA在低分化肿瘤的表达明显高于高中分化组(P<0.05),而CK20 mRNA在低分化肿瘤的相对系数低于高中分化组(P<0.01)。Dukes B期和C+D期之间大肠癌围手术期CK20 mRNA和hTERT mRNA均无显著性差异(P>0.05)。结论大肠癌患者围手术期血液微转移的发生机率较高,病理分化程度低者易发生血液微转移,但与Dukes分期无明显相关,CK20 mRNA和hTERT mRNA联合检测对大肠癌血液微转移具有较高的敏感性和特异性,是围手术期血行微转移的良好标志物。

关键词：细胞角蛋白20 mRNA 人端粒酶催化亚单位mRNA 逆转录聚合酶链式反应大肠癌围手术期血行微转移

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9号染色体臂间倒位的遗传效应分析

9号染色体臂间倒位的遗传效应分析

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中华医学会第七次全国检验医学学术会议

作者：李琳山东省临沂市人民医院

目的探讨9号染色体臂间倒位的遗传效应,分析9号染色体臂间倒位与临床症状之间的关系。方法选取在我院就诊的有反复自然流产史、胚胎停止发育史、不良生育史、不孕、不育、闭经、发育畸形、智力低下等的患者,采取外周血进行淋巴细胞培养... 详细信息

目的探讨9号染色体臂间倒位的遗传效应,分析9号染色体臂间倒位与临床症状之间的关系。方法选取在我院就诊的有反复自然流产史、胚胎停止发育史、不良生育史、不孕、不育、闭经、发育畸形、智力低下等的患者,采取外周血进行淋巴细胞培养,按常规方法制备染色体,G、C显带,进行核型分析。结果在1086例受检患者中,检出9号染色体臂间倒位18例,检出率为1.66%。其中男10例,女8例,男、女之比为1.25:1,发生在(p11q13)者16例,表现为反复自然流产、胚胎停止发育、不良生育、男性乳房发育、无精子、发育畸形、智力低下等,占inv(9)的88.89%;发生在(p12q12)和(p12q11)各1例,分别表现为继发闭经和原发闭经,占inv(9)的11.11%。2例发生在次缢痕区的变异也表现出临床症状:症状包括自然流产、胚胎停止发育、不良生育、不孕不育、闭经、发育畸形、智力低下等。明显高于一般人群9号染色体臂间倒位的发生率(0.82%)。其中核型46,XX,t(3;13)(q22;q10),inv(9)(p11;q13)经中国医学遗传学国家重点实验室夏家辉等专家鉴定为世界首报核型。结论i9号染色体臂间倒位在不良孕产史等群体中具有高发性,与不良孕产、不孕不育等有一定关系,应加强对携带者的检出及携带者妊娠时的产前诊断。对该类患者需提供遗传咨询或生育指导。

关键词：染色体臂胚胎停止发育反复自然流产效应分析

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