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低磷软化家系FGF23基因突变检测
低磷骨软化家系FGF23基因突变检测
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中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 赵真 夏维波 邢小平 李梅 王鸥 姜艳 许莉军 李楠 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科
目的低血磷性佝偻病/软化症是一组罕见的致畸/致残性遗传性代谢疾病。其最常见类型为X连锁显性遗传性低磷佝偻病(XLH),而随着对成纤维细胞因子-23(FGF23)的认识,常染色体显性遗传的低磷佝偻病/软化症(ADHR)逐渐被重视。到目前为止... 详细信息
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1088例医务人员骨质疏松的流行病学研究
1088例医务人员骨质疏松的流行病学研究
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中华医学会第七次骨质疏松矿盐疾病中青年学术会议
作者: 李冲 郑丽丽 张丽侠 邢玉荣 王志芳 王亭亭 刘晓钢 郑州大学第一附属医院 450052
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接受唑来膦酸治疗的骨质疏松患者血淋巴细胞计数降低
首次接受唑来膦酸治疗的骨质疏松患者血淋巴细胞计数降低
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中华医学会第七次骨质疏松矿盐疾病中青年学术会议
作者: 范翩翩 王覃 郭彦宏 李静 罗夕茗 卢春燕 陈德才 四川大学华西医院内分泌代谢科 610000
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25(OH)D3、VDR与糖皮质激素性骨质疏松关系的实验研究
25(OH)D3、VDR与糖皮质激素性骨质疏松关系的实验研究
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中华医学会第七次骨质疏松矿盐疾病中青年学术会议
作者: 梁敏 田丽花 张劼 罗佐杰 广西医科大学第一附属医院内分泌科 广西柳州市工人医院
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利塞膦酸钠片防治绝经后骨质疏松症的有效性和安全性研究
利塞膦酸钠片防治绝经后骨质疏松症的有效性和安全性研究
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中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 顾洁梅 刘玉娟 胡云秋 章振林 上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松和骨病专科、骨代谢病和遗传研究室
目的评价35mg利塞膦酸钠片对绝经后骨质疏松症的有效性和安全性。方法290例绝经后量减少及骨质疏松妇女,随机分成试验组145例和对照组145例。试验组每周服用利塞膦酸钠35 mg(昆明积大),对照组每天服用利塞膦酸钠5 mg(昆明积大),两组... 详细信息
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MC3T3-E1细胞粘附、增殖及成分化过程中受到亲性成活性多肽的影响
MC3T3-E1细胞粘附、增殖及成骨分化过程中受到亲骨性成骨活性多肽...
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中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 曲延镇 滕宇 郭晓东 崔巍 陈康 黄振飞 华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科 华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院骨科
目的观察小鼠MC3T3-E1前成细胞在不同BMP-2活性多肽/支架载体材料复合物上的粘附、增殖和成分化情况,探讨多肽亲性和支架材料对复合物生物活性的影响。方法分别将不同亲性的BMP-2活性多肽P24和P20与煅烧(TBC)或纳米晶胶原基... 详细信息
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老年男性转换标志物随增龄变化趋势分析
老年男性骨转换标志物随增龄变化趋势分析
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中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 李楠 龚燕平 李春霖 肖海英 孙般若 白洁 成晓玲 金萌萌 卢艳慧 邵迎红 田慧 解放军总医院南楼内分泌科 解放军总医院南楼检验科
目的探讨老年男性人群血清钙素(OC)、1型胶原交联C-末端肽(CTX)和1型原胶原N-端前肽(P1NP)转换标志物随增龄的变化趋势。方法从常规查体人群中,收集337例老年男性,年龄60到91岁,分为60-65,65-70,70-75,75-80,80-85及85岁以上组。收... 详细信息
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修复犬桡临界性缺损中应用亲性BMP2活性多肽/煅烧复合支架材料的实验研究
修复犬桡骨临界性缺损中应用亲骨性BMP2活性多肽/煅烧骨复合支架...
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中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 滕宇 曲延镇 郭晓东 崔巍 陈康 黄振飞 华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科 华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院骨科
目的观察亲性BMP-2活性多肽P24/煅烧复合材料修复犬桡临界性缺损的能力,探讨其进一步应用的可行性。方法6只比格犬制备双侧桡中段20mm临界性缺损,按侧别随机分为4组,空白对照组缺损处不放置任何植入物,TBC组植入单纯TBC材... 详细信息
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雌激素受体基因多态性与中国汉族女性月经初潮及绝经年龄的关系
雌激素受体基因多态性与中国汉族女性月经初潮及绝经年龄的关系
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中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 段鹏 何进卫 傅文贞 张增 郑慧 徐佳 胡云秋 刘玉娟 胡伟伟 章振林 南昌市第三人民医院内分泌科 上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松和骨病专科
目的探讨雌激素受体α(ER-α)基因XbaI,PvuⅡ位点多态性与上海女性月经初潮及绝经年龄的关系。方法401例无血缘关系中青年女性[平均年龄(31.3±5.9)岁]及571例绝经后妇女[平均年龄(59.6±5.9)岁]为研究对象,均为居住在上海30年... 详细信息
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1例先天性脊柱骺发育不良患者COL2A1新突变分析
1例先天性脊柱骨骺发育不良患者COL2A1新突变分析
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中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 苏楠 谢杨丽 杨京 陈林 第三军医大学大坪医院骨代谢与修复中心 第三军医大学大坪医院创伤中心实验室 第三军医大学大坪医院创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室
研究目的SEDC是一种常染色体显性遗传的骼发育不良性疾病,主要临床表现为身材矮小,骺异常,椎体扁平,主要由COL2A1基因突变引起。本课题拟对1例先天性脊柱骺发育不良患者临床表现和COL2A1基因进行突变分析。研究方法对患者进行X线... 详细信息
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