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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

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25 篇 bmd
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9 篇 去卵巢大鼠
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8 篇 dxa
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8 篇 rankl
8 篇 绝经后妇女
8 篇 成骨分化
7 篇 绝经后骨质疏松
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机构

22 篇 苏州大学附属第二...
19 篇 上海交通大学附属...
16 篇 广东医学院
16 篇 华中科技大学同济...
15 篇 广州军区广州总医...
12 篇 中山大学孙逸仙纪...
11 篇 四川大学华西医院
11 篇 中南大学湘雅二医...
8 篇 广州中医药大学
8 篇 广州中医药大学附...
8 篇 中国医学科学院北...
8 篇 复旦大学附属华东...
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7 篇 北京协和医院
6 篇 华中科技大学同济...
6 篇 中国医学科学院
6 篇 北京积水潭医院
6 篇 解放军总医院
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5 篇 北京大学第一医院

作者

22 篇 徐又佳
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16 篇 崔燎
16 篇 夏维波
15 篇 邓伟民
15 篇 姜艳
15 篇 王鸥
15 篇 邢小平
14 篇 李梅
10 篇 廖二元
9 篇 魏秋实
9 篇 朱汉民
9 篇 黄宏兴
8 篇 陈康
8 篇 孟迅吾
8 篇 郑东辉
8 篇 郭晓东
8 篇 孙伟珊
8 篇 莫颖倩
8 篇 刘建

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421 篇 中文
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低磷骨软化家系FGF23基因突变检测

低磷骨软化家系FGF23基因突变检测

引用

中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：赵真夏维波邢小平李梅王鸥姜艳许莉军李楠中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科

目的低血磷性佝偻病/骨软化症是一组罕见的致畸/致残性遗传性骨代谢疾病。其最常见类型为X连锁显性遗传性低磷佝偻病(XLH),而随着对成纤维细胞因子-23(FGF23)的认识,常染色体显性遗传的低磷佝偻病/骨软化症(ADHR)逐渐被重视。到目前为止... 详细信息

目的低血磷性佝偻病/骨软化症是一组罕见的致畸/致残性遗传性骨代谢疾病。其最常见类型为X连锁显性遗传性低磷佝偻病(XLH),而随着对成纤维细胞因子-23(FGF23)的认识,常染色体显性遗传的低磷佝偻病/骨软化症(ADHR)逐渐被重视。到目前为止,国际上仅有9个家系报道,亚洲人种一例来自中国。临床表现方面ADHR与XLH有很多相似之处,如低磷血症、活性维生素D水平异常、佝偻病和骨软化等,同时ADHR还具有外显不全、发病晚和自发缓解倾向等特

关键词：骨软化症 FGF23 基因突变检测

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1088例医务人员骨质疏松的流行病学研究

1088例医务人员骨质疏松的流行病学研究

引用

中华医学会第七次骨质疏松和骨矿盐疾病中青年学术会议

作者：李冲郑丽丽张丽侠邢玉荣王志芳王亭亭刘晓钢郑州大学第一附属医院 450052

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首次接受唑来膦酸治疗的骨质疏松患者血淋巴细胞计数降低

首次接受唑来膦酸治疗的骨质疏松患者血淋巴细胞计数降低

引用

中华医学会第七次骨质疏松和骨矿盐疾病中青年学术会议

作者：范翩翩王覃郭彦宏李静罗夕茗卢春燕陈德才四川大学华西医院内分泌代谢科 610000

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25(OH)D3、VDR与糖皮质激素性骨质疏松关系的实验研究

25(OH)D3、VDR与糖皮质激素性骨质疏松关系的实验研究

引用

中华医学会第七次骨质疏松和骨矿盐疾病中青年学术会议

作者：梁敏田丽花张劼罗佐杰广西医科大学第一附属医院内分泌科广西柳州市工人医院

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利塞膦酸钠片防治绝经后骨质疏松症的有效性和安全性研究

利塞膦酸钠片防治绝经后骨质疏松症的有效性和安全性研究

引用

中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：顾洁梅刘玉娟胡云秋章振林上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松和骨病专科、骨代谢病和遗传研究室

