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作者

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472 条 记 录,以下是401-410 订阅
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四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对大鼠髓间充质干细胞成分化的作用及机制研究
四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对大鼠骨髓间充质干细胞成骨分...
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中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 郑亮 郑雅元 崔燎 刘钰瑜 广东医学院药理学教研室
目的本文旨在阐明TSG对MSCs成分化的作用,以及作用的时效和量效关系;阐明其是否通过调节Wnt信号通路发挥促进MSCs成分化的作用,由此探讨TSG对干细胞分化方向的调节作用及作用机制。方法全髓培养法、流式细胞仪、油红染色法、碱性... 详细信息
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单侧椎弓根旁入路椎体成形术治疗下胸椎骨质疏松性椎体压缩性
单侧椎弓根旁入路椎体成形术治疗下胸椎骨质疏松性椎体压缩性骨折
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中华医学会第七次骨质疏松矿盐疾病中青年学术会议
作者: 马超 东南大学医学院附属徐州市中心医院 221009
目的 通过比较单侧椎弓根旁入路与单侧椎弓根入路椎体后凸成形术(PKP[刘光旺1]术)治疗下胸椎压缩性折的疗效,判断单侧椎弓根旁入路的可行性、安全性及有效性.方法 选取2011年1月-2013年12月至我院就诊的需要行PKP术治疗下胸椎压缩性...
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IL-6缺失导致了破细胞数量和吸收活性的不一致
IL-6缺失导致了破骨细胞数量和骨吸收活性的不一致
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中华医学会第七次骨质疏松矿盐疾病中青年学术会议
作者: 冯伟 李敏启 山东大学口腔医学院 250012
目的 白细胞介素(interleukin,IL)6作为一种多功能的细胞因子,在调节稳态的过程中具有重要作用,但是目前学术界对于其中具体的调节机制还存在广泛争议.鉴于此,本实验拟利用IL-6基因敲除小鼠模型,通过组织学技术探讨IL-6缺失对小鼠长...
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GLP-1改善C57/BL6小鼠营养变迁所致胰岛素抵抗模型相关的量减少
GLP-1改善C57/BL6小鼠营养变迁所致胰岛素抵抗模型相关的骨量减少
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中华医学会第七次骨质疏松矿盐疾病中青年学术会议
作者: 夏文芳 崔振海 华中科技大学同济医学院附属协和医院 430022
目的:以追赶生长小鼠作为营养变迁模型,研究髓内脂肪组织、内脏脂肪沉积、全身胰岛素抵抗之间的关联,观察追赶生长模型存在的骨质量改变,探究GLP-1对骨质量的影响.方法:30只6周龄清洁级雄性C57BL/6小鼠适应性喂养1周后,采用体重因素...
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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂洛沙坦对1型糖尿病小鼠的生物学作用
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂洛沙坦对1型糖尿病小鼠的骨生物学作用
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中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 刁腾月 张岩 上海理工大学 医疗器械与食品学院
目的阐明组织肾素-血管紧张素系统(RAS)在1型糖尿病引起骨质疏松症中的病理生理作用,同时,研究血管紧张素Ⅱ的1型受体拮抗剂洛沙坦的生物学作用。方法10周龄雄性DBA/2J小鼠,连续五天腹腔注射STZ(40mg/kg)或生理盐水。根据一周后空... 详细信息
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上海地区老年人群血尿酸水平与密度孟德尔随机化分析的研究
上海地区老年人群血尿酸水平与骨密度孟德尔随机化分析的研究
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中华医学会第七次骨质疏松矿盐疾病中青年学术会议
作者: 熊安 章振林 余晶波 浙江大学附属宁波市第一医院老年科 上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松和骨病专科
目的 国外研究发现,老年男性、围绝经期和绝经后妇女人群的高血尿酸水平与密度(bone mineral density,BMD)增高有关,但这种关联尚未在一般人群和不同种族得到验证,也无数据支持尿酸是BMD变化的直接影响因素.我们使用孟德尔随机化分析...
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盐酸二甲双胍对人成细胞增殖及Collagen I、LRP5mRNA表达的影响
盐酸二甲双胍对人成骨细胞增殖及Collagen I、LRP5mRNA表达的影响
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中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 魏亚兰 董进 山西医科大学第一医院
目的观察不同浓度二甲双胍对体外培养人成细胞增殖及CollagenⅠ、LRP5mRNA表达的影响,探讨二甲双胍对体外人成细胞作用的可能机制,为糖尿病骨质疏松的患者在降糖药物的选择上提供有价值的用药参考。方法1、采用酶消化法体外培养人... 详细信息
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假性维生素D缺乏性佝偻病(PDDR)合并肌酸激酶升高一例的遗传分析
假性维生素D缺乏性佝偻病(PDDR)合并肌酸激酶升高一例的遗传分析
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中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 池明 孙静 孙悦 姜艳 李梅 王鸥 邢小平 孟迅吾 夏维波 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科
目的临床上,我们发现一例具有典型PDDR临床特征的患者同时伴有肌酸激酶(CK)的异常升高,其父母近亲结婚。PDDR为罕见的常染色体隐性遗传病,致病基因为CYP27B1基因。既往曾报道维生素D缺乏可导致肌肉病变。本研究对该家系进行遗传分析,验... 详细信息
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FKBP10基因新突变致常染色体隐性遗传成不全症合并Bruck综合征
FKBP10基因新突变致常染色体隐性遗传成骨不全症合并Bruck综合征
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中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 周沛然 刘怡 李梅 聂敏 姜艳 王鸥 夏维波 邢小平 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科
目的成不全症是一种以反复折、畸形、关节韧带松弛、蓝巩膜、听力下降为特征的单基因遗传性病。本研究对1例成不全症合并Bruck综合征患儿及父母进行基因突变检测,以探讨疾病的致病机制。对象及方法先证者为9岁男孩,出生时双... 详细信息
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原短期暴露男性返回低海拔地区后脱适应期性激素水平的动态变化及意义
原短期暴露男性返回低海拔地区后脱适应期性激素水平的动态变化及...
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中华医学会第七次全国高原医学学术会议暨中国病理生理学会第九全国缺氧和呼吸病理生理学术会议
作者: 杨磊 杨有利 唐萃 周其全 解放军第十医院检验科 甘肃 武威 733000 重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 分子医学与肿瘤研究中心重庆 400016 第三军医大学高原军事医学系高原疾病学教研室 重庆 400038
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