目的评价35mg利塞膦酸钠片对绝经后骨质疏松症的有效性和安全性。方法290例绝经后骨量减少及骨质疏松妇女,随机分成试验组145例和对照组145例。试验组每周服用利塞膦酸钠35 mg(昆明积大),对照组每天服用利塞膦酸钠5 mg(昆明积大),两组... 详细信息

目的评价35mg利塞膦酸钠片对绝经后骨质疏松症的有效性和安全性。方法290例绝经后骨量减少及骨质疏松妇女,随机分成试验组145例和对照组145例。试验组每周服用利塞膦酸钠35 mg(昆明积大),对照组每天服用利塞膦酸钠5 mg(昆明积大),两组同时给予元素钙500 mg+维生素D 200IU,治疗时间1年。主要疗效指标:腰椎骨密度变化率。次要疗效指标:(1)股骨颈、全髋部BMD(2)骨代谢生化指标:PlNP、β-CTX。结果进入FAS集的试验组145例,对照组144例。用药1年,试验组腰椎骨密度变化率为

关键词：绝经后骨质疏松症利塞膦酸钠片有效性和安全性

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MC3T3-E1细胞粘附、增殖及成骨分化过程中受到亲骨性成骨活性多肽的影响

MC3T3-E1细胞粘附、增殖及成骨分化过程中受到亲骨性成骨活性多肽...

引用

中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：曲延镇滕宇郭晓东崔巍陈康黄振飞华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院骨科

目的观察小鼠MC3T3-E1前成骨细胞在不同BMP-2活性多肽/支架载体材料复合物上的粘附、增殖和成骨分化情况,探讨多肽亲骨性和支架材料对复合物生物活性的影响。方法分别将不同亲骨性的BMP-2活性多肽P24和P20与煅烧骨(TBC)或纳米晶胶原基... 详细信息

目的观察小鼠MC3T3-E1前成骨细胞在不同BMP-2活性多肽/支架载体材料复合物上的粘附、增殖和成骨分化情况,探讨多肽亲骨性和支架材料对复合物生物活性的影响。方法分别将不同亲骨性的BMP-2活性多肽P24和P20与煅烧骨(TBC)或纳米晶胶原基羟基磷灰石人工骨(nHAC/PLA)两种载体材料复合,构建P20/TBC、P20/nHAC/PLA、P24/TBC和P24/

关键词：成骨分化细胞粘附 MC3T3-E1 活性多肽

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老年男性骨转换标志物随增龄变化趋势分析

老年男性骨转换标志物随增龄变化趋势分析

引用

中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：李楠龚燕平李春霖肖海英孙般若白洁成晓玲金萌萌卢艳慧邵迎红田慧解放军总医院南楼内分泌科解放军总医院南楼检验科

目的探讨老年男性人群血清骨钙素(OC)、1型胶原交联C-末端肽(CTX)和1型原胶原N-端前肽(P1NP)骨转换标志物随增龄的变化趋势。方法从常规查体人群中,收集337例老年男性,年龄60到91岁,分为60-65,65-70,70-75,75-80,80-85及85岁以上组。收... 详细信息

目的探讨老年男性人群血清骨钙素(OC)、1型胶原交联C-末端肽(CTX)和1型原胶原N-端前肽(P1NP)骨转换标志物随增龄的变化趋势。方法从常规查体人群中,收集337例老年男性,年龄60到91岁,分为60-65,65-70,70-75,75-80,80-85及85岁以上组。收集空腹血测定OC、CTX、P1NP和25-羟维生素D(25(OH)D),以及代谢指标,包括空腹血糖、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固

关键词：骨转换标志物老年男性骨转换指标变化趋势分析

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修复犬桡骨临界性缺损中应用亲骨性BMP2活性多肽/煅烧骨复合支架材料的实验研究

修复犬桡骨临界性缺损中应用亲骨性BMP2活性多肽/煅烧骨复合支架...

引用

中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：滕宇曲延镇郭晓东崔巍陈康黄振飞华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院骨科

目的观察亲骨性BMP-2活性多肽P24/煅烧骨复合材料修复犬桡骨临界性骨缺损的能力,探讨其进一步应用的可行性。方法6只比格犬制备双侧桡骨中段20mm临界性骨缺损,按侧别随机分为4组,空白对照组骨缺损处不放置任何植入物,TBC组植入单纯TBC材... 详细信息

目的观察亲骨性BMP-2活性多肽P24/煅烧骨复合材料修复犬桡骨临界性骨缺损的能力,探讨其进一步应用的可行性。方法6只比格犬制备双侧桡骨中段20mm临界性骨缺损,按侧别随机分为4组,空白对照组骨缺损处不放置任何植入物,TBC组植入单纯TBC材料,P24组植入P24/TBC复合材料,BMP2组植入rhBMP2/TBC复合材料。术后12周和24周分别行X线检测,术后24周取材行CT扫描加

关键词：复合支架材料煅烧骨临界性活性多肽

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雌激素受体基因多态性与中国汉族女性月经初潮及绝经年龄的关系

雌激素受体基因多态性与中国汉族女性月经初潮及绝经年龄的关系

引用

中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：段鹏何进卫傅文贞张增郑慧徐佳胡云秋刘玉娟胡伟伟章振林南昌市第三人民医院内分泌科上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松和骨病专科

目的探讨雌激素受体α(ER-α)基因XbaI,PvuⅡ位点多态性与上海女性月经初潮及绝经年龄的关系。方法401例无血缘关系中青年女性[平均年龄(31.3±5.9)岁]及571例绝经后妇女[平均年龄(59.6±5.9)岁]为研究对象,均为居住在上海30年... 详细信息

目的探讨雌激素受体α(ER-α)基因XbaI,PvuⅡ位点多态性与上海女性月经初潮及绝经年龄的关系。方法401例无血缘关系中青年女性[平均年龄(31.3±5.9)岁]及571例绝经后妇女[平均年龄(59.6±5.9)岁]为研究对象,均为居住在上海30年以上汉族人。采用双能X线测量仪测量腰椎、股骨颈骨密度,PCR-RFLP方法分析有研究对象ER-α基因XbaI,PvuⅡ位点多态性。采用

关键词：月经初潮雌激素受体绝经年龄基因多态性汉族女性

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1例先天性脊柱骨骺发育不良患者COL2A1新突变分析

1例先天性脊柱骨骺发育不良患者COL2A1新突变分析

引用

中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：苏楠谢杨丽杨京陈林第三军医大学大坪医院骨代谢与修复中心第三军医大学大坪医院创伤中心实验室第三军医大学大坪医院创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室

研究目的SEDC是一种常染色体显性遗传的骨骼发育不良性疾病,主要临床表现为身材矮小,骨骺异常,椎体扁平,主要由COL2A1基因突变引起。本课题拟对1例先天性脊柱骨骺发育不良患者临床表现和COL2A1基因进行突变分析。研究方法对患者进行X线... 详细信息

研究目的SEDC是一种常染色体显性遗传的骨骼发育不良性疾病,主要临床表现为身材矮小,骨骺异常,椎体扁平,主要由COL2A1基因突变引起。本课题拟对1例先天性脊柱骨骺发育不良患者临床表现和COL2A1基因进行突变分析。研究方法对患者进行X线检查,血清钙、磷、碱性磷酸酶进行检测。收集患者及50名正常人外周血,提取血液DNA。PCR扩增COL2A基因的54个外显子(包括外显子内含子交界区),经

关键词：先天性脊柱骨骺发育不良 COL2A1 突变分析

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